Flüssigkeitsbiopsie ist eine nicht-invasive Diagnosemethode, die auf der Analyse frei schwebender Tumorzellen (CTC) im Blut oder aus Tumoren stammender extrazellulärer frei schwebender DNA (ccfDNA) basiert. Das dem Patienten in ein spezielles Röhrchen entnommene Blut und die DNA des Tumors werden auf das Vorhandensein von Krebsbiomarkern analysiert, ohne dass ein chirurgischer Eingriff erforderlich ist.
Was bewirkt die Flüssigbiopsie?
Bei der Durchführung einer Flüssigbiopsie wird die genetische Struktur (Genotypisierung) des Tumors im Plasma analysiert. Auf diese Weise können
- Krebs frühzeitig diagnostiziert werden,
- eine minimale Resterkrankung erkannt werden (wenn nach der Behandlung noch eine kleine Menge Tumor vorhanden ist),
- Krankheits- Eine spezifische Medikamentenauswahl,
- Überwachung des Fortschreitens und des Ansprechens auf die Behandlung kann durchgeführt werden.
Wann wird eine Flüssigbiopsie durchgeführt?
Insbesondere ist es nicht möglich, eine herkömmliche Gewebebiopsie durchzuführen, das Fortschreiten der Krankheit, die Entstehung eines neuen Körperbereichs usw. Die Flüssigbiopsie bietet einen großen Vorteil in Fällen, in denen das Archivmaterial der bei der Erstdiagnose durchgeführten Biopsie aus bestimmten Gründen nicht aussagekräftig ist.
Dank seiner einfachen Reproduzierbarkeit ist es neben der Diagnose eine bahnbrechende Diagnosemethode zur Überwachung der Behandlungsentscheidung und des Ansprechens auf die Behandlung.
Bei welchen Krebsarten wird die Flüssigbiopsie häufig eingesetzt?
Aktuelle Studien,
- Brustkrebs,
- Darmkrebs,
- diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom,
- Magenkrebs,
- Lunge
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- verwendet werden kann. Auf diese Weise kann ein erneutes Auftreten der Krankheit frühzeitig erkannt werden.
Vorteile der Flüssigbiopsie
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