Wir verwenden Screening-Tests, um einige Chromosomenanomalien (die bekannteste ist das Down-Syndrom) und strukturelle Störungen während der Schwangerschaftsnachsorge zu diagnostizieren. Das Screening stellt uns auf die Probe; Es zeigt, zu welcher Risikogruppe der Patient gehört, und hilft uns, Patienten zu identifizieren, die zum nächsten Schritt, den diagnostischen Tests, überwiesen werden sollten. Mit anderen Worten: Screening-Tests liefern keine Ergebnisse darüber, ob eine Anomalie vorliegt oder nicht. Mit diagnostischen Tests können jedoch definitive Ergebnisse erzielt werden. Als Screening-Tests werden Doppel-, Dreifach- und Vierfachtests sowie der fetale DNA-Test (NIPT) verwendet, während Amniozentese und Chorionzottenbiopsie (CVS) als diagnostische Tests eingesetzt werden.
SCREENING-TESTS
Doppelter Screening-Test: Er wird zwischen der 11. und 14. Woche durchgeführt. Das mütterliche Alter, biochemische Marker (im Blut überprüft) und Ultraschallmarker (Nackentransparenz des Fötus (nt) und Vorhandensein oder Fehlen von Nasenknochen) werden analysiert.
Dreifach- und Vierfach-Screening-Test: Wird zwischen durchgeführt die 15. und 20. Woche. Der Unterschied besteht darin, dass dem Vierfachtest ein weiterer biochemischer Marker hinzugefügt wurde. Auch hier fließen das mütterliche Alter und die Messung des Fötus in die Berechnung ein.
NIPT-Test: Bei der DNA-Analyse werden die Zellen des Fötus in der aus dem Blut der Mutter entnommenen Probe abgetrennt.
DIAGNOSETESTS
Chorionzottenbiopsie (CVS): 9-14. Zwischen der 15. und 15. Woche wird eine Probe aus der Plazenta des Fötus entnommen, indem eine dünne Nadel in den Bauch oder den Gebärmutterhals der Mutter eingeführt wird.
Amniozentese: Sie wird nach der 15. Woche durchgeführt. Auch hier wird mit einer dünnen Nadel eine Probe aus der Flüssigkeit des Fötus (Fruchtwasser) entnommen, indem sie unter Ultraschallkontrolle in die Gebärmutter der Mutter gelangt.
Kordozentese: Aus der Nabelschnur des Babys wird Blut entnommen und untersucht. Heutzutage wird es hauptsächlich verwendet, um Blut an Babys zu spenden, die aufgrund einer Blutunverträglichkeit an Anämie leiden.
Wenn sie bei Früherkennungstests zur Risikogruppe gehören, sollten diagnostische Tests eingeleitet werden. In solchen Fällen haben werdende Mütter zu Recht Angst.
Natürlich ist keine schwangere Frau verpflichtet, sich einer Vorsorgeuntersuchung oder einem diagnostischen Test zu unterziehen. Wir sind zur Information verpflichtet. Schwangere sollten gemeinsam mit ihrem Ehemann entscheiden, ob und wenn ja, welcher Test durchgeführt wird oder nicht. Manchmal gibt es Menschen, die keinen Screening-Test, sondern einen direkten Diagnosetest wünschen. Nach ausführlicher Aufklärung sollte die Entscheidung der Familie überlassen werden.
Ich wünsche Ihnen gesunde und glückliche Tage.
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