Die Huntington-Krankheit ist eine genetisch vererbte neurologische Erkrankung, die durch eine allmähliche Schädigung der Nervenzellen im Gehirn gekennzeichnet ist. Es wirkt sich nicht nur negativ auf die körperliche Mobilität der Person aus, sondern führt auch zu emotionalen und kognitiven Problemen. Bei der derzeit nicht vollständig geheilten Huntington-Krankheit werden verschiedene Methoden eingesetzt, um die auftretenden Beschwerden in den Griff zu bekommen. Sie können dem Rest des Artikels folgen, um weitere Themen zu erfahren, die Sie zu dieser Krankheit interessieren.
Was ist die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine seltene Krankheit, die durch fortschreitende Degeneration (Verlust) gekennzeichnet ist. von Nervenzellen. Mit der Entwicklung der Huntington-Krankheit werden die meisten lebensnotwendigen Fähigkeiten negativ beeinflusst. Liegt eine Huntington-Krankheit vor, die bereits vor dem 20. Lebensjahr verschiedene Beschwerden hervorruft, spricht man von der juvenilen Huntington-Krankheit. In diesen früh einsetzenden Fällen sind verschiedene Unterschiede in den Beschwerden der Patienten zu beobachten, und es ist sehr wichtig, dass die Patienten engmaschig überwacht werden, da die Krankheit einen schwerwiegenderen Verlauf nehmen kann. Durch den Einsatz verschiedener Medikamente wird versucht, die durch die Huntington-Krankheit verursachten Beschwerden in den Griff zu bekommen. Allerdings ist es mit diesen Behandlungsmaßnahmen nicht möglich, das Fortschreiten der Krankheit zu verhindern.
Was sind die Symptome der Huntington-Krankheit?
Die mit der Huntington-Krankheit verbundenen Symptome können je nachdem variieren, ob Die Krankheit beginnt früh oder im Erwachsenenalter. Die Huntington-Krankheit tritt im Erwachsenenalter häufiger auf als die Huntington-Krankheit im Frühstadium. Die bei diesen Menschen auftretenden Beschwerden treten meist im 30. bis 40. Lebensjahr auf. Einige der Beschwerden, die anfänglich mit der Entwicklung der Krankheit auftreten können, sind folgende:
- Das Auftreten leichter unwillkürlicher Bewegungen
- Verlust der Koordination.
- Ruhelosigkeit ,
- Halluzination,
- Psychose,
- Depression,
- Unwillkürliche Muskelbewegungen, sogenannte Chorea,
- Schwierigkeiten beim Gehen
- Persönlichkeitsveränderungen,
- Probleme beim Schlucken und Sprechen,
- Veränderungen beim Sprechen,
- Verwirrung,
- Gedächtnis Verlust,
- Verminderte kognitive Funktionen.
Die Symptome der Huntington-Krankheit sind hauptsächlich Mobilität, kognitive Funktionen und treten bei Veränderungen des psychiatrischen Status auf. Es ist zu beachten, dass die Schwere und Häufigkeit der Symptome von Person zu Person unterschiedlich sein kann.
Was verursacht die Huntington-Krankheit?
Die Huntington-Krankheit ist eine genetische Störung und wird durch verschiedene Mutationen verursacht in Genen. Eine Mutation im Gen namens HTT, das für diese Krankheit verantwortlich ist, führt zur Produktion eines fehlerhaften mutierten Proteins. Im Zusammenhang mit diesem fehlerhaften Protein und den dadurch ausgelösten pathologischen Prozessen kommt es zu Verlusten in den Gehirnzellen des Menschen. Fast alle Fälle der Huntington-Krankheit sind familiäre Fälle. Aufgrund des dominanten Charakters des übertragenen fehlerhaften Gens tritt die Krankheit bei einer Person auf, die ein einzelnes fehlerhaftes Gen von ihrer Familie erbt. Betrachtet man die Wahrscheinlichkeit, dass einer der Elternteile der Person an der Huntington-Krankheit leidet, beträgt das Risiko, an dieser Krankheit zu erkranken, 50 %. Auf andere Weise tritt die Krankheit am wahrscheinlichsten bei einer Person auf, die die fehlerhafte Genkopie von ihrer Familie erbt. Es sollte jedoch bedacht werden, dass die Huntington-Krankheit mit nachfolgenden Mutationen bei einer Person, die in ihrer Familie kein fehlerhaftes Gen hat, sehr selten auftreten kann. und Familiengeschichte als Ganzes. Es ist sehr wichtig, im Rahmen der körperlichen Untersuchung eine neurologische Untersuchung des Patienten durchzuführen. Neben der Untersuchung motorischer Fähigkeiten wie Muskelkraft, Reflex und Gleichgewicht besteht bei der neurologischen Untersuchung auch die Möglichkeit, den Zustand des Patienten unter sensorischen und psychiatrischen Aspekten zu untersuchen. r.
