Lymphkrebs ist eine Krebsart, die in den Strukturen des Lymphsystems auftritt. Nach den neuesten Daten der Weltgesundheitsorganisation (WHO) wird in unserem Land jedes Jahr bei etwa 8.000 Menschen Lymphkrebs diagnostiziert. Diese Krankheit, auch Lymphom genannt, kann erfolgreich behandelt werden, wenn sie frühzeitig erkannt wird.
Was ist eine Lymphomerkrankung?
Lymphkrebs oder Lymphom ist eine Krebserkrankung des Lymphsystems Dadurch kann der Körper Infektionen bekämpfen.
Lymphsystem; Lymphknoten bestehen aus Lymphflüssigkeit und Lymphgefäßen, durch die diese Flüssigkeit zirkuliert. Milz, Knochenmark und Thymusdrüse sind ebenfalls mit dem Lymphsystem verbundene Organe. Das Lymphsystem sorgt dafür, dass die in den Körper gelangenden Mikroorganismen von den Lymphknoten gefiltert werden und verhindert so die Ausbreitung dieser Organismen im Körper. Eine Gruppe weißer Blutkörperchen, sogenannte Lymphozyten, ist an der Erkennung und Zerstörung dieser Mikroorganismen beteiligt. Eine übermäßige Vermehrung dieser Lymphozyten und eine Massenbildung in den Organen des Lymphsystems aus verschiedenen Gründen wird als Lymphkrebs oder Lymphom bezeichnet.
Lymphkrebs; Neben den sogenannten Lymphknoten können auch die Mandeln, die Milz, das Knochenmark und die Thymusdrüse betroffen sein.
Lymphkrebs im Allgemeinen; Es wird in zwei Untergruppen untersucht: Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). Obwohl Hodgkin-Lymphom und Non-Hodgkin-Lymphom einander ähnlich sind, gibt es einige Unterschiede zwischen den beiden Gruppen. Während beim Hodgkin-Lymphom Krebszellen namens Reed-Sternberg (RS) vorkommen, fehlen diese Zellen beim Non-Hodgkin-Lymphom.
Häufige Arten von Hodgkin-Lymphom:
- Lymphozytenarmes Hodgkin-Lymphom,
- Lymphozytenreiches Hodgkin-Lymphom,
- Gemischtzelliges Hodgkin-Lymphom,
< /li > - Knotiges Lymphozyten-dominantes Hodgkin-Lymphom kann aufgeführt werden als
- Knotiges sklerosierendes Hodgkin-Lymphom.
- B-Zell-Lymphom,
- T-Zell-Lymphom,
- Burkitt-Lymphom,
- Follikuläres Lymphom,
- Mantelzell-Lymphom,
- Kleines lymphozytäres Lymphom,
- Kann als primäres mediastinales B-Zell-Lymphom gezählt werden.
- Alter: Patienten, bei denen ein Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wird, sind meist zwischen 20 und 30 Jahre alt oder älter als 55.
- Geschlecht: Männer haben ein höheres Risiko für diese Art von Lymphom Lymphom.
- Familienanamnese: Das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, ist bei Menschen mit nahen Verwandten mit Hodgkin-Lymphom erhöht.
- Immunschwäche: Menschen, die mit dem Virus namens HIV infiziert sind haben ein höheres Risiko, ein Lymphom zu entwickeln.
- Immunschwäche: Eine Immunschwäche aufgrund einer HIV-Infektion oder der langfristigen Einnahme von Immunsuppressiva ist ein Risikofaktor für NHL.
- Autoimmunerkrankungen: Zöliakie, rheumatoide Arthritis NHL tritt häufiger bei Menschen mit bestimmten Autoimmunerkrankungen wie NHL auf.
- Geschlecht: Während einige Arten von NHL häufiger auftreten kommen häufig bei Männern vor, einige Arten treten häufiger bei Frauen auf.
- Infektion: Eine Infektion durch Mikroorganismen wie Epstein-Barr-Virus (EBV), Hepatitis C, Helicobacter pylori, HTLV-1 erhöht das Risiko für NHL.
