Die Coronavirus-Epidemie, die von einem einzigen Menschen ausging und die ganze Welt erfasste, breitet sich immer schneller aus, ganz zu schweigen davon, dass sie ihre Wirkung verliert.
Ist ein Impfstoff gegen COVID-19 gefunden?
Die Coronavirus-Epidemie, die von einer einzelnen Person ausging und die ganze Welt betraf, breitet sich immer schneller aus, geschweige denn, dass sie ihre Wirkung verliert. Der Anstieg der Zahl der mit dem Virus infizierten Menschen hat zu einem Anstieg der Zahl der Patienten geführt, die eine Intensivpflege benötigen. Das Gesundheitssystem steht in den meisten Ländern kurz vor dem Zusammenbruch. In diesem Prozess ist die Entdeckung eines Impfstoffs die größte Entwicklung, die es ermöglichen wird, die Pandemie zu verlangsamen und mit der Zeit zu beenden. In normaler Zeit einen Impfstoff zu finden, die notwendigen klinischen Studien durchzuführen und den Impfstoff auf der Grundlage der gewonnenen Daten zuzulassen, ist ein Prozess, der viele Jahre dauert. Beispielsweise wurde der erste wirksame Impfstoff gegen das Ebola-Virus 43 Jahre nach der Entdeckung des Virus zugelassen. Die Entdeckung vieler potenzieller Impfstoffe gegen SARS-CoV-2, dessen Ausbreitung Ende 2019 begann, ist eine große Entwicklung in der Geschichte der Medizin.
In den letzten Jahren wurden Informationen über Epidemien gewonnen, die durch verschiedene Arten von Viren aus der Familie der Coronaviren verursacht wurden; Es hat den Studien zu neuen Arten von Corona-Virus-Impfstoffen großen Nutzen gebracht und sie beschleunigt. Es hat den Studien zu neuen Arten von Corona-Virus-Impfstoffen großen Nutzen gebracht und sie beschleunigt. Um leichter zu verstehen, in welchem Stadium sich die Impfstoffe befinden, ist es hilfreich, die Stadien der Impfstoffproduktion im Allgemeinen zu kennen. In der Impfstoffentwicklung:
Präklinische Studie: Das Ziel in dieser Phase besteht darin, einen wirksamen Impfstoffkandidaten zu finden. Aus diesem Grund wird ein Antigen dazu bestimmt, eine Immunantwort im Körper auszulösen. Mit verschiedenen technologischen Methoden wird die Entwicklung der antigenbedingten Reaktion sowohl in der Laborumgebung als auch im lebenden Körper (normalerweise im Tierkörper) überwacht. Der zu diesem Zeitpunkt getestete Impfstoff ist a Alle Daten zur Sicherheit des Onkels werden aufgezeichnet. Informationen über die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs sind für die Verwendbarkeit des Impfstoffkandidaten in Studien am Menschen von großer Bedeutung. Impfstoffkandidaten, die präklinische (präklinische) Studien erfolgreich bestehen, können in die nächste Phase übergehen.
Phase-1-Impfstoffstudien: In dieser Phase wird der Impfstoffkandidat an einer kleinen Gruppe gesunder Menschen getestet, etwa 20– 80 Personen. Über den erstmals am Menschen eingesetzten Impfstoffkandidaten; Es werden Daten darüber erhoben, ob es sicher ist, ob es eine ausreichende Immunantwort hervorruft, ob die verabreichte Impfstoffdosis wirksam und sicher ist und welche Nebenwirkungen mit dem Impfstoff verbunden sind. Wenn es sich bei dem Impfstoff um einen für Kinder entwickelten Impfstoff handelt, wird er Kindern verabreicht, nachdem er zunächst an Erwachsenen getestet wurde. Der Zweck von Phase-1-Impfstoffstudien besteht darin, die Sicherheit des Impfstoffs im Allgemeinen zu testen und die Dosierung zu bestimmen, die beim Menschen eine angemessene Immunantwort hervorruft. Impfstoffkandidaten, die diese Phase erfolgreich abschließen, können mit dem nächsten Schritt fortfahren.
Phase-2-Impfstoffstudien: Impfkandidaten, die diese Phase erreichen, werden an Gruppen von mehreren hundert Personen getestet. Phase-2-Studien arbeiten mit randomisierten Gruppen. Einige Personen in der Studie erhalten den Impfstoff, während anderen eine inerte Lösung (Placebo) injiziert wird. Die Versuchsteilnehmer wissen nicht, ob sie den echten Impfstoff oder die inerte Lösung erhalten haben. Auf diese Weise kann genauer verstanden werden, ob die bei Patienten beobachtete Reaktion auf Placebo oder auf die Wirkung des Impfstoffs zurückzuführen ist. Darüber hinaus können Personen aus der Risikogruppe für die Erkrankung an der Phase-2-Impfstoffstudie teilnehmen. Der Hauptzweck der Phase-2-Studie; Detaillierte Untersuchung der Antikörperreaktion auf den Impfstoff, Festlegung der geeigneten Impfstoffdosis und Verabreichungsmethode. Studien zur Impfstoffsicherheit werden detaillierter durchgeführt als die Phase-1-Phase. Impfstoffkandidaten, die diese Phase erfolgreich bestehen, können zu Phase-3-Impfstoffstudien übergehen.
