Diese Broschüre wurde erstellt, um Informationen über die Amniozentese bereitzustellen. Es wird besprochen, was eine Amniozentese ist, wann und wie sie durchgeführt wird, was nach dem Test passiert und welche möglichen Vorteile und Risiken dieser Test mit sich bringt. Diese Broschüre soll Ihnen dabei helfen, die Fragen zu stellen, die Ihnen im Gespräch mit Ihrem Arzt wichtig sind. Was ist eine Amniozentese? Die Fruchtblase ist ein Beutel in der Gebärmutter, der die Flüssigkeit enthält, in der das Baby schwimmt. Bei der Amniozentese wird während der Schwangerschaft ein Teil der Flüssigkeit entnommen, die für Gentests erforderlich ist. Es handelt sich um eine häufig verwendete Methode, um die Gene oder Chromosomen des Babys auf bestimmte genetische Erkrankungen zu testen. Aus vielen Gründen kann Ihnen eine Amniozentese empfohlen werden. Sie oder Ihr Partner haben eine genetische Erkrankung, die Sie an Ihr Kind weitergeben können. Sie oder Ihr Partner haben in Ihrer Familie eine genetische Erkrankung, die Sie an Ihr Kind weitergeben können. Sie hatten bereits ein Kind mit einer genetisch bedingten Erkrankung. Bei Ihrem Baby besteht ein hohes Risiko, eine genetisch bedingte Erkrankung zu entwickeln, wenn Sie während der Schwangerschaft Untersuchungen durchführen lassen (z. B. Ultraschalluntersuchungen, Nackentransparenzuntersuchungen oder Blutuntersuchungen). Wie wird eine Amniozentese durchgeführt? Bei der Amniozentese wird ein Teil des Fruchtwassers entfernt, das das Baby in der Gebärmutter umgibt. Zunächst wird die Lage des Babys und der Plazenta mittels Ultraschall überprüft und die Haut im Bauchbereich mit einer antiseptischen Lösung gereinigt. Anschließend wird eine dünne Nadel durch die Bauchdecke in die Gebärmutter eingeführt und ein Teil der das Baby umgebenden Flüssigkeit (ca. 15 Milliliter) entnommen. Die Flüssigkeit im Baby enthält einige Zellen aus der Haut des Babys, und diese Zellen können im Labor verwendet werden, um die Gene und Chromosomen des Babys zu überprüfen. In seltenen Fällen kann es vorkommen, dass während des Tests nicht genügend Flüssigkeit entnommen wird und ein erneuter Eingriff erforderlich sein kann. Wann wird eine Amniozentese durchgeführt? Die Amniozentese wird in der Regel nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Ist die Amniozentese ein schmerzhafter Eingriff? Die meisten Frauen halten die Amniozentese eher für einen unangenehmen als für einen schmerzhaften Eingriff. Der Vorgang dauert normalerweise ein bis zwei Minuten. Einige Patientinnen verspüren möglicherweise nach dem Eingriff ein Spannungsgefühl in der Gebärmutter oder am ersten Tag nach dem Eingriff eine leichte Empfindlichkeit. Das ist ungewöhnlich Es ist nicht. Was passiert nach einer Amniozentese? Der Eingriff dauert nur ein bis zwei Minuten. Es wird empfohlen, eine Begleitperson mitzubringen, die Sie während und nach dem Versuch unterstützt. Nach dem Versuch sollten Sie sich einige Tage lang nicht anstrengen. Sie sollten das Heben schwerer Gegenstände und anstrengende Übungen vermeiden. Wenn bei Ihnen länger als 24 Stunden Bauchbeschwerden, Fieber oder ungewöhnlicher Ausfluss oder Blutungen auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren. Was sind die Risiken einer Amniozentese? Bei 1 % der Frauen, die sich einer Amniozentese unterziehen, besteht das Risiko einer Fehlgeburt. Obwohl die wahre Ursache dieser Fehlgeburten unbekannt ist, verlaufen 99 von 100 Schwangerschaften normal. Darüber hinaus gibt es keine Hinweise darauf, dass die Amniozentese für Ihr Baby schädlich ist. Ist eine Amniozentese zuverlässig? Sie sollten mit Ihrem Arzt über die Genauigkeit des von Ihnen in Betracht gezogenen Gentests sprechen. Denn die Zuverlässigkeit des Tests variiert je nach Art der Veränderung von Genen oder Chromosomen. In seltenen Fällen (1 %) sind möglicherweise nicht genügend Zellen in der bei