- Chemische Substanzen oder Strahlenexposition: Insekten oder die Exposition gegenüber Chemikalien wie pflanzlichen Arzneimitteln oder nuklearer Strahlung sind ebenfalls Bedingungen, die das Risiko für NHL erhöhen.
- Fettleibigkeit: Obwohl angenommen wird, dass Fettleibigkeit das NHL-Risiko erhöht, wird zu diesem Thema weiterhin geforscht.
- Stadium 1: Der Krebs befindet sich in einem einzelnen Lymphknoten oder in einem begrenzten Teil des Organs.
- Stadium 2: Krebs befindet sich in zwei nahe beieinander liegenden Lymphknoten oder in einem Organ und Lymphknoten in der Nähe des zugehörigen Organs.
- Stadium 3: In diesem Stadium ist der Der Krebs hat sich auf viele Lymphknoten ausgebreitet oder auf beiden Seiten des Körpers befindet sich Krebsgewebe.
- Stadium 4: Krebs befindet sich in diesem Stadium; Krebsartiges Gewebe in Organen und Lymphknoten breitet sich im ganzen Körper aus und metastasiert in Organe wie Lunge und Leber. Bei der Behandlung von Lymphomen kommt es auf all diese Faktoren an:
- Aktive Beobachtung: Wenn der Lymphkrebs bei langsam wachsenden Lymphomtypen die täglichen Aktivitäten des Patienten nicht zu sehr beeinträchtigt, kann der Patient mit einer aktiven Nachsorge behandelt werden Überwachung. aktive Beobachtung; Zustände wie eine Verschlechterung des Allgemeinzustands des Patienten und eine Verschlimmerung der Anzeichen und Symptome des Patienten können bis zur Beobachtung anhalten. In den folgenden Zeiträumen kann je nach Zustand des Patienten mit der Behandlung begonnen werden.
- Chemotherapie: Dem Patienten können Chemotherapeutika intravenös oder oral verabreicht werden, um Krebszellen abzutöten.
- Strahlentherapie: Hoch -Energiepartikel können verwendet werden, um Krebszellen abzutöten.
- Knochenmarktransplantation: Das Knochenmark des Patienten, das Krebszellen enthält, wird durch Chemotherapie und Strahlentherapie unterdrückt. Durch die Transplantation des Knochenmarks einer gesunden Person anstelle des unterdrückten Knochenmarks ist der Patient in der Lage, gesunde Blutzellen zu produzieren.
- Andere Methoden: Es wurden neue Behandlungsmethoden entwickelt, die auf spezifische Störungen in Krebszellen abzielen. Die mit diesen Methoden verabreichten Medikamente wirken nur auf Krebszellen und verursachen weniger Nebenwirkungen.
Wie hängen Lymphome und PET-MR zusammen?
PET-MR spielt in allen Aspekten der Lymphombeurteilung eine wichtige Rolle, weil:
- Von Wiederholte PET/CT-Scans reduzieren die lebenslange Strahlenbelastung, indem die empfangene CT-Strahlung eliminiert wird.
- Erhöht die Erkennungsgenauigkeit durch die Hinzufügung der diffusionsgewichteten Bildgebung in der MRT.
- Erkennung von Lymphomen mit früher/niedriger Grad oder weniger FDG-Aufnahme verbessert sich.
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Was ist der Unterschied zwischen Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom (NHL)?
Das Hodgkin-Lymphom breitet sich regelmäßig von den Ursprungslymphknoten auf andere aus, während das Non-Hodgkin-Lymphom ( NHL) Es breitet sich über das Blut unregelmäßiger auf andere Lymphknoten aus. Das Hodgkin-Lymphom verläuft langsam und erholt sich bei kombinierter Chemotherapie zu 80–90 % vollständig. Beim NHL hingegen sind aggressive (aggressive) Formen gefährlich, und die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens ist trotz intensiver Chemotherapie hoch. Indolente (gute Prognose) Formen erfordern keine Behandlung und werden häufig nachuntersucht.
Was sind die Symptome von Lymphkrebs?
