Ichthyosis vulgaris, allgemein bekannt als Fischschuppenkrankheit oder Fischschuppenkrankheit, ist eine erbliche und seltene Hautkrankheit. Die Fischschuppenkrankheit, die häufigste Form einer Gruppe von Hautkrankheiten mit mehr als 20 Subtypen namens Ichthyose, ist für etwa 95 % aller Ichthyose-Fälle verantwortlich. Diese Krankheit, die zu dicker, trockener und schuppiger Haut führt, manifestiert sich normalerweise bereits in den ersten Lebensjahren. Leichte Fälle von Ichthyosis vulgaris werden möglicherweise nicht erkannt, da sie mit sehr trockener Haut verwechselt werden können. In schweren Fällen kommt es jedoch zu schuppiger Haut mit Ansammlung abgestorbener Haut, was die Krankheit deutlicher zeigt. Die derzeitigen Behandlungsmethoden dieser Krankheit, für die es aufgrund ihrer genetischen Erkrankung keine eindeutige Behandlung gibt, zielen im Allgemeinen darauf ab, das Erscheinungsbild der Haut zu verbessern und die Symptome zu lindern.
Was ist die Fischschuppenkrankheit?
Die Frage, was eine Fischschuppenkrankheit oder Ichthyosis vulgaris ist, kann als eine genetische Krankheit beantwortet werden, die ein fischschuppenartiges Aussehen auf der Haut verursacht. Obwohl die meisten Fischschuppen genetisch vererbt sind, kann es selten vorkommen, dass sie sich später entwickeln. Es wird angenommen, dass die Hauptursache für erworbene Fischhautkrankheiten die Mutation der entsprechenden Gene ist.
Das Hauptmerkmal der Krankheit besteht darin, dass die gesamte Hautoberfläche mit schuppenartigen Hautschichten bedeckt ist, die durch abgestorbene Haut gebildet werden. Die betreffenden Schichten sind meist braun gefärbt. Bei einigen Patienten kann es jedoch auch zu einem Erscheinungsbild in Weiß- oder Grautönen kommen. Auf der verdickten und ausgetrockneten Haut kommt es zu starkem Juckreiz. Da die Luft zudem kälter und trockener ist, trifft die Fischschuppenkrankheit den Menschen im Winter deutlich stärker.
Schwitzen ist bei Patienten mit Fischschuppen aufgrund von Hautläsionen nicht möglich. Die meisten Fälle von Ichthyosis vulgaris verlaufen mild. Daher kann es mit Hauterkrankungen wie Allergien oder Ekzemen verwechselt werden. Während an den Beinen häufig schuppenartige Schichten abgestorbener Haut zu sehen sind, kann es bei Patienten auch zu Schuppenbildung an Armen, Händen und anderen Körperteilen kommen. Bei den meisten Patienten die Handfläche Es ist zu erkennen, dass es tiefe Linien darin gibt.
Ursachen der Fischschuppenkrankheit
Die häufigste Ursache für Ichthyosis vulgaris ist erblich bedingt. Aufgrund nachfolgender genetischer Mutationen kann es jedoch zu einer Fischschuppenkrankheit kommen. Obwohl sich die Zellen in der Haut bei Fischschuppenpatienten normal vermehren, können sie nicht auf gesunde Weise von der Hautoberfläche entfernt werden.
Infolgedessen schichtet sich abgestorbene Haut, die nicht schnell genug abgestoßen wird, und bildet schuppenartige Strukturen auf der Hautoberfläche. Gene für die Fischschuppenkrankheit, die genetisch von beiden Elternteilen vererbt werden können, erfordern weder eine Erkrankung der Mutter noch des Vaters. Kinder von Eltern mit Trägern dieses Gens erkranken häufiger an der Krankheit.
Die Krankheit wird autosomal semidominant vererbt, also semidominant. Der Einbau eines einzelnen Krankheitsgens in ein Chromosomenpaar führt zu einer milden Version der Krankheit. Wenn die Krankheit vorliegt oder eine Mutation in beiden Genen auftritt, liegt eine mittelschwere oder schwere Version der Krankheit vor. Da es sich um eine seltene Krankheit handelt, ist die Wahrscheinlichkeit, das Fischschuppen-Gen von beiden Elternteilen zu erben, sehr gering, mit Ausnahme der blutsverwandtschaftlichen Ehe, sodass milde Formen der Krankheit weitaus häufiger vorkommen.
