VORBEREITUNG UND BERATUNG VOR DER SCHWANGERSCHAFT
Vor der Schwangerschaftsplanung benötigen wir Informationen über den Gesundheitszustand der werdenden Mutter und des werdenden Vaters. Mit der gynäkologischen Untersuchung wird geklärt, ob eine Situation vorliegt, die eine Schwangerschaft verhindert oder die Schwangerschaft gefährdet.
Was ist vor einer Schwangerschaft zu beachten?
● Eingenommene Medikamente und pflanzliche Nahrungsergänzungsmittel sollten dem Arzt gemeldet werden.
● Es sollten Impfinformationen der werdenden Mutter eingeholt werden
● Vitamin vor der Schwangerschaft erforderlich. Mit der Folsäureunterstützung sollte begonnen werden. Einen Monat vor der Empfängnis sollten täglich 400 mg Folsäure eingenommen werden.
● Wenn bei der Mutter oder dem werdenden Vater eine Krankheit vorliegt, sollten die notwendigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
● Die Ernährung vor der Schwangerschaft ist sehr wichtig wichtig. Es ist immer gesünder, schwanger zu werden, nachdem man die überflüssigen Pfunde losgeworden ist. Mit Diätprogrammen vor der Schwangerschaft erhöht sich die Wahrscheinlichkeit einer gesunden Schwangerschaft.
Wann sollte die erste Untersuchung in der Schwangerschaft stattfinden?
Die erste Untersuchung nach einer Menstruationsverzögerung beta HCG im Blut Es handelt sich um einen Schwangerschaftstest namens Strong. Der zu Hause durchgeführte Urin-Schwangerschaftstest liefert ebenfalls genaue Ergebnisse, ist jedoch weniger zuverlässig als der Bluttest. Bei einem positiven Testergebnis sollte die erste Untersuchung während der Schwangerschaft erfolgen.
WIE WIRD DIE ERSTE SCHWANGERSCHAFTSUNTERSUCHUNG DURCHGEFÜHRT?
Notwendige Informationen über den Patienten werden bei der ersten Untersuchung erhoben. Es wird die letzte Menstruation berechnet, das geschätzte Geburtsdatum und das Gestationsalter zum Zeitpunkt der Untersuchung werden berechnet.
Das Erkennen eines Fruchtsacks im Ultraschall ist das wichtigste Kriterium zur Abklärung einer Schwangerschaft. Die Frage, wann man den Fruchtsack frühestens sieht, ist die von Patientinnen am häufigsten gestellte Frage. Liegt der Beta-HCG-Wert unter 1200, kann der Beutel im Ultraschall nicht erkannt werden, da er sich in einem sehr frühen Stadium befindet. Der erste Ultraschall wird vom Bauch aus durchgeführt. Wenn der Fruchtsack vom Bauch aus nicht sichtbar ist, muss eine vaginale Ultraschalluntersuchung von unten durchgeführt werden. Die Richtigkeit des Fruchtsacks und die Anzahl der Fruchtsäcke sind die Informationen, die bei der ersten Untersuchung gewonnen werden. Vaginaler Ultraschall schadet weder dem Baby noch der Mutter. Es verursacht nicht.
Was sind Schwangerschaftstests? Wie werden Schwangerschaftstests durchgeführt?
Die bei der ersten Schwangerschaftsuntersuchung durchzuführenden Tests sind:
● Blutgruppe
● Blutbild
● Vitaminspiegel
● Nüchternblutzucker, Leber- und Nierenfunktionstests
● TSH, Schilddrüsentests
● Parasiten-Screening-Tests genannt FACKEL
● Screening-Test auf Syphilis
● Urinanalyse
● Abstrich, falls nicht vor der Schwangerschaft durchgeführt
BEHANDLUNGSTESTS IN SCHWANGERSCHAFT
Der Zweck von Screening-Tests besteht darin, herauszufinden, ob bei dem Baby eine genetische Erkrankung vermutet wird, Situationen zu erkennen, die mit dem Leben unvereinbar sind, und die Schwangerschaft gegebenenfalls abzubrechen. Screening-Tests werden durchgeführt Durch die Blutabnahme des Patienten entsteht kein Schaden für das Baby. Die hierfür durchgeführten Tests sind:
● Doppeltest (kombinierter Test)
● Dreifachtest
● Vierfach-Test
Was ist ein Dual-Screening-Test? Wie führt man einen Doppeltest durch? Was wird bei einem Doppeltest überprüft?
Dualer Screening-Test ist ein Bluttest, der untersucht, ob beim ungeborenen Kind eine genetische Erkrankung vorliegt. Es scannt auf Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 18 und Trisomie 13. Bei diesem Test mit Blutanalyse werden mittels Ultraschall die Körpergröße und die Nackendicke des Babys gemessen. Alle Werte werden gemeinsam untersucht, das Ergebnis zeigt das Erkrankungsrisiko des Babys.
