ZUSAMMENFASSUNGEN WISSENSCHAFTLICHER STUDIEN UND PUBLIKATIONEN

1. SUCHE NACH EINER PEMATERNALEN HÜFTVERSCHIEBUNG BEI NEUGEBORENEN

(UNTERSUCHUNG) UND ERGEBNISSE (Ankara Hospital Magazine, 1983)

OP. DR. ÜNAL BOZ

In dieser Studie wurden 1914 Neugeborene in der ersten Woche auf Hüftluxation untersucht

. Die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose ist bei fast jeder Erkrankung unbestritten. Eine frühzeitige Diagnose einer angeborenen Hüftluxation

erleichtert die Behandlung erheblich und sichert den Erwerb einer voll funktionsfähigen Hüfte.

Die Geburt des Neugeborenen Bei der Routineuntersuchung sollte auf das Ortolani-Zeichen geachtet werden, das einen wichtigen Test zur Diagnose einer Hüftluxation darstellt. In den letzten Jahren wird zu diesem Zweck häufig eine Ultraschall-Hüftuntersuchung eingesetzt.

In unserem Land gibt es nicht viele Fälle von Hüftluxationen, die behandelt werden müssen, nachdem das Kind mit dem Laufen begonnen hat. Es ist eine Tatsache, dass solche spät diagnostizierten Hüftluxationen nicht mit konservativen Methoden behandelt werden können und auf chirurgische Methoden zurückgegriffen werden muss.3

2. BEIN-KALBEN-PERTHES-KRANKHEIT (Ankara Hospital Journal, 1985)

OP. DR. ÜNAL BOZ

Catteral (1971, 1971) hat in den letzten Jahren festgestellt, dass die Klassifizierung der Epiphysenzerstörung anhand des radiologischen Ausmaßes

proportional zur Prognose ist im Langzeitverlauf der Erkrankung

nachgewiesen.

Schließlich ermittelten Salter und Thompson (1984) aus der radiologischen Auswertung die Bruchlinie unter dem Knorpel, die im sichtbaren Bereich liegt Frühstadium der Legg-Calve-Perthes-Krankheit

Die radiologische Untersuchung des Femurkopfes

zeigte, dass ein Großteil des Ausmaßes der Zerstörung vorhergesagt werden konnte. Dasselbe

Forscher haben durch Experimente gezeigt, dass es sich bei der Krankheit nicht um eine avaskuläre Nekrose der Oberschenkelpresse handelt, sondern um eine Komplikation einer avaskulären Nekrose

und der erschwerende Faktor ist eine pathologische subchondrale Fraktur

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3. FRÜHE ERGEBNISSE BEI ​​DER BEHANDLUNG DER BEIN-WALBEN-PERTHES-KRANKHEIT (1985) (Präsentiert auf dem Alanya-Kongress)

Nationale türkische Orthopädie und Traumatologie, mündliche Präsentation

OP. DR. ÜNAL BOZ

In dieser Studie wurde die Perthes-Calve-Legg-Krankheit anhand von Serienröntgenaufnahmen von 22 Kindern (26 Patientenhüften) untersucht. - S.S.YE. Diese Patienten wurden über einen Zeitraum von 40 Monaten regelmäßig nachuntersucht, beginnend im Jahr 1980, als die Klinik für Orthopädie und Traumatologie des Ankara-Krankenhauses gegründet wurde.

In unserer Studie wurden Hüftröntgenaufnahmen der Patienten von vorne nach hinten gemacht und in der Froschposition aufgenommen

In diesen Röntgenaufnahmen wurde die radiologische Einstufung der epiphysären Zerstörung und der subchondralen Frakturlinie sorgfältig untersucht. Bei einigen unserer Patienten haben wir auch eine arthrographische Untersuchung durchgeführt, um die Kompatibilität der Hüftpfanne mit dem Femurkopf zu beurteilen.

4. DER WERT DER DOPPELKONTRAST-ARTHROGRAPHIE BEI ​​DER DIAGNOSE VON MENISKUSLÄSIONEN

METHODE (Präsentiert auf dem Alanya-Kongress 1985, mündliche Präsentation)

OP. DR. ÜNAL BOZ

S.S.Y.B. Zwischen 1983 und 1985 wurde bei 42 Patienten, bei denen aufgrund einer klinischen Untersuchung an der Klinik für Orthopädie und Traumatologie des Ankara-Krankenhauses Meniskusläsionen vermutet wurden, eine Kniearthrographie durchgeführt.