der Amniozentese entnommenen Flüssigkeit vorhanden, um einen Gentest durchzuführen. In einem solchen Fall wird der Patient informiert und es wird empfohlen, den Eingriff zu wiederholen. Können alle genetischen Veränderungen durch eine Amniozentese nachgewiesen werden? Testergebnisse geben in der Regel nur Aufschluss über den untersuchten Zustand. Gelegentlich kann es Konsequenzen für andere Erkrankungen zeigen. Es gibt keinen universellen Test für alle genetisch bedingten Erkrankungen. Wie lange dauert es, bis das Ergebnis einer Amniozentese vorliegt? Wie lange es dauert, bis Ergebnisse vorliegen, hängt von der Krankheit ab, auf die Sie getestet werden, und beträgt in der Regel drei Wochen. Wenn es länger dauert, bedeutet das möglicherweise, dass die Zellentwicklung länger dauert. Wenn Sie sich einer Amniozentese wegen einer seltenen genetischen Erkrankung unterziehen, fragen Sie Ihren Arzt, wie lange es dauern wird, bis die Ergebnisse vorliegen. Wenn die Ergebnisse vorliegen, kann es sein, dass Ihr Arzt Sie zu einem Gespräch anruft oder Ihnen die Ergebnisse telefonisch oder auf andere Weise mitteilt. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt besprechen, wenn Sie sich testen lassen. Was passiert, wenn die Ergebnisse zeigen, dass Ihr Baby eine genetische Erkrankung hat? Wenn die Ergebnisse zeigen, dass Ihr Baby eine genetische Erkrankung hat, wird Ihnen Ihr Arzt erklären, was das bedeutet und welche Auswirkungen es auf Ihr Baby hat. Wenn es eine Behandlungsmöglichkeit gibt, werden die Ärzte diese mit Ihnen besprechen. Wille. Sie werden mit Ihnen über Ihre Möglichkeiten und manchmal auch über die Möglichkeit eines Schwangerschaftsabbruchs sprechen. Ärzte helfen Ihnen herauszufinden, was für Sie und Ihr Baby am besten ist. In seltenen Fällen kann dieser Test ungewöhnliche Chromosomenveränderungen, die unvorhersehbare Auswirkungen auf Ihr Baby haben könnten, nicht erkennen. HIV-Infektion Wenn Sie HIV haben, besteht ein geringes Risiko, dass das HIV-Virus bei der Amniozentese auf Ihr Baby übertragen wird. Wenn Sie HIV-positiv sind, besprechen Sie dies daher mit Ihrem Arzt, um die Möglichkeit einer Übertragung des HIV-Virus auf das Baby während der Amniozentese zu minimieren. Entscheidung für eine Amniozentese Die Entscheidung für eine Amniozentese während der Schwangerschaft kann schwierig sein. Denken Sie daran: Wenn Sie keine Amniozentese wünschen, müssen Sie diese auch nicht durchführen lassen. Lassen Sie eine Amniozentese nur dann durchführen, wenn Sie und Ihr Partner der Meinung sind, dass die Informationen, die der Test liefern wird, sehr wichtig sind. Denken Sie nicht, dass das Risiko einer Amniozentese sehr hoch ist. Informationen über die getestete Krankheit. Das Risiko, dass das Baby die genetische Krankheit hat, auf die Sie einen Test in Betracht ziehen. Informationen zum Test und was die Testergebnisse bedeuten. Zuverlässigkeit des Tests. Die Möglichkeit, den Test zu wiederholen und nicht eindeutige Testergebnisse zu erhalten. Niedriges Risiko. Wie lange wird es dauern, bis die Testergebnisse vorliegen? Wie Sie die Testergebnisse erhalten. Welche Möglichkeiten haben Sie, wenn bei Ihrem Baby eine genetische Erkrankung festgestellt wird? Wie sich dieser Prozess emotional auf Sie und Ihren Partner auswirken kann. Dies sind einige der Punkte, die Sie berücksichtigen sollten, bevor Sie sich für eine Amniozentese entscheiden. Sie können sich auch die Broschüre „Häufig gestellte Fragen“ ansehen, in der viele Fragen aufgeführt sind, die Sie Ihrem Arzt möglicherweise zu Gentests stellen möchten. Diese Liste wurde von Menschen ermöglicht, die ähnliche Erfahrungen wie Sie gemacht haben. Schreiben Sie unten Ihre Fragen und Bedenken und bringen Sie diese zu Ihrem Termin mit. Wenn Sie einen Übersetzer benötigen, lassen Sie es mich im Voraus wissen
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