Was ist aplastische Anämie? Ursachen und Symptome

Aplastische Anämie ist eine Anämieerkrankung, die durch einen Mangel an Stammzellen verursacht wird, die für die Produktion von Blutzellen notwendig sind. Diese Vorläuferzellen kommen im Knochenmark vor und werden in der medizinischen Fachliteratur als hämatopoetische Stammzellen bezeichnet. Hämatopoetische Stammzellen sind sehr wirksame Vorläufer mit der Fähigkeit, alle im Blut vorkommenden Zelltypen selbst zu erneuern und zu regenerieren. Bei der aplastischen Anämie kommt es zu einer unzureichenden Produktion roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen und Blutplättchen. Eine Unterproduktion liegt nur in einer dieser Zellgruppen vor, häufiger aber in allen dreien. Blutplättchen, auch Blutplättchen genannt, sind die Blutzellen, die an der Blutgerinnung beteiligt sind.

Was ist aplastische Anämie?

Aplastische Anämie ist eine Autoimmunerkrankung, bei der der Körper nicht genügend Blutzellen produzieren kann. Bei Autoimmunerkrankungen greift das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise seine eigenen Zellen an. Das Wort „aplastisch“ bedeutet, dass es seine Funktion nicht vollständig erfüllen kann. „Anämie“ bedeutet Anämie und kann aufgrund einer Störung der Produktion roter Blutkörperchen auftreten. Eine Anämie aufgrund einer aplastischen Anämie ist das Ergebnis der Unfähigkeit des Knochenmarks, vollständig zu funktionieren. Blutzellen werden aus Stammzellen produziert, die sich im schwammartigen Gewebe namens Knochenmark befinden, das sich in der Mitte der Knochen befindet.

Die aplastische Anämie schreitet voran und zeigt Symptome wie Schwäche, Anfälligkeit für Infektionen und unkontrollierte Blutungen. Es handelt sich um eine seltene, aber schwerwiegende Erkrankung, die in jedem Alter auftreten kann. Es kann plötzlich auftreten oder sich langsam entwickeln und mit der Zeit schlimmer werden. Die Krankheit kann in milder oder schwerer Form verlaufen. Patienten mit schwerer aplastischer Anämie, die keine Behandlung erhalten, haben ein hohes Sterberisiko.

Ist aplastische Anämie Krebs?

„Ist aplastische Anämie Krebs?“ Diese Frage wird häufig von Patienten gestellt. Die Antwort auf diese Frage kann als schwere, aber behandelbare Blutkrankheit und nicht als Krebs gegeben werden. Im Gegensatz zur unkontrollierten Zellvermehrung bei Krebs liegt eine unzureichende Produktion von Blutzellen vor. Aplastische Anämie kann als Folge von Strahlentherapie und Chemotherapie bei der Krebsbehandlung auftreten.

Ist aplastische Anämie tödlich?

Aplastische Anämie ist eine potenziell tödliche Krankheit, wenn sie nicht behandelt wird. Krankheitsverlauf bzw Die Lebensdauer hängt von der Ursache der Erkrankung, ihrer Schwere, dem Alter des Patienten und dem Ansprechen auf die Behandlung ab. Beispielsweise handelt es sich häufig um eine vorübergehende vorübergehende Erkrankung, wenn sie sich als Folge einer Medikamentenexposition, einer Schwangerschaft oder einer niedrig dosierten Strahlung entwickelt. Allerdings ist Hepatitis ein langfristiges Problem, wenn sie durch bestimmte Giftstoffe (Benzol, Lösungsmittel, Insektizide), hochdosierte Strahlung oder Autoimmunerkrankungen entsteht. Allerdings liegt die 5-Jahres-Überlebensrate durch moderne Medikamente oder Stammzelltransplantation bei über 80–85 %. Den Daten des Krebsregisters zufolge beträgt die 5-Jahres-Gesamtüberlebensrate für Patienten unter 20 Jahren mit Stammzell-/Knochenmarktransplantation etwa 80 %.

Was verursacht aplastische Anämie?

Schäden an Knochenmarkstammzellen führen zu aplastischer Anämie. Wenn Stammzellen geschädigt sind, können sie sich nicht in gesunde Blutzellen differenzieren. Die Ursache der Schädigung kann angeboren sein oder sich später entwickeln. Manchmal kommt es zu einer genetischen Übertragung vom Elternteil auf das Kind. In den meisten Fällen handelt es sich jedoch um eine Autoimmunerkrankung, das heißt, sie entsteht durch die versehentliche Zerstörung von Stammzellen durch das Immunsystem. Normalerweise greift Ihr Immunsystem nur körperfremde Substanzen an. Wenn Ihr Immunsystem Ihren eigenen Körper angreift, können Sie sagen, dass Sie an einer Autoimmunerkrankung leiden.

Eine aplastische Anämie, die sich entwickelt, kann jederzeit im Leben auftreten. In 75 % der diagnostizierten Fälle kann keine Ursache gefunden werden. In den übrigen Fällen ist die Ursache meist mit Folgendem verbunden:

• Giftstoffe wie Pestizide, Arsen und Benzol
• Bestrahlung und Chemotherapie zur Behandlung von Krebs
• Einige andere Autoimmunerkrankungen Krankheiten wie rheumatoide Arthritis und Lupus Arzneimittel für
• Schwangerschaft: Aplastische Anämie, die sich während der Schwangerschaft entwickelt, heilt manchmal spontan nach der Entbindung ab.
• Infektionskrankheiten wie Hepatitis, Epstein-Barr-Virus, Cytomegalievirus , Parvovirus B19 und HIV.
• Manchmal kann sich Krebs in einem anderen Teil des Körpers auf das Knochenmark ausbreiten und dort Schäden verursachen, was zu aplastischer Anämie führt.