Lymphknotensymptome werden in der Frühphase möglicherweise nicht bemerkt. Bei Lymphomen sind Vergrößerungen und Schwellungen der Lymphknoten (Drüsen) zu beobachten. geschwollene Lymphknoten; Hals, oberer Teil der Brust, unter dem Arm und kann in der Leiste liegen.
Frühe Symptome von Lymphkrebs sind normalerweise unspezifisch. Die beim Patienten beobachteten Symptome können den Symptomen anderer Erkrankungen ähneln. Zustände, die ein Symptom eines Lymphoms sein können:
· Fieber · Müdigkeit · Nachtschweiß · Knochenschmerzen · Juckender Ausschlag, Juckreiz auf der Haut · Rötung der Hautfalten · Bauchschmerzen · Unfreiwilliger Gewichtsverlust · Kurzatmigkeit · Schwellung die Milz · Husten.
Da die aufgeführten Symptome bei vielen Erkrankungen häufig vorkommen, sollte der Patient sorgfältig untersucht werden. Bei Patienten mit einem oder mehreren dieser Symptome sollten alle erforderlichen Tests durchgeführt und ein Lymphom, falls vorhanden, frühzeitig erkannt werden. Eine frühzeitige Diagnose der Patienten und die Einleitung einer geeigneten Behandlung sind von großer Bedeutung, um zufriedenstellende Ergebnisse zu erzielen.
Was verursacht Lymphkrebs?
Studien darüber, warum Lymphkrebs entsteht, sind noch nicht abgeschlossen. Obwohl die Ursachen von Lymphomen noch nicht vollständig geklärt sind, liegt der Erkrankung die unkontrollierte Vermehrung von Zellen namens Lymphozyten zugrunde. Mutationen in der genetischen Struktur von Lymphozyten, also in ihrer DNA, führen dazu, dass sich die Zelle schneller vermehrt. Lymphozyten, die aufgrund von Mutationen das Ende ihrer Lebensdauer erreicht haben und sterben sollten, leben weiter. Als Ergebnis all dessen kommt es zu einem abnormalen Anstieg der Anzahl von Lymphozytenzellen und die erhöhten Zellen bilden eine Masse im Lymphsystem.
Es wurden einige Risikofaktoren für Lymphkrebs definiert. Diese Faktoren können bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphom-Typen unterschiedlich sein.
Risiko für Hodgkin-Lymphom Faktoren, die i erhöhen:
Wie ist das Leben nach der Behandlung?
Bei Menschen, die sich durch die Behandlung von der Krankheit erholen, treten vorübergehend Probleme wie Knochen- oder Gelenkschmerzen, Taubheitsgefühle in Händen und Füßen, Kribbeln, Müdigkeit und Konzentrationsstörungen auf, die jedoch nach einiger Zeit verschwinden. Wichtig ist, dass eine ständige Kommunikation zwischen Arzt und Patient besteht. Absolutes Rauch- und Alkoholverbot. Da ein Lymphom das Risiko für andere Krebsarten erhöht, ist es von Vorteil, sich regelmäßig einer Mammographie und Koloskopie zu unterziehen, um nach anderen Krebsarten zu suchen.
Wie erfolgt die Diagnose und Behandlung von Lymphomen?
Körperliche Untersuchung in der Diagnostik von Lymphkrebs ist von großer Bedeutung. Die vergrößerten Lymphknoten des Patienten werden untersucht und die Größe, Steifheit und Beweglichkeit der Drüse untersucht. Parameter untersucht werden. Zur Diagnose eines Lymphoms kann die Anzahl der Blutzellen, insbesondere der Lymphozyten, durch eine Blutuntersuchung überprüft werden. Die Lymphknotenbiopsie ist auch eine Methode, die häufig zur Diagnose von Lymphkrebs und zur Bestimmung der Art des Lymphkrebses eingesetzt wird. Auch bildgebende Verfahren wie Röntgen, MRT, CT können zur Lokalisation von Lymphkrebs eingesetzt werden.
Einer der wichtigsten Faktoren bei der Bestimmung des Behandlungsansatzes nach der Diagnose eines Lymphoms ist das Stadium des Krebses. Das Stadium des Lymphoms ist wie folgt:
