Die Amniozentese ist ein wichtiger Test, den Ihr Arzt im Rahmen der Schwangerschaftsnachsorge anordnen kann. Die Fruchtblase ist der mit Wasser gefüllte Beutel in der Gebärmutter, in dem das Baby schwimmt. Der Vorgang der Entnahme eines Teils dieser Flüssigkeit zum Zwecke eines Gentests wird als Amniozentese bezeichnet.
In der Regel, wenn die werdende Mutter oder der werdende Vater oder deren Familie eine genetische Krankheit hat, die auf das Baby übertragen werden kann, oder wenn ein Kind hatte zuvor eine genetische Erkrankung. Amniozentese, die bei Vorliegen unbedingt durchgeführt werden sollte; Sie wird auch dann angewendet, wenn das Risiko besteht, dass das ungeborene Kind aufgrund einer Ultraschall-, Blut- oder Nackentransparenzuntersuchung eine genetische Erkrankung erleidet.
Amniozentese ist der Vorgang des Eindringens in die Flüssigkeit, in der sich das ungeborene Kind befindet Das Baby schwimmt mit einer dünnen Nadel durch die Bauchdecke in die Gebärmutter. Vor diesem Eingriff wird die Lage des Babys und der Plazenta mit Hilfe von Ultraschall beurteilt und die Bauchdecke mit einem antiseptischen Mittel sterilisiert. Ungefähr 15 Milliliter dieser Flüssigkeit enthalten Zellen des Babys. Auf diese Weise können die Zellen und Gene des Babys in einer Laborumgebung untersucht werden.
Bei der Amniozentese nach der 15. Schwangerschaftswoche kann es in manchen Fällen nicht ausreichend sein, ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. In solchen Fällen ist ein wiederholter Eingriff erforderlich. Viele werdende Mütter verspüren Angst vor der Amniozentese. Es gilt als normal, dass einige werdende Mütter nach diesem zweiminütigen Eingriff Spannung und Empfindlichkeit in der Gebärmutter verspüren. Nach der Amniozentese empfehlen Experten; Es empfiehlt werdenden Müttern, sich auszuruhen, keine schweren Gegenstände zu heben und anstrengende Übungen zu vermeiden. Es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen, wenn Symptome wie ein Spannungsgefühl in der Gebärmutter, Fieber oder ungewöhnlicher Vaginalausfluss länger als 24 Stunden nach dem Eingriff anhalten.
Ist die Amniozentese riskant?
Wie bereits erwähnt handelt es sich bei der Amniozentese um einen Test, mit dem untersucht werden kann, ob das Baby eine chromosomale oder genetische Erkrankung hat. Wie bei jedem interventionellen Eingriff bestehen auch bei dieser Anwendung einige Risiken. Untersuchungen haben ergeben, dass bei 1 % der Frauen, die sich einer Amniozentese unterziehen, das Risiko einer Fehlgeburt besteht. Allerdings Amniozentese Es gibt keine Hinweise darauf, ob der Z-Eingriff einen Risikofaktor für das Baby im Mutterleib darstellt.
Alle Fragen vor der Amniozentese sollten an den Arzt gestellt werden, der die Schwangerschaft überwacht. Bewertet werden muss die Rate, mit der der Test ein definitives Ergebnis liefert. Gleichzeitig gehört die Frage, wie die Optionen zu bewerten sind, wenn man zu dem Schluss kommt, dass das Baby eine genetische Erkrankung hat, zu den wichtigen Fragen, die berücksichtigt werden sollten.
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