Was tun, wenn der Doppeltest fehlerhaft ist?
Sollte der Doppeltest fehlerhaft sein, empfiehlt sich das CVS genannte Verfahren. Mit anderen Worten: Es ist notwendig, ein Stück aus der Plazenta des Babys zu entnehmen und die Untersuchung durchzuführen. CVS ist ein invasiver Eingriff, der dem Baby schaden kann. Obwohl das Risiko sehr gering ist, ist es nicht völlig risikofrei.
Was ist ein fetaler DNA-Test? Da mütterlicher Bluttest auf Down-Syndrom
Amniozentese oder CVS ein geringes Risiko birgt, waren neu entwickelte Technologien erforderlich. Zu diesem Zweck werden fetale DNA-Test, Down-Syndrom-Test im mütterlichen Blut, NIPT-Test verwendet. Anhand des der Mutter entnommenen Blutes wird die genetische Untersuchung des Babys durchgeführt. während der Schwangerschaft Die Zellen des Babys zirkulieren im Blut der Mutter. Aus einer einfachen Blutprobe der Mutter werden diese Zellen gefiltert und eine genetische Analyse kann durchgeführt werden.
Was ist ein Triple-Screening-Test? Wann wird der Triple-Scan durchgeführt? Was wird beim Triple-Screening-Test überprüft?
Der Triple-Test zählt ebenfalls zu den genetischen Screening-Tests. Es ist ein alter Test. Sie wird zwischen der 16. und 19. Woche durchgeführt und scannt das Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 18 und Trisomie 13 >.
Was ist ein Vierfach-Screeningtest?
Er wird zwischen der 16. und 19. Woche wie derDreifachtest überprüft. Im Gegensatz zum Dreifachtest wird ein anderer Test namens Inhibin-A untersucht.
DETAILLIERTER ULTRASCHALL
Was ist detaillierter Ultraschall? Wie wird ein detaillierter Ultraschall durchgeführt?
Der Ultraschall, der zwischen der 18. und 24. Woche bei schwangeren Frauen durchgeführt wird, wird detaillierter Ultraschall oder Screening-Ultraschall genannt. Diese Analyse ist sehr wichtig, es werden alle inneren und zahnmedizinischen Organe des Babys untersucht, etwaige Behinderungen festgestellt und häufige genetische Krankheiten, insbesondere das Down-Syndrom, untersucht. In den Wochen, in denen der Doppel- und Dreifachtest durchgeführt wird, ist das Baby sehr klein, die meisten seiner inneren Organe reichen für eine Untersuchung nicht aus, so dass nach der 20. Schwangerschaftswoche die gescannte Ultraschalluntersuchung versucht, herauszufinden, was passiert wird vermisst.
Was wird bei der detaillierten Ultraschalluntersuchung untersucht?
Bei der detaillierten Ultraschalluntersuchung, also der Ultraschalluntersuchung, werden die Maße des Babys pro Woche überprüft. Es werden Kopf-, Bein- und Bauchumfang gemessen. Untersucht werden Gehirnstruktur, Gehirnflüssigkeit, Halsregion, Rückgrat. Dabei wird die Gesichtsstruktur überprüft, ob eine Gaumenspalte oder eine Lippenspalte vorliegt. Alle Knochenstrukturen werden analysiert, Hand-, Arm- und Beinknochen werden gezählt, die Anzahl der Finger wird bestimmt und die Fußstruktur wird untersucht. Dabei werden alle inneren Organe untersucht, der Nierendurchmesser gemessen und eine detaillierte Herzanalyse durchgeführt. Die 4 Kammern und Gefäße im Herzen sind im Detail zu sehen. Die Länge der Plazenta, des Fruchtwassers, der Nabelschnur und des Gebärmutterhalses des Babys wird gemessen. Es wird eine Doppler-Analyse der Gebärmutter und der Gefäße des Babys durchgeführt.
ZUCKERBELASTUNGSTEST
Was ist ein Zuckerladetest?
Hormonveränderungen während der Schwangerschaft Durch diesen Effekt steigt der Blutzucker, die Zuckerausscheidung im Urin nimmt zu. Wenn die schwangere Frau zu Diabetes neigt, versteckte Zuckerwerte hat oder ein hohes familiäres Risiko für Diabetes besteht, kann sich eine Schwangerschaftsdiabetes, auch Gestationsdiabetes genannt, entwickeln. Der Zuckersättigungstest wird nach 24 Wochen durchgeführt, um Risiken zu erkennen.
Wann wird die Zuckersättigung durchgeführt?
24–30 Wochen gemacht zwischen.
Wie führt man einen Zuckersättigungstest durch?