Nach der körperlichen Untersuchung und Anamneseerhebung können verschiedene radiologische Bildgebungsverfahren eingesetzt werden, um strukturelle Veränderungen im Gehirn aufzudecken. Untersuchungen wie die Magnetresonanztomographie (MRT) und die Computertomographie (CT) liefern detaillierte Bilder von Gehirnstrukturen. Auch radiologische Bildgebungsverfahren sind wichtig, um andere mögliche Erkrankungen auszuschließen. Als Ergebnis dieser Untersuchungen ist es möglich, die von der Huntington-Krankheit betroffenen Gehirnregionen des Menschen zu erkennen. Es ist zu beachten, dass Veränderungen in den betroffenen Hirnregionen im Frühstadium der Erkrankung möglicherweise noch nicht vorhanden sind. Dank dieses Gentests wird die Diagnose der Huntington-Krankheit bestätigt.
Was ist die Behandlung der Huntington-Krankheit?
Es gibt noch keine Behandlungsmethode, die die Huntington-Krankheit vollständig unter Kontrolle bringt. Zur Linderung der Beschwerden, insbesondere der Mobilität und psychiatrischer Erkrankungen, kann die Verschreibung verschiedener Medikamente eingesetzt werden. Durch die Behandlungseingriffe kann sichergestellt werden, dass sich die Patienten schneller an die Abnahme ihrer Funktionen anpassen und ihre Funktionalität bis zu einem gewissen Grad erhalten bleibt. Dosierung und Vielfalt der eingesetzten Medikamente variieren je nach Krankheitsverlauf. Gleichzeitig ist zu bedenken, dass es aufgrund der Nebenwirkungen der verwendeten Medikamente zu einer gewissen Verschlechterung anderer Krankheitsbeschwerden kommen kann. Diese Medikamente haben keinen Einfluss auf den Krankheitsverlauf. Gleichzeitig können bei der Einnahme dieser Medikamente Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Unruhe auftreten und es besteht die Möglichkeit, dass psychiatrische Erkrankungen wie Depressionen ausgelöst werden. unter den Agenten. Auch wenn choreatische Bewegungen nach der Einnahme dieser Medikamente unterdrückt werden, ist jedoch Vorsicht geboten, da es aufgrund der Krankheit zu einer gewissen Verschlechterung anderer unwillkürlicher Kontraktionen kommen kann. Bei Huntington-Patienten können auch viele psychiatrische Probleme auftreten. Um diese Erkrankungen zu kontrollieren, können bei Bedarf verschiedene Antidepressiva, Antipsychotika und Stimmungsstabilisatoren hilfreich sein. Zusätzlich zur medikamentösen Therapie können einige Patienten auch von einer Psychotherapie profitieren.
Sprachtherapien sind ein wichtiger Bestandteil der Behandlungsplanung für die Huntington-Krankheit. Probleme, die im Verlauf der Krankheit in den Sprachzentren des Gehirns oder in den Teilen des Gehirns auftreten, die die sprachbezogenen Muskeln im Mund steuern; Es kann zu verschiedenen Beschwerden wie Ess- und Schluckbeschwerden, insbesondere beim Sprechen, kommen. In solchen Fällen führen Logopäden eine Therapie durch, um herauszufinden, wie sich die Person an ein zusätzliches Sprachgerät (falls vorhanden) gewöhnen kann und wie sie ihre aktuelle Sprache verständlicher ausführen kann, wenn ein solches Gerät nicht für notwendig erachtet wird. Neben der Logopädie können auch physiotherapeutische Therapien bei Problemen im Zusammenhang mit der Muskelfunktion hilfreich sein. Es ist nicht möglich, das Fortschreiten der Huntington-Krankheit aufzuhalten. Auch die Progressionsgeschwindigkeit variiert von Person zu Person. Die geschätzte Lebenserwartung bei einer im Erwachsenenalter auftretenden Huntington-Krankheit beträgt etwa 15–20 Jahre ab dem ersten Auftreten der Beschwerden. Bei früh einsetzenden Formen neigt die Krankheit dazu, sich schneller zu verschlimmern.
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