Was ist Weichteilkrebs (Sarkom)?

Sarkome werden „Weichteilsarkome“ genannt, wenn sie in Weichteilen auftreten, Knochensarkome oder „Osteosarkome“, wenn sie in Knochen auftreten.

Was ist ein Sarkom (Weichteilkrebs)?

Sarkom ist eine seltene Krebsart, die vom Bindegewebe ausgeht. Bindegewebe ist ein System, das Gewebe im Körper verbindet und unterstützt. Sarkome können in Knochen, Muskeln, Sehnen, Nerven, Knorpel, Fettgewebe oder Blutgefäßen auftreten. Es gibt mehr als siebzig Arten von Sarkomen.
Sarkome kommen im Kindesalter häufiger vor. Bei Erwachsenen kommt es selten vor. Sarkome machen 15 % der Krebserkrankungen im Kindesalter aus.
Sarkome treten in der Reihenfolge ihrer Häufigkeit häufiger in Armen und Beinen, Bauch sowie Kopf und Hals auf.

Was sind die Symptome von Weichteilkrebs?

Am häufigsten Symptome:

• Schmerzhafte oder schmerzlose Knotenbildung in irgendeinem Teil des Körpers,
• Knochenschmerzen,
• Schwerer Knochenbruch bei einem sehr leichten Trauma,
• Bauchschmerzen,
• Gewichtsverlust.

Was sind die Ursachen eines Sarkoms?

Das ist es Es ist nicht bekannt, warum Krebserkrankungen vom Sarkomtyp auftreten. Es wird jedoch angenommen, dass Mutationen in der DNA für die Entstehung von Sarkomen verantwortlich sind. Beispiele für diese Situation sind Retinoblastom (Tumor des Auges) und Neurofibromatose Typ 1.

Bestrahlung bei Krebs: Krebspatienten, die eine Strahlentherapie erhalten, können später ein Sarkom entwickeln.

Lymphödem: Aufgrund von eine Störung des Lymphsystems. Dabei handelt es sich um eine Krankheit, die durch eine übermäßige Schwellung im betroffenen Bereich gekennzeichnet ist. Bei Patienten mit Lymphödem kann sich ein Angiosarkom entwickeln.

Chemikalien: Einige Industriechemikalien und Pestizide können das Risiko eines durch die Leber übertragenen Sarkoms erhöhen.

Viren: Das Virus namens Humanes Herpesvirus 8, Kaposi Sarkom bei Menschen mit geschwächtem Immunsystem

Welche Arten von Weichteilkrebs (Sarkom) gibt es?

• Angiosarkom: betrifft Lymphgefäße.
• Gastrointestinaler Stromatumor: Befällt spezielle neuromuskuläre Zellen des Darms.
• Liposarkom: Hierbei handelt es sich um ein Fettgewebssarkom das ist es. Diese beginnen normalerweise im Oberschenkel, hinter dem Knie oder hinter dem Bauch.
• Leiomyosarkom: Dies wird durch glatte Muskeln in den Organwänden verursacht. Es kommt normalerweise in der Bauchdecke vor.
• Synovialsarkom: Es handelt sich um einen Tumor aus Stammzellen. Um die Gelenke kann sich Krebsgewebe bilden.
• Neurofibrosarkom: Dieser Typ beeinträchtigt die Schutzschicht der Nerven.
• Rhabdomyosarkom: Tritt in der Skelettmuskulatur auf.
• Fibrosarkome : Dies sind Zellen im Bindegewebe, Fibroblasten.
• Myxofibrosarkom: Befällt das Bindegewebe und entwickelt sich häufig in den Armen und Beinen älterer Erwachsener.
• Mesenchymome: Dies sind seltene und kombinierte Elemente anderer Sarkome. Sie können in jedem Teil des Körpers auftreten.
• Gefäßsarkom: Diese Art kommt in Blutgefäßen vor.
• Schwannom: Befällt das Gewebe, das die Nerven auskleidet.
• Kaposi-Sarkom: Dieser Typ betrifft hauptsächlich die Haut, kann aber auch in anderen Geweben auftreten. Es wird durch das menschliche Herpesvirus 8 verursacht. Es handelt sich um einen bösartigen Tumor des Gewebes, das die Lymphgefäße in der Haut umgibt. Beim Kaposi-Sarkom treten Tumoren in der Haut und in inneren Organen auf. Tumore auf der Haut beginnen als violette Flecken und schwellen mit der Zeit an der Haut an.

Das Kaposi-Sarkom kann gleichzeitig in verschiedenen Regionen auftreten. Bei den Untersuchungen an den Tumoren der Patienten wurde das Herpesvirus 8 nachgewiesen. Das Kaposi-Sarkom tritt insbesondere bei Patienten auf, deren Immunsystem aufgrund von AIDS und Organtransplantationen geschwächt ist.
Arten des Kaposi-Sarkoms:

• Klassisches Kaposi-Sarkom
• Afrikanisches Kaposi-Sarkom
• Immunsuppressionsbedingtes
• Kaposi-Sarkom
• Epidemisches Kaposi-Sarkom
• Nicht-epidemisches Kaposi-Sarkom.

Lungenfilm Zur Diagnose können Endoskopie, Hautbiopsie und Bronchoskopie durchgeführt werden.
Kaposi-Sarkom breitet sich über Lymphe und Blut aus. Der Krankheitsverlauf variiert je nach Art und Ausmaß des Krebses.