Bei den Patienten, die sich einer Arthrographie unterzogen, wurde in 24 Fällen eine Arthrotomie durchgeführt, in 4 Fällen war eine Operation geplant und bei 3 Patienten wurde eine konservative Behandlung durchgeführt. Arthrogramme waren bei 11 Patienten normal

und die Patienten blieben möglicherweise von einem unnötigen Eingriff verschont.

5. FEMURKOPF-EPIPHYSE-DYSPLASIE (MEYER-DYSPLASIE) (S.S.K.Tepecik Hospital Magazine, 1992)

OP. DR. ÜNAL BOZ

In dieser Studie bemerkten wir zufällig Veränderungen am Femurkopf bei Patienten, bei denen aufgrund von Bauchbeschwerden eine Kolonradiographie vom Kinderchirurgen durchgeführt wurde

und bei diesen Kindern wurden klinisch diagnostiziert.

Alle vier unserer Patienten hatten keine klinischen Befunde wie Hüftschmerzen oder Hinken, die wir normalerweise bei Morbus Perthes sehen. Bei der Untersuchung wurde festgestellt, dass die Hüftbewegungen

im Normbereich lagen.

Pedersen (1960) unterschied erstmals zwischen femoraler epiphysärer Dysplasie und Perthes-Krankheit.

Atypische Befunde wurden bei 6 % der Kinder mit der Diagnose Pedersen und Perthes festgestellt. Meyer

(1964) zeigte, dass 10 % der Fälle mit Perthes vom dysplasischen Typ und nicht vom echten nekrotischen Typ waren

. In 8 von Meyers 30 Fällen (20 %) entwickelte sich die nekrotische Coxa

plana später als der dysplastische Typ.

6. CHIRURGISCHE BEHANDLUNG VON PES EQUINO  VARUS (Izmir Kinderkrankenhaus 1992)

OP. DR. ÜNAL BOZ

226 Patienten mit PEV wurden innerhalb von 4 Jahren in die Klinik für Orthopädie und Traumatologie des Kinderkrankenhauses Izmir eingeliefert. Davon wurden 111 Fuß von 81 Patienten operiert. Die Ergebnisse der Operation, die an 66 Fuß von 42 Patienten durchgeführt wurde, die zur letzten Nachuntersuchung kamen, unter unseren Patienten, die operiert wurden

bildeten das Material unserer Studie.

Der Typ der angewandten Intervention. 90,7 % bestanden aus Weichteiloperationen. Unter ihnen bildeten post-romediale Lockerungen

(modifiziert und Turco-Typ zusammen) die Mehrheit (49,9 %). Den zweiten Platz belegte die posteriore Freisetzung.

Die Turco-Operation wurde bevorzugt, da sie die Anomalie im Talo-ca1caneo-navicular-Gelenk in einer einzigen Sitzung rekonstruierte und die Ergebnisse erfolgreich waren.

< stark >7. ERWEITERUNG FÜR ALT-EXTREMITÄTEN-Ungleichheiten

CHIRURGIE-PFERDE (İzmir Children's Hospital Journal, 1992)

OP. DR. ÜNAL BOZ

Ich habe die in unserer Klinik verwendeten Methoden zur Beseitigung der Ungleichheit der unteren Extremitäten mit der Literatur verglichen. In dieser Studie wurden 25 Verlängerungsoperationen an 22 Patienten ausgewertet. 18 Poliomyelitis, 2 Osteomyelitis

Folgen aufgrund der Kürze bei unseren Patienten. Es wurden 2 angeborene Anomalien und 1 Fraktur festgestellt.

9 der Verlängerungen erfolgten aus der Epiphysenregion, 15 aus der Diaphysenregion und 1 aus der Metaphysenregion.

In drei Fällen kam die Wagner-Technik zum Einsatz, in fünf Fällen die Illizarov-Technik und in 17 Fällen die modifizierte Anderson-Methode und das Girgin-Verlängerungsgerät. ist gemacht worden. Die geplante Dehnung wurde in allen unseren Fällen erreicht. In einigen unserer Fälle traten erwartete Komplikationen auf. 1

In 1 sahen wir seltene Komplikationen wie Pseudarthrose und Knieluxation.

8. BEHANDLUNG VON EINZELNEN KNOCHENZYSTEN MIT INTRALÄSIONELLEM STEROID

INJEKTION (Izmir Children's Hospital Journal, 1992)

OP. DR. ÜNAL BOZ

7 Patienten mit einzelnen Knochenzysten, die eine intraläsionale Steroidinjektion erhielten, wurden in diese Studie einbezogen. Eine geeignete Methode zur Behandlung solitärer Knochenzysten wurde noch nicht ermittelt. Die häufigsten Transplantationsergebnisse sind nicht sehr zufriedenstellend.

