ZWECK: Parodontale Erkrankungen sind Infektionskrankheiten, die durch Gewebestruktur und -zerstörung gekennzeichnet sind. Verschiedene Studien haben die Auswirkungen verschiedener Genotypen von Zytokinen und Gewebestrukturen beschrieben, die die Prognose parodontaler Erkrankungen beeinflussen. Die interindividuelle Variabilität der Zerstörungsrate und Prognose parodontaler Erkrankungen kann mit genetischen Unterschieden zusammenhängen. In den letzten Jahren wurde berichtet, dass das vom OPN-Gen kodierte Protein eine Rolle bei Entzündungs-, Fibrose- und Knochenzerstörungsmechanismen spielt. In dieser Studie wurden die Genotypverteilung, die Allelhäufigkeit und die Genotyp-Phänotyp-Beziehung des OPN-Gens bei parodontalen Erkrankungen untersucht.
METHODE: Der Schweregrad der parodontalen Zerstörung wurde durch parodontale klinische Untersuchungen (Untersuchung der Taschentiefe, Anhaftungswert, Untersuchung der Blutungs- und Plaque-Indexwerte) und radiologischen Untersuchungen bei 50 gesunden und 50 an der Studie teilnehmenden Patienten mit chronischer Parodontitis bestimmt . Genomische DNA aus peripheren Blutproben von Patienten wurde auch mit der PRC-RFLP-Methode auf den 8090-C/T-Polymorphismus im 6. Exon des OPN-Gens untersucht. Die Daten der Studie wurden statistisch mit prametrischen und nicht-prametrischen Methoden analysiert.
SCHLUSSFOLGERUNG: Der C/T-Polymorphismus des OPN-Gens +8090 könnte einer der genetischen Faktoren sein, die für eine chronische Periontitis prädisponieren können. Es ist notwendig, Studien zu diesem Thema durchzuführen, an denen mehr Patienten beteiligt sind.
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