Hodenkrebs macht 1–1,5 % aller Krebserkrankungen bei Männern aus und seine Inzidenz wird in westlichen Gesellschaften mit 3–10 pro 100.000 angegeben. Da es sich jedoch um die häufigste Krebsart im Alter zwischen 15 und 35 Jahren handelt, wird sie in den Vereinigten Staaten und Kontinentaleuropa als großes Problem der öffentlichen Gesundheit angesehen. Obwohl es sich um unterschiedliche histologische Subtypen handelt, treten Keimzelltumoren mit einer Häufigkeit von 90–95 % auf. Nicht-Seminom-Keimzelltumoren treten am häufigsten im dritten Lebensjahrzehnt auf, reine Seminom-Tumoren am häufigsten im vierten Lebensjahrzehnt. Zu den ätiologischen Faktoren gehören ein Hodenhochstand, das Klinefelter-Syndrom, Unfruchtbarkeit, Hodenkrebs in der Vorgeschichte bei einem Verwandten ersten Grades (Vater, Geschwister) und das Vorliegen von Krebs oder einer intraepithelialen Hodenneoplasie im anderen Hoden. Das häufigste Symptom und der häufigste Befund ist ein Tastbefund , schmerzlose Masse im Hoden. Schmerzen sind selten. Bei Patienten im Spätstadium können je nach Organ, auf das sich der Krebs ausgebreitet hat, unterschiedliche Symptome wie ausgedehnte Körperschmerzen, Husten, Atemprobleme, Übelkeit-Erbrechen, Durchfall und Müdigkeit beobachtet werden. Epidemiologische Studien in der Fachliteratur haben jedoch gezeigt, dass das öffentliche Wissen und Bewusstsein über Hodenkrebs und CCTM weltweit und in unserem Land begrenzt ist. In der Erstdiagnose werden Skrotalultraschall und Tumormarker verwendet. Die am häufigsten verwendeten Tumormarker; AFP (Alpha-Fetoprotein), B-HCG (Beta-Humanes Choriongonodotrophin) und LDH (Laktatdehydrogenase) werden im Blut überprüft. Die Behandlung besteht in der chirurgischen Entfernung der Masse zusammen mit dem Hoden (inguinale radikale Orchiektomie). Die endgültige Diagnose wird durch die Pathologie gestellt. Nachdem der histologische Typ des Tumors durch eine pathologische Untersuchung bestimmt wurde, wird die Computertomographie eingesetzt, um das Ausmaß der Erkrankung zu untersuchen. Der Behandlungsplan nach einer Orchiektomie sollte entsprechend dem Krankheitsstadium erstellt werden. Während bei Hodentumoren im Frühstadium eine Nachsorge oder eine Chemotherapie ausreichend ist, können in fortgeschritteneren Stadien Strahlentherapie, Chemotherapie oder Lymphknotendissektionen als zusätzliche Behandlung erforderlich sein. Alle Patienten müssen nach Abschluss ihrer Behandlung engmaschig vom Urologen überwacht werden.
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