Hereditäre oder hereditäre aplastische Anämie wird über Gene von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Sie wird meist im Kindesalter diagnostiziert und ist weitaus seltener als die erworbene aplastische Anämie. bei Patienten mit hereditärer aplastischer Anämie Es werden auch andere genetische oder entwicklungsbedingte Anomalien gefunden. Einige Erbkrankheiten können Stammzellen schädigen und zu aplastischer Anämie führen. Es kann zu aplastischer Anämie führen, einschließlich:

• Fanconi-Anämie
• Shwachman-Diamond-Syndrom
• Dyskeratosis congenita
• Diamond-Blackfan-Anämie

Eine neu entdeckte Art der erblichen aplastischen Anämie wird durch eine übermäßige Verkürzung der Enden von Chromosomen, sogenannten Telomeren, verursacht. Die Diagnose erfolgt meist im Erwachsenenalter. Familienangehörige des Patienten können an aplastischer Anämie oder vernarbenden Lungen- oder Lebererkrankungen leiden. Diese Art der Krankheit kann nur mit speziellen Tests diagnostiziert werden.

Was sind die Symptome einer aplastischen Anämie?

Zu den Symptomen einer aplastischen Anämie gehören häufig Müdigkeit, Schwäche und Hautausschläge. Die Krankheit kann auch Anzeichen einer verminderten Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie), einer verminderten Anzahl weißer Blutkörperchen (Neutropenie) oder einer verminderten Anzahl von Blutplättchen (Thrombozytopenie) hervorrufen. Diese Symptome können von Anfang an schwerwiegend sein oder sich mit der Zeit zunehmend verschlimmern. Schwäche und Müdigkeit sind die häufigsten Symptome einer Anämie. Weitere Symptome im Zusammenhang mit Anämie können wie folgt aufgeführt werden:

• Atembeschwerden
• Brustschmerzen
• Schwindel
• Kopfschmerzen
• Blasse Haut
• Kalte und kühle Hände und Füße
• Schwäche
• Erhöhte Herzfrequenz
• Mit der Zeit Arrhythmie (unregelmäßiger Herzschlag) und Es können schwerwiegende Herzprobleme wie Herzversagen auftreten.

Ein Mangel an weißen Blutkörperchen, mit anderen Worten Neutropenie, kann Infektionen, Fieber und grippeähnliche Erkrankungen verursachen, die oft schwer zu überwinden sind.
Damit verbundene Symptome zu Thrombozytopenie können wie folgt aufgeführt werden:

• Leichte Blutergüsse und Blutungen
• Blutungen, die schwer zu stoppen sind
• Nasenbluten
• Zahnfleischbluten
• Blutiger Stuhl oder Urin
• Starke Menstruationsblutung
• Subkutane Blutungen in Form kleiner roter Punkte auf der Haut

Was sind die Risikofaktoren einer aplastischen Anämie?

Zu den Faktoren, die das Risiko einer aplastischen Anämie erhöhen können, gehören:

• Hochdosierte Bestrahlung oder Chemotherapie gegen Krebs
• Exposition gegenüber giftigen Chemikalien
• Antibiotikum namens Chloramphenicol bestimmte Medikamente, wie zum Beispiel Goldverbindungen zur Behandlung von iotischer und rheumatoider Arthritis
• Bestimmte Blutkrankheiten, Autoimmunerkrankungen und schwere Infektionen
• Schwangerschaft

Wie wird eine aplastische Anämie diagnostiziert?

Wenn aufgrund der Symptome und der Ergebnisse der körperlichen Untersuchung der Verdacht auf eine Krankheit besteht, können einige Blutuntersuchungen und eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt werden.

Bluttests: Die Werte der roten Blutkörperchen, der weißen Blutkörperchen und der Blutplättchen liegen bei normalen Personen innerhalb eines bestimmten Referenzbereichs (bei Verdacht auf aplastische Anämie, wenn die Werte dieser Blutkörperchen sehr niedrig sind).

Knochenmarkbiopsie: Für eine definitive Diagnose wird eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt. Dazu wird mit Hilfe einer Nadel eine kleine Knochenmarkprobe aus einem großen Knochen des Körpers, beispielsweise dem Hüftknochen, entnommen. Die Knochenmarksprobe wird unter dem Mikroskop untersucht, um andere blutbedingte Erkrankungen auszuschließen. Zur Diagnose wird die Anzahl der Zellen im Knochenmark ausgewertet.

Wie wird aplastische Anämie behandelt?

Leichte Fälle werden ohne Behandlung weiterverfolgt. Bei der Behandlung schwerwiegenderer Fälle werden Medikamente eingesetzt und Bluttransfusionen verabreicht. In schweren Fällen kann auch eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein. Eine schwere aplastische Anämie mit extrem niedrigen Blutzellzahlen ist lebensbedrohlich und erfordert einen sofortigen Krankenhausaufenthalt zur Behandlung. Die beiden wichtigsten Behandlungsmöglichkeiten bei schwerer und länger anhaltender aplastischer Anämie sind eine Knochenmarktransplantation mit anschließender immunsuppressiver Therapie. Eine immunsuppressive Therapie wird mit Medikamenten durchgeführt, um eine Gewebeabstoßung zu verhindern, und hat schwerwiegende Nebenwirkungen, die das Immunsystem des Patienten unterdrücken.

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