Der Patient muss nicht hungrig sein, Glukose wird für 50 g Zuckersättigung, eine Stunde später wird Blut abgenommen. Es ist normal, dass der Blutzucker unter 140 mg/dl liegt. Für höhere Werte sind 100 g Zuckerbelastung erforderlich, dieser Test wird auch Glukosetoleranztest genannt. Der Test, der Schwangerschaftsdiabetes anzeigt, ist der 100-g-Provokationstest.
Was tun bei einer Zuckerüberladungsstörung?
Die Schwangere wird sofort auf Diät gesetzt. Es wird versucht, den Blutzucker auf einem bestimmten Niveau zu halten. Patientinnen, bei denen trotz Diät keine Besserung eintritt, werden mit einem Endokrinologen konsultiert und bei Bedarf während der gesamten Schwangerschaft Insulininjektionen verabreicht.
Was wird bei einem Patienten getan, bei dem kein Zuckertest durchgeführt werden kann?
Hunger und der Blutzucker in der zweiten Stunde nach dem Essen können überprüft werden. Der Nüchternwert sollte unter 95 mg/dl und der Sättigungswert unter 125 mg/dl liegen.
AMNIOCENTHESE
Was ist Amniozentese?
Es ist der Vorgang, bei dem dem Baby Wasser entnommen wird eine Nadel, die durch die Gebärmutter der Mutter eingeführt wird.
Wann wird eine Amniozentese durchgeführt?
Sie wird zwischen der 16. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
Was sind die Indikationen für eine Amniozentese?
● Bei Verdacht auf Down-Syndrom zur endgültigen Diagnose
● Zur Diagnose anderer genetischer Erkrankungen
● Bei Verdacht auf eine Infektion des Fötus zur Erkennung
● Um die Blutgruppe des Babys vor der Geburt herauszufinden
Wie Wird eine Amniozentese durchgeführt?
Bei der Amniozentese wird keine Anästhesie durchgeführt. Mutter liegt auf dem Rücken Der Bauch wird mit einem Batikon abgewischt und mit einem sterilen Tuch abgedeckt. Es wird unter Ultraschallkontrolle mit einer dünnen Nadel durch den Bauch eingeführt. Es ist ein leichter Schmerz zu spüren, wie eine Injektion in die Hüfte. Es werden ca. 20 ml Fruchtwasser entnommen. Die Mutter wird zur Ruhe gebracht, der Herzschlag des Babys wird per Ultraschall überprüft. Die gesammelte Flüssigkeit wird zur Untersuchung geschickt. In seltenen Fällen werden in der Flüssigkeit nicht genügend fetale Zellen produziert. In einem solchen Fall kann eine erneute Amniozentese erforderlich sein.
Ist die Amniozentese schädlich?
Es handelt sich um einen invasiven Eingriff, das Risiko, dass das Baby stürzt, liegt bei 1/300. In fachmännischen Händen besteht dieses Risiko nahezu nicht.
Was ist nach einer Amniozentese zu tun?
● Nach dem Eingriff kann es zu Blutungen und Schmerzen kommen. Diese sind normalerweise mild und verschwinden mit Ruhe . Es wird empfohlen, dem Patienten einen Tag Ruhe zu gönnen.
● Die Blutgruppe des Patienten ist sehr wichtig. Wenn die Blutgruppe der werdenden Mutter negativ und der werdende Vater positiv ist, ist eine Blutunverträglichkeitsspritze auf jeden Fall sinnvoll Erledigt.
● Wenn die Blutung stärker wird, Wasser austritt oder die Schmerzen in der Leistengegend schlimmer werden, muss ein Notarzt aufgesucht werden
● Bei Fieber, wenn es höher ist Bei Temperaturen über 37,5 Grad sollte ein Notarzt aufgesucht werden.
Wann liegt das Ergebnis der Amniozentese vor?
Sie dauert durchschnittlich 21 Tage. Einige schnell untersuchte Krankheiten, sogenannte vorläufige Ergebnisse, können innerhalb von 48 Stunden erlernt werden.
Korionzottenbiopsie (CVS)
Was ist eine Chorionzottenbiopsie?
Vom Baby Prozess der Entfernung von Plazentateilen.
Wann wird eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt?
Sie erfolgt zwischen 11 und 14 Wochen.
Warum wird eine Chorionzottenbiopsie durchgeführt?
● Um zu untersuchen, ob bei Patienten mit Doppeltest eine Behinderung beim Baby vorliegt > p>
● In der Frühschwangerschaft Ultraschall bei Verdacht auf Behinderung
● Mütter über 35
● Genetische Familienanamnese, wenn eine Krankheit vorliegt, um zu untersuchen, ob das Baby diese auch hat
● Wenn die Eltern in der Vergangenheit ein behindertes Kind hatten, insbesondere bei Krankheiten mit Chromosomenstörungen
Chorionzottenbiopsie
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