Die Otosklerose-Erkrankung, auch Mittelohrverkalkung genannt, ist eine der häufigsten Ursachen für Hörverlust. Otosklerose, eine genetisch vererbte Krankheit, kann auch nach dem Überspringen einiger Generationen auftreten.
In der ersten Phase des Hörens erreichen Schallwellen das Trommelfell durch den äußeren Gehörgang und versetzen die Membran in Schwingung. Diese Vibration wird über winzige Gehörknöchelchen namens Hammer, Amboss und Steigbügel im Mittelohr auf die Innenohrflüssigkeit übertragen. Schallwellen, die hier an den Nervenenden in elektrische Energie umgewandelt werden, werden über den Hörnerv an die Hörzentren im Gehirn weitergeleitet und sorgen so für das Hören.
Probleme bei der Übertragung von Schallwellen ins Innere Ohrflüssigkeiten durch das Außen- und Mittelohr verursachen eine „Schallleitungsschwerhörigkeit“. Bei dieser Art von Verlust sind die Hörorgane im Innenohr intakt, Schallwellen können diese Organe jedoch nicht erreichen. Hörverluste, die vom Innenohr und vom Hörnerv herrühren, werden als „sensorineuraler Hörverlust“ bezeichnet. Bei der Otosklerose, einer Erkrankung, die auch das Innenohr betreffen kann, treten häufig beide Verlustarten gemeinsam auf. Diese Art von Hörverlust wird „gemischter Hörverlust“ genannt.
HÖRVERLUST DURCH AUTOSKLEROSE
Bei der Otosklerose-Erkrankung kommt es zu neuen, schwammig aussehenden Knochenbildungen in Form von Herden in der Knochenstruktur, in der sich die Hörorgane des Innenohrs befinden . Wenn sich diese Veränderungen auf die Hörorgane im Innenohr auswirken, kommt es zu einer nervartigen Schwerhörigkeit, die als „cochleäre Otosklerose“ bezeichnet wird. Der häufigste Ort, an dem die Krankheit beobachtet wird, ist der Bereich, der als ovales Fenster bezeichnet wird, wo die Basis des Steigbügelknochens Schallwellenschwingungen an das Innenohr überträgt. Der Schwerpunkt der Otosklerose verhindert hier die Vibration des Steigbügelknochens, wodurch die Übertragung von Schallwellen zum Innenohr gestört wird und es zu einer Schallleitungsschwerhörigkeit kommt.
Die Art und das Ausmaß des bei einer Otosklerose auftretenden Hörverlusts variieren je nach Ausmaß der Beteiligung (Bewegungseinschränkung) des Steigbügelknochens und dem Ausmaß, in dem die Hörorgane im Innenohr von der Erkrankung betroffen sind .
BEHANDLUNG VON OTOSKLEROSE
Medizinische Behandlung:
Die Ursache von Hörverlust, insbesondere bei Krankheiten, die in jungen Jahren erkannt werden und schnell fortschreiten. Einige Behandlungen werden eingesetzt, um die Wechseljahre zu verlangsamen. Es gibt jedoch keine medizinische Behandlung für Otosklerose.
Chirurgische Behandlung:
Bei der „Stapedektomie“-Operation wird der Steigbügelknochen, dessen Bewegung eingeschränkt ist, entfernt und durch eine Prothese ersetzt, die Schallwellen an den Steigbügel weiterleitet das Innenohr. Bei Patienten mit einer sehr leichten Schallleitungsschwerhörigkeit oder einer schweren Nervenschwerhörigkeit, bei der die Hörorgane im Innenohr stark beeinträchtigt sind, wird eine Operation nicht empfohlen. Eine Stapedektomie-Operation wird allen Otosklerose-Patienten empfohlen, es sei denn, es liegt ein schwerwiegendes Gesundheitsproblem vor, das eine Operation verhindert. Nach der Operation kann es für einige Tage zu Schwindelgefühlen kommen. Chirurgische Schwämme, die am Ende der Operation im Ohr platziert werden, werden innerhalb von 7–10 Tagen entfernt und die Patienten können am Ende dieser Zeit zu ihrem normalen Leben zurückkehren.
In seltenen Fällen können Komplikationen wie ein Loch im Trommelfell, eine Schädigung des Gesichtsnervs, eine Infektion im Ohr und eine frühe Luxation des Kolbens beobachtet werden.
Hörgeräte:
Jeder Patient, der von einer Operation profitieren kann, kann auch von Hörgeräten profitieren. Insbesondere Patienten mit beidseitiger Otosklerose, die keine Operation bevorzugen, wird die Verwendung von Hörgeräten empfohlen, um zu verhindern, dass ihre Innenohrfunktionen gleichzeitig mit dem Hörverlust nachlassen.
Lesen: 0
