Warum und wann zum Perinatologen?

Eine Schwangerschaft ist ein normaler und natürlicher Prozess. In manchen Fällen führen bereits vor der Schwangerschaft bestehende Erkrankungen der werdenden Mutter (Diabetes, Bluthochdruck, Kropf, Herzerkrankungen etc.) oder Probleme während der Schwangerschaft zur Entstehung von Risiken. Solche Schwangerschaften werden Risikoschwangerschaften oder Problemschwangerschaften genannt.

Risikoschwangerschaften können in manchen Fällen die Gesundheit und sogar das Leben sowohl der schwangeren Mutter als auch des ungeborenen Kindes gefährden. Schwangerschaften in einer solchen Situation müssen von einem Risikoschwangerschaftsspezialisten (Perinatologen) genauer überwacht werden. Perinatologe ist ein Gynäkologe und Geburtshelfer, der in der Erkennung und Behandlung problematischer Schwangerschaften ausgebildet und erfahren ist. Perinatologie ist ein Fachgebiet, das vom Gesundheitsministerium anerkannt und mit einem Fachgebietszertifikat ausgestattet ist.

In bestimmten Phasen der Schwangerschaft (insbesondere für Nackentransparenz und Down-Syndrom-Screening in der 11.–14. Woche). der Schwangerschaft; zwischen der 18. und 23. Woche). Es ist eine Untersuchung durch Perinatologen erforderlich (um die anatomischen Probleme im Körper des Babys festzustellen). Perinatologen überwachen nicht nur problematische Schwangerschaften; Es überwacht auch gesunde Schwangerschaften und entbindet.

Die 11.–14. Schwangerschaftswoche. Für die Diagnose und Kontrolle einiger angeborener Behinderungen, die sich zwischen der 15. und 18. Woche entwickeln können, sind eine Messung der Nackentransparenz mit Ultraschall, ein dualer kombinierter Screening-Test und die Beurteilung durch einen Perinatologen erforderlich.

 

Die meisten Babys, die zur Welt kommen, sind gesund. Andererseits können bei manchen Babys Verletzungen (Anomalien) beobachtet werden. 17-23 Schwangerschaftswochen im Mutterleib. Es ist möglich, einen erheblichen Teil der schweren strukturellen Anomalien bei der Geburt durch einen Perinatologen mit einer detaillierten fetalen Ultraschalluntersuchung (auch detaillierte Ultraschalluntersuchung, Ultraschalluntersuchung der 2. Stufe usw. genannt) zu erkennen, die zwischen der 15. und 18. Woche durchgeführt wird.

 

Pränatal. Bei etwa 10 % der Babys kann es zu einer Wachstumsverzögerung kommen. In einem erheblichen Teil davon kann aufgrund von Problemen in der Plazenta (Partner) nicht ausreichend Blut zum Baby gepumpt werden, das Fruchtwasser des Babys nimmt ab und der erwartete Fortschritt bei den Messungen mit der Ultraschalluntersuchung bleibt aus. In einem solchen Fall das des Babys Bi (Ultraschall, Doppler, biophysikalisches Profil, Nicht-Stress-Test) und die Bestimmung des Geburtszeitpunkts werden vom Perinatologen durchgeführt.

 

11–14 und 16–20 Schwangerschaftswochen . Bei Babys, deren Risiko für ein Down-Syndrom oder Edwards-Syndrom in den Screening-Tests, die zwischen den Wochen der Woche durchgeführt werden, hoch ist und deren Markierungen oder Behinderungen während einer Ultraschalluntersuchung, einer Chorionzottenbiopsie (Entnahme einer Probe aus der Plazenta), einer Amniozentese (Entnahme einer Probe aus der Plazenta) beobachtet werden Zur Diagnostik werden beispielsweise eine Probe aus dem Fruchtwasser oder eine Cordozentese (Entnahme einer Probe aus den Gefäßen der Nabelschnur) eingesetzt. Möglicherweise sind Eingriffe erforderlich. Diese Verfahren bergen sehr geringe Risiken wie Schwangerschaftsverlust und Frühgeburt. Diese Eingriffe müssen von Spezialisten für Perinatologie durchgeführt werden.

 

In den letzten Jahren wird in der aus mütterlichem Blut entnommenen Probe freie fötale DNA abgetrennt und 13,18,21. Es wird erwartet, dass diese Auswertung künftig für alle Chromosomen möglich sein wird. Diese Art von Tests sind noch keine diagnostischen Tests, sondern liegen zwischen bestehenden Screening-Tests und genetischen Diagnosetests. Es sollte beachtet werden, dass es sich bei diesen Tests nicht um diagnostische Tests handelt und bei verdächtigen Ergebnissen ein Verfahren wie die Amniozentese durchgeführt werden kann. Informationen zu diesen Tests, die bestimmte Grenzen haben, können Sie bei einem Perinatologen einholen.

Wenn Ihr Kind in Ihren früheren Schwangerschaften mit einer angeborenen Anomalie geboren wurde oder Ihre Schwangerschaft aus diesem Grund abgebrochen wurde, oder Wenn Sie eine Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie haben, sollten Sie bei der Schwangerschaftsplanung und während der Schwangerschaft unbedingt einen Perinatologen konsultieren.

 

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