Scaglietti und seine Kollegen untersuchten alternative Methoden und berichteten 1979 über die Ergebnisse der intraläsionalen Steroidinjektion. Daher ist die Steroidinjektion

bei der Behandlung von Knochenzysten populär geworden.

Die Behandlung einzelner Knochenzysten mit Steroiden hat Vorteile gegenüber anderen Methoden

. Diese; Es ist eine einfache Methode, die Ergebnisse sind viel

besser als chirurgische Methoden, es gibt kein Narbengewebe, die Morbiditätsrate ist niedrig und die normale Aktivität kann sofort wieder aufgenommen werden

sofort .

 

9. EIN FALL EINER ANEURYSMALEN KNOCHENZYSTE MIT FASERDYSPLASIE

Journal of Izmir Children's Hospital, 1992)

OP. DR. ÜNAL BOZ

 

Ein 11 Monate alter Junge mit fibröser Dysplasie wurde in diese Studie einbezogen. Die Läsion in der oberen Metaphyse des linken Schienbeins vergrößerte sich in einem kurzen Zeitraum von 6 Monaten und der Schmerz verwandelte sich in eine Schwellung

. Unter Berücksichtigung einer bösartigen Entartung wurde eine Biopsie durchgeführt. In der Biopsie wurde festgestellt, dass die Veränderung nicht bösartig war, sondern auf eine aneurysmatische Knochenzyste mit fibröser Dysplasie zurückzuführen war.

Bösartige Veränderungen bei fibröser Dysplasie können in 4 % der Fälle beobachtet werden. Es wurden einige Theorien aufgestellt, um die hämodynamischen Veränderungen vor der Bildung aneurysmatischer

Knochenzysten

zu erklären. Eine fibröse Dysplasie kann solche hämodynamischen Veränderungen verursachen. Allerdings

unser Fall ist der erste Bei der erneuten Überprüfung der Präparate wurden Läsionsbereiche gesehen, die einem aneurysmatischen Knochen ähnelten

Zyste.

 

1O. ZENTRALISIERUNG DER FIBULA IN DER Angeborenes Fehlen der Tibia

Unzureichende Chirurgie (Izmir Children's Hospital Journal, 1992)

OP.DR. ÜNAL BOZ

(Übersetzung J. Bone Joint Surg. Vol 73-A, Nr. 6, Juli 1991)

In dieser Studie Zentralisierung der Fibula Bei den 14 Patienten, bei denen eine Rekonstruktion des Kniegelenks mit durchgeführt wurde, konnten keine zufriedenstellenden Ergebnisse erzielt werden. Erfolglose Zentralisierung

Zusätzliche Korrekturoperationen verzögerten die frühe funktionelle Rehabilitation mit Prothesen

. Bei Patienten ohne funktionsfähigen Quadrizeps und angeborenem Fehlen der Tibia sollte das Kniegelenk durch Zentralisierung der Fibula angepasst werden! Es gab keinen berechtigten Grund, es zu versuchen

Die Desartikulation des Kniegelenks und die Rehabilitation mit einer Prothese

sorgt für eine langfristig zufriedenstellende Funktion.

11. BEHANDLUNGSMETHODEN, DIE WIR FÜR KINDERKNOCHENZYSEN ANWENDEN

(XIII. Nationaler Türkischer Kongress für Orthopädie und Traumatologie, Nevsehir, 1519

Mai 1993, mündliche Stellungnahme)

OP. DR. ÜNAL BOZ

Knochenzysten gehören zu den gutartigen Knochentumoren, die im Kindesalter sehr häufig auftreten

. In dieser Studie haben wir die Behandlungsmethoden verglichen, die wir bei Kindern angewendet haben, die sich zwischen 1981 und 1992 in der Klinik für Orthopädie und Traumatologie des Kinderkrankenhauses Izmir beworben hatten und bei denen Knochenzysten diagnostiziert wurden.

Solitärer Knochen. Eine geeignete Methode für die Behandlung Die Ursache der Zyste ist noch nicht geklärt. Die Ergebnisse der am häufigsten angewandten Kürettage- und Transplantationsverfahren sind nicht zufriedenstellend

. Scaghetti und seine Kollegen untersuchten alternative Methoden und berichteten 1979 über die Ergebnisse der intraläsionalen Steroidinjektion.

In 11 Fällen von solitären Knochenzysten außer Steroidinjektion, Kürettage usw.

Wir führten eine Transplantation durch, Osteosynthese mit Fixationsmaterial und freie Wadenbeintransplantation bei einem unserer Patienten.

12. EIN FALL EINER ANEURYSMALEN KNOCHENZYSTE MIT FIBRUSDYSPLASIE

(XIII. Nationales Türkisches

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