Einschlusstumoren des Rückenmarks sind seltene Tumoren des Rückenmarks. Diese Tumoren sind Überreste embryonalen Lebens. Lipom, Epidermoid Tumor, Dermoid Tumor und Teratom > Es gibt verschiedene Typen, darunter >. Es handelt sich um einen gutartigen Tumor. Sie wachsen und verursachen eine Kompression des Rückenmarks.
EPIDERMOID-TUMOREN DES RÜCKENMARKS
Dies sind seltene Tumoren des Rückenmarks. Epidermoidtumoren stellen einen sehr seltenen Teil aller Wirbelkanaltumoren dar. Obwohl sie in jeder Region vorkommen, kommen sie am häufigsten im dorsalen Rückenmarksbereich vor. Diese Tumoren können angeboren (als Folge einer falschen Platzierung ektodermaler Zellen während des Neuralrohrverschlusses in der 3. und 5. Woche der Embryonalentwicklung) oder später (als Folge von Lumbalpunktionen oder Injektionen aus der Taille) auftreten. In angeborenen Fällen können Hautdefekte wie der dermale Sinustrakt auftreten. Auf der Magnetresonanztomographie erscheinen Epidermoidzysten als gut umschriebene Raumforderungen, die kein peripheres Ödem verursachen. In T1-gewichteten Bildern sind Epidermoidtumoren in derselben Intensität (hypointens) wie der Liquor zu sehen, und in T2-gewichteten Bildern sind sie in derselben Intensität (hyperintens) wie der Liquor zu sehen. Tumorgewebe lässt sich bei einer Operation in der Regel problemlos entfernen. Epidermoidtumoren sind abgekapselte Läsionen mit glatter oder gelappter Oberfläche. Während der Operation kommt es zu perlweißen Erscheinungen. Obwohl es sich um einen gutartigen Tumor handelt, kann es aufgrund des restlichen Tumorgewebes zu einem erneuten Wachstum kommen. Die Tumorkapsel weist meist enge Verwachsungen mit dem umgebenden Nervengewebe auf. Die Entfernung kann zu Schäden am Nervengewebe führen.
Dermoidtumoren des Rückenmarks
Dermoidtumoren erscheinen als runde Massen mit gut abgegrenzten Grenzen . Es hat normalerweise eine dichte gelbliche Flüssigkeit und ein zystisches Zentrum, das Haare enthalten kann. Im Gegensatz zu Epidermoidtumoren sind Haarfollikel und Schweißdrüsenreste in der Tumorkapselwand zu sehen. Der gelbliche Inhalt ist der von den Talgdrüsen abgesonderte Inhalt. In der Magnetresonanztomographie sind Dermoidtumoren hyperintens, da sie eine dichte Cholesterinansammlung und septische Drüsensekrete enthalten. ns wird gesehen. T2-gewichtete Dermoidtumoren erscheinen hypointens. Die Ursache für homogene oder heterogene Signalveränderungen in der Magnetresonanztomographie hängt vom Flüssigkeits-, Fett- und Proteingehalt des Tumorgewebes ab. Die Eingriffsstelle sollte entsprechend der Tumorlokalisation bestimmt werden. Da es sich um gutartige Tumoren handelt, sollte eine Totalresektion geplant werden. Die Tumorkapsel weist meist enge Verwachsungen mit dem umgebenden Nervengewebe auf. Daher kann eine Kapselresektion in manchen Fällen riskant sein. Es sollte so viel Tumorgewebe wie möglich entfernt werden.
RÜCKENMARKTERATOME
Spinale intradurale Teratome sind sehr seltene Läsionen und diese Tumoren sind mit Wirbelsäulenanomalien verbunden. können zusammen gesehen werden. Sie tritt meist bei jungen Patienten auf und kommt bei beiden Geschlechtern gleich häufig vor. Teratome des Rückenmarks befinden sich meist im Nacken, im unteren Rückenbereich und im oberen Lendenbereich. Diese Tumoren enthalten solide und zystische Bestandteile. Sie können auch mit Syringomyelie verbunden sein. Teratome enthalten ektodermale, mesodermale und endodermale Strukturen. Bei unreifen Teratomen stammen Zellen aus allen drei Keimblättern oder einem dieser Keimblätter. Die Möglichkeit, die Masse vollständig zu entfernen, ist sehr gering. Auf der Magnetresonanztomographie erscheinen sie als Massen gemischter Signalintensität mit festen und zystischen Komponenten.
RÜCKENMARKLIPOMAS
Lipome sind Massen aus Fettzellen. Es handelt sich nicht um echte Tumoren. Es handelt sich nicht wirklich um Tumore. Als Folge einer fehlerhaften Embryogenese vermehren sich normale Zellen. Sie entwickeln sich nicht aus einem einzelnen Zelltyp, sondern aus allen embryonalen Schichten. Sie können innerhalb oder außerhalb des Rückenmarks lokalisiert sein. Es gibt Typen wie Lipomyeloningozele (Conus medullaris-Lipom), Fettfilum (terminales Filum-Lipom), intradurales spinales Lipom (Rückenmarklipom), epidurale Lipomatose und spinales Angiolipom. Bei Rückenmarklipomen handelt es sich jedoch um Fettansammlungen, die sich vollständig innerhalb der Rückenmarksmembran befinden und keine Verbindung zur Haut haben. Sie befinden sich meist auf der Rückseite des Rückenmarks. 4 % der Lipome finden sich im Allgemeinen im Brustbereich. Bei Kindern kommt es im Nackenbereich vor. Es erfolgt keine Diskriminierung aufgrund des Geschlechts. Aufgrund ihrer sehr engen Verbindung mit dem Rückenmark ist es schwierig, sie vollständig zu entfernen. Manchmal während einer Operation Es kann schwierig sein, den Urin zu unterscheiden. Meistens wird eine Tumorentleerung – interne Dekompression – angewendet.
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