Die genetische Beurteilung, die an Embryonen durchgeführt wird, die durch die Methode der In-vitro-Fertilisation entwickelt wurden, wird als „Präimplantationsdiagnostik“ (PID) bezeichnet.
Was ist der Zweck der PGT?
Personen mit erblichen genetischen Erkrankungen sind dem Risiko ausgesetzt, diese Krankheit in unterschiedlichem Ausmaß an ihre Kinder zu übertragen. Mit den heute verwendeten Techniken können diese Personen gesunde Kinder bekommen. Darüber hinaus können in Fällen wie fortgeschrittenem mütterlichem Alter, schwerer männlicher Unfruchtbarkeit oder bei Patienten mit wiederholtem Schwangerschaftsverlust gesunde Schwangerschaften durch die Verwendung der In-vitro-Fertilisationsmethode + PGT-Technik erreicht werden.
Welche Methoden werden bei der PGT verwendet? ?
Nach den notwendigen Untersuchungen des Paares können ca. 12-12 Monate erreicht werden. Nach einer 13-tägigen Behandlungsdauer werden die Eizellen entnommen und jeweils mit einer separaten Samenzelle in der Laborumgebung befruchtet. Am 3. oder 5. Tag wird in einer Laborumgebung eine Biopsie der morphologisch am besten aussehenden Embryonen durchgeführt, die befruchtet werden, sich weiterentwickeln und zur genetischen Untersuchung ins Labor geschickt werden. Embryonen werden gefroren gelagert.
Bei welchen Krankheiten wird die PGT-Anwendung eingesetzt?
Die Rate der Blutsverwandtschaftsehen in unserem Land liegt bei 23,5 %, und diese Situation führt dazu, dass durch die Heirat von Trägern, insbesondere solchen, kranke Kinder entstehen die die Krankheit nicht verursachen, untereinander. Die Rate der in unserem Land endemischen Beta-Thalassämie-Träger liegt bei etwa 2-2,5 %. Thalassämie-starke (kranke) Kinder können mit einer Bluttransfusion alle 3-5 Wochen überleben. Die Behandlung dieser Patienten ist eine Stammzelltransplantation. Wenn jedoch bei Patienten, die vor der Ehe eine genetische Beratung erhalten, der Trägerstatus festgestellt wird, können diese Patienten mit der PGT-Methode gesunde Kinder bekommen.
Andere häufige Krankheiten in unserem Land sind
Sichelzellenanämie
Mukoviszidose
Spinale Muskelatrophie
Dushenne/Becker-Muskelatrophie
Familiäres Mittelmeerfieber < br /> Hämophilie
Farbenblindheit
Stoffwechselerkrankungen (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel, Morbus Hunter, Morbus Fabry, Lesch-Nyhan-Syndrom usw.) können mit der PGT-Methode ebenfalls genutzt werden, um gesunde Kinder zu bekommen .
In welchen anderen Situationen wird PGT verwendet?
L� Blutkrankheiten wie Blutungen, Thalassämie und Sichelzellenanämie können nicht definitiv behandelt werden. Wenn Knochenmark mit dem entsprechenden Gewebetyp verfügbar ist, kann eine endgültige Behandlung durch eine Transplantation erfolgen. Heutzutage kann die HLA-Gewebetypisierung mit PGT durchgeführt werden und die Gewebetypisierung von Embryonen kann durchgeführt werden, um ein gesundes Geschwisterkind zu erhalten, dessen Gewebe mit dem Geschwistergeschwister des Patienten kompatibel ist.
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