Cotard-Syndrom
Menschen, die von dieser Wahnstörung betroffen sind, glauben, sie seien tot oder seien schon seit einiger Zeit abwesend. Diese auch als „Walking-Corpse-Syndrom“ bekannte Erkrankung wurde erstmals 1882 von Dr. Jules Cotard beschrieben. Obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, kann sie mit Schizophrenie und affektiven Psychosen einhergehen. In einem 2013 in der Zeitschrift Cortex veröffentlichten Fall unternahm eine Person einen Selbstmordversuch mit elektrischem Strom in einer Badewanne und galt nach ihrer Wiederbelebung als hirntot. Es wurde schon früher beobachtet, dass es kein Verlangen nach den Dingen gibt, die ihn aufmuntern, und sogar die Nahrungsaufnahme erfolgt durch Zwang. Die PET-Bildgebung ergab ein schockierendes Ergebnis in den frontalen und parietalen Regionen des Gehirns, zeigte jedoch eine Gehirnaktivität auf dem Niveau von Patienten im Koma.
Rapunzel-Syndrom
Menschen mit diesem Syndrom zupfen und essen ihre eigenen Haare (Trichotillomanie) (Triphagie). Dieses psychiatrische Verhalten kommt häufiger bei Kindern und Jugendlichen vor. Unbehandelt sammeln sich Haarablagerungen im Magen und können den Darm verstopfen. Es kann bei Depressionen, Bulimie oder Persönlichkeitsstörungen beobachtet werden.
Alien-Hand-Syndrom
Bei dieser neurologischen Störung ist eine Hand nicht unter willkürlicher Kontrolle und zeigt unwillkürliche Bewegungen. Eine Hand kann einen aggressiven Charakter aufweisen und dazu führen, dass der Patient sich selbst schlägt und verletzt. In einem im Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry beschriebenen Fall fürchtet eine 81-jährige Frau um ihre linke Hand, nachdem sie wiederholt versucht hat, sich selbst zu erwürgen. Forscher haben Läsionen in Gehirnmanifestationen wie dem Corpus callosum, den Frontal- oder Hinterhauptslappen entdeckt. Diese können bei Erkrankungen wie Schlaganfall, neurodegenerativen Erkrankungen oder Hirntumoren beobachtet werden, bei denen die Hemmung (die Fähigkeit des Gehirns, negative Verhaltensweisen zu bremsen) beeinträchtigt ist. Bei der Behandlung kommen kognitive Verhaltenstherapie, Botox-Injektionen und antikonvulsive Therapie zum Einsatz.
Alice im Wunderland-Syndrom
Entnommen aus dem Buch von Levis Carroll, hat dieses Syndrom seine eigene Bedeutung Name von der Körpergröße des Menschen. Ihre Wahrnehmung ist beeinträchtigt. Diese auch als „Todd-Syndrom“ bekannte Erkrankung ist durch große oder große Bereiche des Körpers oder umgebender Objekte gekennzeichnet. Es wird auch als klein wahrgenommen (Makropsie, Mikropsie). Laut einem im Journal of Pediatric Neuroscience berichteten Fall hatte ein 6-jähriger Junge 15 bis 20 Minuten nach dem Zubettgehen den Eindruck, dass alle Gegenstände in seinem Zimmer mikroskopisch klein und weit entfernt schienen. Obwohl die Ursachen dieser Erkrankung nicht vollständig bekannt sind, kann sie mit Migräne, Temporallappenepilepsie, Hirntumoren, einer Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus oder dem Konsum halluzinogener Substanzen in Zusammenhang stehen. Bei der Behandlung kann eine Migräneprophylaxe zum Einsatz kommen.
Münchmeyer-Syndrom
Diese genetisch bedingte Krankheit ist als Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) oder „Stone-Man-Syndrom“ bekannt eine fortschreitende Erkrankung des Bindegewebes. Dabei handelt es sich um eine Erkrankung, bei der es sich irgendwie in Knochengewebe verwandelt. Sie entsteht durch die Mutation des ACVR1-Gens (Activin A-Rezeptor Typ 1), das Wachstumsfaktoren im Knochen- und Muskelgewebe steuert und für die Knochenentwicklung während der Entwicklung wichtig ist. Die Mutation erfolgt spontan oder durch autosomal-dominante Vererbung. Es handelt sich um eine sehr behindernde und lebensverkürzende Erkrankung, die in der Regel mit Zahnverformungen, Gelenksteifheit, Bewegungsproblemen und schließlich Atemwegskomplikationen mit Beteiligung der Rippen beginnt. Da es bei Verletzungen zu einer Knochenneubildung kommt, kann das betroffene Gewebe nicht entfernt werden.
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