Ein weiterer Faktor, von dem angenommen wird, dass er zu den möglichen Ursachen der Ichthyosis vulgaris zählt, sind Mutationen in der Gebärmutter. Wenn eine solche Situation im Mutterleib auftritt, geht man davon aus, dass das Protein namens Filagrin fehlt, das zur Bildung der äußersten Hautschicht und zum Abstoßen abgestorbener Haut dient. Fischschuppenkrankheiten, die durch solche genetischen Ursachen verursacht werden, manifestieren sich bereits in den ersten Lebensjahren. Die bei Erwachsenen beobachtete Fischschuppenkrankheit weist dagegen ein späteres (erworbenes) Merkmal auf. Es gibt Studien, die zeigen, dass einige Krankheiten wie verschiedene Krebsarten, Nierenversagen, Lepra, Sarkoidose, HIV und AIDS zur Entwicklung von Fischschuppen führen können. Es wird auch betont, dass einige Medikamente, auch wenn sie selten verwendet werden, eine Fischschuppenkrankheit verursachen können.
Symptome der Fischschuppenkrankheit
Symptome sowohl bei erworbener als auch genetischer Fischhautkrankheit sind fast nicht- existent. sind einander gleich. Zu den Hauptsymptomen gehören:
- raue und trockene Hautstruktur (Xerose)
- Hautjucken
- Beginn zwischen dem zweiten Monat und dem fünften Lebensjahr, normalerweise nicht vorhanden Geburt, krankheitsspezifisches Erscheinungsbild
- Hühnerhaut-Erscheinungsbild der Haut (follikuläre Hyperkeratose)
- Schichten abgestorbener Haut konzentriert sich auf Beine, Arme, Kopfhaut, verschiedene Teile des Gesichts und Rumpf
- An der Außenfläche der Arme und Beine ist meist zu viel sichtbar, die Arm- und Beinfalten bleiben erhalten
- Harte Schwellungen ähnlich Akneflecken an Armen und Oberschenkeln und Gesäß
- Unfähigkeit, ausreichend zu schwitzen, was in schweren Fällen zu Problemen mit dem Wärmehaushalt des Körpers führt
- Markierte Hautlinien (Hyperlinearität) an Handflächen und Fußsohlen
- Die Bildung von Rissen in der Haut und damit verbundene Infektionen
Behandlung der Fischschuppenkrankheit
Fischschuppen Bei Patienten mit einem krankheitsähnlichen Hautbild kann es zu einfacher Hauttrockenheit und dem daraus resultierenden Problem der Schuppenbildung kommen. Da diese beiden Erkrankungen sehr ähnliche Symptome verursachen können, wird trockene Haut in der Regel behandelt, bevor Gentests durchgeführt werden. Wenn sich bei Kindern durch die Anwendung einer geeigneten Feuchtigkeitscreme zweimal täglich keine Verbesserung des Fischschuppenbildes ergibt, kann der Arzt bei Verdacht auf Ichthyosis vulgaris auf Gentests verweisen.
Wenn es in der Familie eine Person mit Fischschuppenkrankheit gibt, sollte der Arzt über dieses Problem informiert werden. Darüber hinaus können Informationen wie weitere Erkrankungen des Patienten, eingenommene Medikamente und die Dauer der Beschwerden sehr entscheidend für die Diagnose und Behandlung sein. Daher ist es sehr wichtig, eine detaillierte Anamnese des Patienten zu erheben. Wenn der Arzt es für notwendig hält, kann eine kleine Hautprobe durch Biopsie entnommen werden. Es kann eine Probe entnommen und zur Untersuchung unter dem Mikroskop an das Labor geschickt werden. Leider gibt es aufgrund dieser Studien keine definitive Behandlung zur Vorbeugung der Erkrankung bei Patienten, bei denen eine genetisch bedingte Ichthyosis vulgaris diagnostiziert wurde. Mit einigen medizinischen Behandlungen und häuslichen Pflegepraktiken können die mit der Krankheit verbundenen Symptome und Beschwerden jedoch deutlich gelindert werden.
Einige Medikamente und Cremes können vom Arzt verschrieben werden, um die Haut mit Feuchtigkeit zu versorgen, abgestorbene Hautzellen zu entfernen und das Juckreizproblem zu lindern. Ihre regelmäßige Anwendung hilft, Hautläsionen zu reduzieren. Praktiken wie häufiges Baden, die Verwendung eines Badeschwamms oder Peelings zur Reinigung der Haut von abgestorbener Hautschüppchen und das Auftragen einer Feuchtigkeitscreme auf die Haut nach dem Baden sind jedoch sehr wirksam bei der Bekämpfung abgestorbener Hautschichten, die durch die Krankheit verursacht werden.
Der Einsatz von Luftbefeuchtern zu Hause, insbesondere in den Wintermonaten und in trockenen Regionen, kann die Hauttrockenheit wirksam reduzieren. Treten neben der Erkrankung auch Symptome wie Ekzeme und Allergien auf, sollte ein gesonderter Behandlungsplan erstellt werden. Wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Hautläsionen auftreten, die Fischschuppen ähneln, wäre es daher sinnvoll, einen Dermatologen aufzusuchen und sich über die Ursachen dieser Erkrankung zu informieren. Um uns zu erreichen, können Sie das Kontaktformular auf unserer Website nutzen.
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