Der Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe, Op.Dr., informierte über die Amniozentese. Abdulaziz Akkaya sagte, dass die Amniozentese, die viele werdende Mütter fürchten und in Albträumen erleben, ein invasiver Diagnosetest sei, der wichtige Informationen über den Gesundheitszustand des Babys liefern werde, insbesondere bei Schwangerschaften im fortgeschrittenen Alter.
Genetische Defekte
Amniozenteseist der Prozess, bei dem das Fruchtwasser, das das Baby während der Schwangerschaft umgibt und schützt, aus der Gebärmutter zu Test- oder Behandlungszwecken entfernt wird. und GeburtshelferOp.Dr. Abdulaziz Akkaya sagte: „Wir wissen, dass etwa 2-3 % der Babys mit verschiedenen Anomalien geboren werden. Bei der Entstehung dieser Anomalien spielen genetische Defekte eine große Rolle. Da es für genetisch bedingte Erkrankungen noch keine dauerhafte Behandlungsmethode gibt, ist eine frühzeitige Diagnose dieser Erkrankungen wichtig. Es gibt viele Methoden, die zu diesem Zweck eingesetzt werden, und die Amniozentese ist die am häufigsten verwendete Methode unter den pränatalen Diagnosemethoden, die einen invasiven Eingriff bei der werdenden Mutter erfordern. Es wird am häufigsten zur Beurteilung von Babys werdender Mütter mit fortgeschrittenem mütterlichem Alter im Hinblick auf Chromosomenanomalien und zur endgültigen Diagnose in Fällen verwendet, in denen bei einer der Dreifach-, Zweifach- oder Vierfachtest-Untersuchungen ein Risiko festgestellt wird. “, sagte er.
Situationen, die eine Amniozentese erfordern
Op.Dr. Abdulaziz Akkkaya erinnerte daran, dass Amniozentese der Vorgang ist, bei dem mit einer durch die Bauchhaut der werdenden Mutter eingeführten Nadel die Gebärmutter und von dort aus das Fruchtwasser, in dem das Baby schwimmt, erreicht und von dort Flüssigkeit entnommen und aufgelistet wird Die Situationen, in denen eine Amniozentese durchgeführt werden sollte: • 35 Jahre alt und älter. Werdende Mütter
• Wenn sie zuvor ein Baby mit einer Chromosomenanomalie zur Welt gebracht haben
• Vorliegen einer Chromosomenanomalie (Down-Syndrom) in einer der nahen Verwandten
• Erbkrankheiten bei Mutter und Vater
• Doppeltest, wenn das Risiko bei einem der Screening-Tests wie dem Dreifachtest oder dem Vierfachtest hoch ist. • Es wird eine Anomalie festgestellt Baby im Routine- oder detaillierten Ultraschall. • Die werdende Mutter hat bereits ein Baby mit einer Anomalie zur Welt gebracht. Obwohl die Chromosomenanalyse des mit dieser Anomalie geborenen Babys nicht durchgeführt wurde, wird AS empfohlen, da das Risiko eines erneuten Auftretens besteht. r /> • Bestimmung des Geschlechts des Babys bei Personen mit einem Risiko für Erbkrankheiten im Zusammenhang mit dem X-Chromosom
16-20. Zwischen den Schwangerschaftswochen: 16–20, um Informationen über die Chromosomenstruktur des Babys zu erhalten. Op.Dr.Akkaya betonte, dass die Amniozentese zwischen den Schwangerschaftswochen durchgeführt wird und sagte: „Vor der Amniozentese gibt es keine besondere Vorbereitung.“ Die werdende Mutter muss nicht hungrig sein. Eine ausführliche Aufklärung vor der Amniozentese ist unbedingt erforderlich. Nur die werdende Mutter und ihr Partner können anhand des Amniozentese-Antrags und der Ergebnisse über den weiteren Verlauf der Schwangerschaft entscheiden. Aus diesem Grund werden alle medizinischen Informationen an die Familie weitergegeben und von ihnen wird erwartet, dass sie eine Entscheidung treffen.“ sagte er.
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