Das klassische Kaposi-Sarkom tritt häufiger bei älteren Männern auf. Bei diesen Patienten ist die Tumorlokalisation häufig in den Füßen und Beinen zu finden. Tumore wachsen langsam und haben eine braun-violette Farbe. Es kann sich im Laufe der Zeit auf andere Organe ausbreiten.

Bestrahlung, Operation, Chemotherapie und biologische Behandlungen werden je nach Art und Ausmaß der Erkrankung eingesetzt. Bei HIV-positiven Patienten ist eine antiretrovirale Therapie erforderlich .

• Knochensarkom

Osteosarkom: Die Art des Sarkoms, an dem der Knochen beteiligt ist, wird Osteosarkom genannt. Es kommt häufig bei Kindern und Jugendlichen vor. Das Osteosarkom ist der häufigste bösartige Knochentumor bei Kindern. Beim Osteosarkom wurden Mutationen im 13. und 17. Chromosomen der Patienten nachgewiesen. Osteosarkome treten häufig in Röhrenknochen auf. Der Hauptbefund bei den meisten Patienten sind Schmerzen. In der Hälfte der Fälle liegt eine tastbare Raumforderung vor. Im betroffenen Bereich können Bewegungseinschränkungen und eine Schwäche der Extremität (Gliedmaßen) auftreten. Bei 15 % kann es zu Metastasen kommen. Die häufigsten Metastasen betreffen die Lunge, andere Knochen und das Gehirn.

Ewing-Sarkom: Dies kann in Knochen oder Weichgewebe auftreten. Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten im Alter zwischen 5 und 20 Jahren auf. Es kommt zu einer großen Weichteilmasse und Knochenzerstörung. Es tritt am häufigsten in den Armen und Beinen, im Becken und in den Rippen des Körpers auf.

Chondrosarkom: Es beginnt im Knorpel.

Fibrosarkom: Es tritt im fibrogenen Gewebe auf, einer Art von Bindegewebe.

Wie werden Weichteilkrebs diagnostiziert?

Wenn Sie eine tastbare Masse in Ihrem Körper haben, hält Ihr Arzt möglicherweise eine Biopsie für angebracht. Die Biopsie ist von großer Bedeutung für die Bestimmung der Art und des Stadiums des Tumors. Die Biopsie kann direkt, unter Ultraschall oder mit Tomographie durchgeführt werden. Weichteilsarkome lassen sich am besten mit der MRT darstellen. Gegebenenfalls kann der Patient eine direkte Radiographie, Tomographie, PET, Knochenscan und Ultraschall anfordern.
Beim Osteosarkom ist das alkalische Serumphosphat im Blut bei 50 % der Patienten hoch und die Serumlaktatdehydrogenase (LDH) ist bei 25 % der Patienten hoch. Die direkte Röntgenaufnahme stellt die Diagnose. (Auf dem Röntgenbild ist eine lytische und sklerotische Läsion mit Knochenbildung und -zerstörung zu erkennen.)

Wie wird Weichteilkrebs behandelt?

Die häufigste Behandlung ist eine Operation. Der Chirurg entfernt den Tumor und das umliegende Gewebe. Es wird auch eine Probe benötigt, die an die Pathologie geschickt wird. Nach der Operation kann eine Strahlentherapie angewendet werden. Manchmal wird zunächst eine Strahlentherapie eingesetzt, um den Tumor zu verkleinern. Wenn der Patient für eine Operation nicht geeignet ist, kann nur eine Strahlentherapie durchgeführt werden. Bei der Behandlung von Sarkomen kann eine Chemotherapie zusammen mit oder anstelle einer Operation eingesetzt werden.
Bei den gezielten Therapien, die in den letzten Jahren in die Praxis umgesetzt wurden, werden die gesunden Zellen des Körpers geschützt und die Behandlung direkt auf den Tumor gerichtet. Immuntherapie, Immunsystem Mini ist eine medikamentöse Therapie, die damit Krebs bekämpft. Bei der Ablationstherapie handelt es sich um eine Behandlungsmethode, die Krebszellen zerstört, indem sie Elektrizität auf die Erwärmung der Zellen, sehr kalte Flüssigkeit zum Einfrieren der Zellen oder hochfrequente Ultraschallwellen zur Schädigung der Zellen anwendet.
Sarkome werden entsprechend ihrer Ausbreitung in vier Stadien eingeteilt. In den Stadien 1 und 2 ist der Tumor regional. Im Stadium 3 hat sich der Tumor auf die Lymphknoten in der Umgebung ausgebreitet, in der er lokalisiert ist. Im Stadium 4 hat es Metastasen in entfernte Organe gebildet.

Gibt es tumorähnliche Zustände im Weichteilgewebe?

Einige Veränderungen im Weichteilgewebe werden durch eine Entzündung oder Verletzung verursacht und können eine Masse bilden, die einem Weichteiltumor ähnelt. Im Gegensatz zu einem echten Tumor entstehen sie nicht aus einer einzelnen abnormalen Zelle, haben eine begrenzte Fähigkeit, zu wachsen oder sich auf nahegelegenes Gewebe auszubreiten, und breiten sich niemals über den Blutkreislauf oder das Lymphsystem in andere Körperteile aus.

Wer Behandelt Sarkome?

Ein Team aus Orthopäden, Chirurgen, medizinischen Onkologen, Radioonkologen und Pathologen führt die Behandlung und Nachsorge von Sarkomen, also Weichteilkrebs, durch.
Wenn es in Ihrer Familie eine Person gibt, die die oben genannten Symptome aufweist, können Sie sich an die nächstgelegene Gesundheitseinrichtung wenden, um Behandlungsmöglichkeiten zu prüfen. Wir wünschen Ihnen gesunde Tage.

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