Chorionzottenbiopsie kann Aufschluss über die genetischen Eigenschaften des Babys geben. Dieser Test, auch CVS genannt, gehört zu den pränatalen Tests, die während der Schwangerschaft durchgeführt werden. Der Test kann zwischen der 9. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Dieser Test wird allgemein auch als Down-Syndrom-Screening-Test bezeichnet. Der Test kann jedoch auch andere genetische Krankheiten erkennen.
Warum wird die Chorionzottenbiopsie (CVS) durchgeführt?
Dieser Test wird auch als Chorionzottenbiopsie bezeichnet Bei dem Baby wird eine Biopsie durchgeführt, um festzustellen, ob eine genetische Störung oder eine Chromosomenanomalie vorliegt. Im Allgemeinen fordern Ärzte diesen Test aufgrund eines Ergebnisses bei routinemäßigen Screening-Tests an.
Darüber hinaus werden auch Mütter, die bei früheren Schwangerschaften oder Geburten genetische Probleme hatten, zu diesem Test aufgefordert. In vielen Fällen führt eine Vorgeschichte einer genetischen Störung oder einer Chromosomenanomalie dazu, dass bei nachfolgenden Schwangerschaften eine ähnliche Vorgeschichte auftritt.
Eine weitere Situation, in der eine Chorionzottenbiopsie-Untersuchung erforderlich ist, ist, wenn die Mutter schwanger ist 35 Jahre oder älter. Schwangerschaften vorliegen. Die mit einer Schwangerschaft verbundenen Risiken steigen mit zunehmendem Alter der Mutter. Dazu gehören auch genetische Störungen.
Darüber hinaus werden auch Personen, bei denen in der Familie genetische Störungen aufgetreten sind, gebeten, sich dem Test zu unterziehen. Eine Chromosomenanomalie in der Familie bedeutet nicht, dass der Fötus eine Anomalie hat, aber genetische Veranlagungen erhöhen das Risiko.
Wie wird die Chorionzottenbiopsie (CVS) durchgeführt?
Während Beim Test wird mit Hilfe einer Nadel eine Probe aus der Chorionzotte entnommen. Bei der Probenentnahme kommt Ultraschall zum Einsatz. Während des Eingriffs erfolgt die Einführung durch den Bauch oder den Gebärmutterhals. Die Eintrittsmethode wird vom Arzt festgelegt, um den Komfort des Patienten auf höchstem Niveau zu halten.
Was sind die Risiken einer Chorionzottenbiopsie (CVS)?
Das größte Risiko dabei Der Test ist nachweislich niedrig. Ähnlich wie bei der Amniozentese besteht bei diesem Test ein Risiko einer Fehlgeburt von etwa 0,25 %. Ein weiteres, wenn auch seltenes Risiko ist die Rh-Sensibilisierung. Wenn das Blut der Mutter Rh-negativ und das Blut des Babys Rh-positiv ist, kann die Vermischung des Blutes des Babys mit dem Blut der Mutter während des Eingriffs zu Blutproblemen führen. Darüber hinaus besteht, wie bei jedem Eingriff, die Gefahr einer Infektion.
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