- URSACHEN VON ERBBAREM BRUSTKREBS:
Es tritt als Folge einer Mutation (Störung) in BRCA-1 und BRCA auf -2 Gene. Interesse. Brustkrebs, der als Folge einer solchen genetischen Störung entsteht, macht etwa 10 % aller Brustkrebserkrankungen aus. Erblich bedingter Brustkrebs kann Merkmale wie das Auftreten in jungen Jahren (vor der Menopause), die Entwicklung von Krebs in beiden Brüsten und die Entwicklung von Eierstockkrebs zusammen mit Brustkrebs aufweisen.
BRCA – Während das Risiko einer Entwicklung besteht Bei Frauen mit Mutation im 1-Gen liegt das Brustkrebsrisiko bei 85 % und das Risiko für Eierstockkrebs bei 45 %, bei Frauen mit BRCA-2-Genmutation liegt das Brustkrebsrisiko bei 84 % und das Risiko für Eierstockkrebs bei 76 %. Diese Raten erhöhen sich noch mehr, wenn in beiden eine Mutation vorliegt.
- WIE MAN DIE DIAGNOSE STELLT:
Die BRCA-1- und BRCA-2-Mutation wird durch Gentests diagnostiziert.
- WER sollte BRCA-1 und BRCA-2 testen lassen:
In diesem Fall ist eine genetische Beratung erforderlich welche Gentests durchgeführt werden sollten.
- BRCA-1 und VORSICHTSMASSNAHMEN BEI PERSONEN MIT BRCA-2-STÖRUNG:
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