Phase-3-Impfstoffstudien: In dieser Phase wird der Impfstoffkandidat an Tausenden von Menschen getestet. Impfstoff in Phase-3-Studien; Es wird an Menschen getestet, die in verschiedenen geografischen Regionen leben, unterschiedlichen Geschlechts und Altersgruppen angehören, verschiedener Rassen angehören und an Menschen mit unterschiedlichen Grunderkrankungen. Auf diese Weise überwinden Die Wirksamkeit und Zuverlässigkeit des Produkts wird an einer großen Gruppe von Menschen getestet. Phase-3-Impfstoffstudien werden in verschiedenen Gesundheitszentren in verschiedenen Ländern durchgeführt. Impfstoffkandidaten, deren Wirksamkeits- und Sicherheitsraten aufgrund von Phase-3-Studien auf dem gewünschten Niveau liegen, können zur nächsten Stufe übergehen.
Akzeptanz und Lizenz: Impfkandidaten, die die Testphasen erfolgreich abschließen, bewerben sich bei der entsprechenden nationalen Behörde oder internationales Gremium für Zulassungs- und Lizenzverfahren. Als Ergebnis der von der Kommission durchgeführten Prüfungen werden Impfstoffkandidaten zugelassen, die sich als wirksam und sicher erweisen. Der zugelassene Impfstoff ist zur Verabreichung bereit. Probleme bei der Produktion, Verteilung und Entwicklung von Impfstoffen nach der Lizenzierung; wird weiterhin vom Ausschuss verfolgt.
Phase 4: Diese Phase findet statt, nachdem der Impfstoff auf den Markt gebracht wurde. Bedingungen wie die Wirksamkeit des Impfstoffs sowie die Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen werden überwacht. Diese Phase ist beispielsweise wichtig im Hinblick auf eine wirksamere Immunantwort durch Änderung des Impfplans und Bereitstellung von Daten.
Impfstoffentwicklung; Es handelt sich um einen komplexen Prozess, der viel Zeit in Anspruch nimmt und Hochtechnologie erfordert. Es gibt viele Organisationen, die die COVID-19-Impfstoffstudien fortsetzen, auf die sich die ganze Welt freut. Nach den neuesten von der Weltgesundheitsorganisation veröffentlichten Daten befinden sich 11 verschiedene Organisationen in Phase 3 ihrer Impfstoffstudien. In unserem Land werden weiterhin Studien zu COVID-19-Impfstoffen durchgeführt. Es gibt Impfstoffkandidaten, die sich in der Phase 3 befinden. Wenn diese Impfstoffkandidaten die verbleibenden Phasen erfolgreich abschließen, könnte der inländische COVID-19-Impfstoff im Jahr 2022 einsatzbereit sein.
Die Studien zu COVID-19-Impfstoffen werden in unserem Land fortgesetzt. Es gibt Impfstoffkandidaten, die sich in der Phase 3 befinden. Wenn diese Impfstoffkandidaten die verbleibenden Phasen erfolgreich abschließen, könnte der heimische COVID-19-Impfstoff im Jahr 2022 einsatzbereit sein.
Welche Arten von COVID-19-Impfstoffen gibt es?
Viele verschiedene Unternehmen bietet Coronavirus-Impfstoffe an. setzt seine Arbeit fort. Um eine Immunantwort gegen das Coronavirus auszulösen, können verschiedene Arten von Impfstoffen eingesetzt werden. In Impfstoffen in der Entwicklung verwendete Methoden:
Inaktivierter/abgeschwächter Impfstoff: Bei dieser Art von Impfstoff ist der geschwächte inaktivierte Zustand des die Krankheit verursachenden Virus nicht im Impfstoffinhalt enthalten. heulen. Während das inaktive Virus also keine Krankheit verursacht, kann es eine Immunantwort hervorrufen. Der von der Firma Sinovac entwickelte Coronavirus-Impfstoff ist ein inaktiver Impfstoff.
Proteinbasierte Impfstoffe: Diese Art von Impfstoff enthält verschiedene Proteinfragmente, die im Virus enthalten sind. Das Immunsystem bildet Antikörper gegen diese Proteinfragmente. Wenn es also erneut auf das Virus trifft, erkennt und zerstört es das Virus sofort.
Virale Vektorimpfstoffe: Bei diesen Impfstoffen werden gentechnisch veränderte Viren mit wissenschaftlichen Methoden eingesetzt. Diese Viren verursachen keine Krankheiten. Durch die Produktion einiger Proteine, die von krankheitsverursachenden Viren produziert werden, ermöglicht es dem Immunsystem jedoch, Antikörper gegen das eigentliche Virus zu produzieren.
RNA- oder DNA-Impfstoffe: Bei dieser Art von Impfstoff; Genetische Materialien werden verwendet, um eine direkte Immunantwort im Körper auszulösen. Pfizer/BioN Tech- und Moderna-Impfstoffe gehören zu diesen Typen.
Ist ein COVID-19-Impfstoff notwendig?
Es wird angenommen, dass gegen das Coronavirus entwickelte Impfstoffe die Pandemie beenden werden. Das Fehlen einer wirksamen Behandlungsmethode gegen Covid-19 erhöht die Notwendigkeit des Impfstoffs zusätzlich. Obwohl Covid-19 Menschen mit fortgeschrittenem Alter und chronischen Krankheiten stärker trifft, hat es sogar zum Tod von Menschen aller Altersgruppen geführt. Fast jeder hat einen Verwandten, der an Covid-19 erkrankt ist. Impfstoffe sind vielversprechend, wenn es darum geht, die Ausbreitung dieses Virus in der Bevölkerung zu verhindern und krankheitsbedingte Komplikationen zu verhindern.
Es wurde berichtet, dass die entwickelten Impfstoffe große Erfolge erzielt haben, insbesondere bei der Verhinderung des Fortschreitens und der Verschlimmerung von Covid-19. Auch hier sind Impfungen von großer Bedeutung, um einen weiteren Anstieg der durch die Pandemie verursachten Todesfälle zu verhindern.
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