Symptome und Behandlung von Knochenmarkskrebs

Knochenmark ist eine schwammartige Struktur, die sich im Inneren der Knochen befindet. Es enthält Stammzellen, die Vorläufer der Blutelemente. Diese Stammzellen; Es wandelt sich in rote Blutkörperchen (rote Blutkörperchen) um, die für die Sauerstoffverteilung im Körper verantwortlich sind, weiße Blutkörperchen (weiße Blutkörperchen), die dem Körper bei der Bekämpfung von Infektionen helfen, und Blutplättchen, die die Blutgerinnung ermöglichen.

Was ist Knochenmarkskrebs?

Knochenmarkskrebs entsteht durch eine abnormale Teilung der Zellen im Knochenmark, wodurch deren Anzahl zunimmt. Obwohl es sich bei Leukämie und Lymphom um Krebsarten handelt, die durch die Vermehrung von Zellen im Knochenmark entstehen, ist das Multiple Myelom der häufigste Knochenmarkskrebs.
Das Multiple Myelom ist durch eine abnormale Vermehrung von Plasmazellen gekennzeichnet, deren Hauptaufgabe darin besteht, Mikroorganismen zu erkennen gelangen in den Körper und produzieren Antikörper, die diese Mikroorganismen neutralisieren. Es handelt sich um Krebs.

Was sind die Symptome von Knochenmarkskrebs?

Die Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein. Es kann Patienten geben, die keine Symptome zeigen, oder es kann Patienten geben, die mehr als ein Symptom zeigen. Auch die Schwere der Symptome kann von Person zu Person unterschiedlich sein. Häufige Symptome:

Verursacht Knochenmarkskrebs?

Knochenmarkskrebs entsteht durch eine Vermehrung der Plasmazellen sind weiße Blutkörperchen. Die Ursache für diesen Anstieg ist jedoch noch nicht geklärt. ungewöhnlich erhöhtes Plasma A-Zellen teilen sich weiter, bevor sie reifen, und sterben nicht wie normale Zellen. Aus diesem Grund beginnen sich vermehrt Plasmazellen im Knochenmark anzusammeln und die Produktion normaler Zellen zu unterdrücken. Anämie, wiederkehrende Infektionen und Blutgerinnungsprobleme treten aufgrund einer unzureichenden Produktion anderer Zellen als Plasmazellen auf.
Myelomzellen unterscheiden sich von gesunden Plasmazellen. Myelomzellen versuchen wie normale Plasmazellen Antikörper zu produzieren. Die produzierten Antikörper sind jedoch nicht funktionsfähig und können vom Immunsystem nicht verwertet werden. Diese abnormalen Antikörper, sogenannte monoklonale Antikörper oder M-Proteine, reichern sich im Körper an und verursachen Nierenprobleme. Darüber hinaus verursachen Krebszellen Knochenschäden, wodurch sich das Frakturrisiko erhöht.
Das multiple Myelom beginnt fast immer harmloser und wird als monoklonale Gammopathie unbestimmter Signifikanz (MGUS) bezeichnet. Bei einer monoklonalen Gammopathie mit ungewisser Bedeutung kommt es auch zu einem Anstieg der M-Proteine, bei denen es sich um abnormale Antikörper handelt, wie beim multiplen Myelom. Allerdings ist der Gehalt an M-Proteinen geringer und stellt keine Schädigung für den Körper dar. Bei Vorliegen bestimmter Faktoren steigt das Risiko für ein multiples Myelom. Dies sind:

Wie wird Knochenmarkskrebs diagnostiziert und wie erfolgt die Behandlung?

Knochenmark Krebs kann anhand der Anzeichen und Symptome der Person diagnostiziert werden, ebenso wie Knochenmarkkrebs. Krebs kann auch zufällig bei routinemäßigen Blutuntersuchungen entdeckt werden. Blut- und Urintests können bei der Diagnose des Multiplen Myeloms verwendet werden. Ein Blut- und Urintest kann nach M-Proteinen suchen, die von abnormalen Plasmazellen im Blut produziert werden. Auch Bluttest; Es handelt sich um einen wichtigen Test zur Feststellung von Erkrankungen wie Anämie, Nierenfunktionsstörungen und Blutkalziumspiegeln, die bei Myelomen auftreten können. Auch die Entnahme von Gewebe aus dem Knochenmark mithilfe einer Nadel und deren Untersuchung ist eine wertvolle Methode zur Diagnose. Auch bildgebende Verfahren können bei der Diagnose hilfreich sein.
Die Stadien des Knochenmarkskrebses bestimmen wie bei anderen Krebsarten die Behandlungsmethode und -dauer. Es ist ein wichtiger Indikator für die Messung. Im Stadium von Knochenmarkskrebs:

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