Genetische Beratung ist eine Dienstleistung, die das Risiko von Menschen mit einer familiären Krankheit, ihren zukünftigen Generationen, Verwandten ersten und zweiten Grades, die diese Krankheit tragen, aufklärt und diese Menschen über die möglichen Folgen informiert . Im Rahmen der genetischen Beratung werden Stammbäume erstellt und der Gesundheitszustand aller bekannten Mitglieder ermittelt; Alle verfügbaren medizinischen Daten werden überprüft; Um die Diagnose zu stellen bzw. zu bestätigen, werden die notwendigen Gentests durchgeführt. Dadurch können Informationen darüber gegeben werden, ob die betreffende genetische Krankheit in der Familie oder Person vorliegt, wenn ja, um welche Krankheit es sich handelt, wie sie langfristig verlaufen wird, welche Probleme sie verursachen kann, welche Folgen sie hat und welche Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden müssen genommen werden kann, und seine Behandlung, falls vorhanden. Es wird das Risiko ermittelt, das andere Familienmitglieder oder zukünftige Kinder hinsichtlich dieser genetischen Erkrankungen haben könnten. Es wird festgestellt, ob eine Diagnose der Erkrankung während der Schwangerschaft möglich ist (Pränataldiagnostik); pränatale diagnostische Ansätze werden erläutert; In Familien, die die Tests akzeptieren, werden diese Ansätze unter geeigneten Bedingungen durchgeführt, um sicherzustellen, dass die betreffende genetische Erkrankung während der Schwangerschaft erkannt wird, oder es werden alternative Ansätze umgesetzt.
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Wenn mindestens eine einer der Ehegatten eine genetische Erkrankung hat,
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Wenn mindestens einer der Ehegatten einen Verwandten mit einer Erbkrankheit hat,
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Familien von Kindern mit genetisch bedingten Erkrankungen,
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Wenn mindestens einer der Ehegatten Träger einer genetisch bedingten Erkrankung ist,
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Bei blutsverwandten Ehen,
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Während der Schwangerschaft, Im Falle einer medikamentösen Behandlung,
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Eine Virusinfektion während der Schwangerschaft aufgrund von Alkohol -Drogenkonsum,
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Um über die Risiken des Mutterwerdens im fortgeschrittenen Alter informiert zu sein,
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In Fälle von wiederkehrenden Fehlgeburten,
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Für Familien mit geplanter pränataler Diagnose wird eine genetische Beratung empfohlen.
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Vorliegen einer Krebserkrankung in der Vorgeschichte und in der Familie Krebserkrankungen,
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Medizinische Genetik Fachärzte in privaten und öffentlichen Krankenhäusern
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Medizinische Genetik an Universitäten Akademische und forschende Ärzte, die kompetent sind in ihrem Fachgebiet
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Zugelassene Ärzte in privaten und staatlichen genetischen Diagnosezentren Einzelpersonen und Institutionen, die ethische Beratung anbieten können.
Erblich bedingte Krebsanfälligkeitssyndrome können als „Warnsignale“ dafür dienen, wann Patienten wegen genetischer Krebserkrankungen überwiesen werden sollten Beratung. Es gibt mehrere Funktionen. Zu den Warnsignalen gehören die frühe Diagnose von Krebs (unter 50 Jahren), mehrere primäre Krebserkrankungen bei derselben Patientin, Fälle derselben oder mehrerer Krebserkrankungen bei derselben Seite der Familie und seltene Tumorarten (z. B. männlicher Brustkrebs, Paragangliom, Markkrebs). Schilddrüsenkrebs, Phäochromozytom).
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