BEHCET-KRANKHEIT

Die Behçet-Krankheit ist eine rheumatische Erkrankung, die erstmals vom türkischen Dermatologen Ordinaryus Professor Hulusi Behçet beschrieben wurde. Es betrifft viele Organsysteme wie Haut, Augen, Gelenke und Gefäße. Die Krankheit tritt meist bei Männern im Alter von 20 Jahren auf. Obwohl es keinen signifikanten Unterschied zwischen Männern und Frauen gibt, ist die Krankheit bei Männern schwerwiegender.

 

Was sind die Symptome der Krankheit?

 

 

 

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Beschwerden über die Behçet-Krankheit treten hauptsächlich im Alter zwischen 20 und 30 auf. Der häufigste Befund sind wiederkehrende Wunden im Mund. Bei diesen Wunden handelt es sich um wiederkehrende und schmerzhafte Wunden. Die Häufigkeit des Wiederauftretens von Wunden ist von Patient zu Patient unterschiedlich. Hier ist eine Erklärung notwendig, da bei vielen Menschen wiederkehrende wunde Stellen im Mund auftreten. Ein erheblicher Teil dieser Menschen hat keine Krankheit. Um Morbus Behçet zu diagnostizieren, müssen beim Patienten weitere Beschwerden vorliegen.

Wiederkehrende schmerzhafte Bläschen im Genitalbereich gehören zu den häufigen Krankheitsbefunden. Diese Wunden dauern 3-5 Tage und wirken sich negativ auf das Leben der Person aus. Neben Mund- und Genitalgeschwüren sind akneartige Läsionen auf der Haut, insbesondere schmerzhafte rote Läsionen an den Beinen, häufige Befunde der Behçet-Krankheit.

Eine der wichtigsten von der Behçet-Krankheit betroffenen Stellen ist das Auge. Es kann wiederkehrende entzündliche Erkrankungen namens Augen-Uveitis verursachen. Uveitis kann zu Augenschmerzen, verschwommenem Sehen, Rötungen und Sehverlust führen. Wiederkehrende Anfälle einer Uveitis führen unbehandelt zum Verlust des Sehvermögens.

Abgesehen von diesen häufigen Befunden verursacht die Krankheit Schmerzen, Schwellungen oder Entzündungen in den Gelenken. Es kann zu Pansen kommen. Es kann tödlich sein, da es zu einer Verstopfung oder Erweiterung der Gefäße kommt. Es können auch Organe wie das Gehirn und der Darm betroffen sein.


 

Wie wird die Krankheit diagnostiziert?

Wie bei vielen Krankheiten wird auch die Behçet-Krankheit diagnostiziert, indem man auf die Beschwerden des Patienten sowie auf seine persönliche und familiäre Vorgeschichte hört. Bei den meisten Patienten sind keine zusätzlichen Tests erforderlich, um eine Diagnose zu stellen. Bei einigen Patienten können jedoch sowohl Blutuntersuchungen als auch bildgebende Verfahren und, seltener, Gentests erforderlich sein.

Wie wird die Behçet-Krankheit behandelt?

< Die Behçet-Krankheit betrifft junge Männer und kann bei Patienten schwerwiegend sein. Daher ist die Nachsorge dieser Patienten von großer Bedeutung. Wir geben nicht jedem Patienten die gleichen Medikamente. Wir wählen Medikamente entsprechend den Orten aus, an denen die Patienten betroffen sind. Wir behandeln einen Patienten mit Gefäß- oder Augenbeteiligung nicht in der gleichen Weise wie Patienten, die nur Wunden im Mund oder auf der Haut haben.

Abschließend möchte ich noch einmal betonen. Morbus Behçet ist eine potenziell tödliche Krankheit. Die Nachsorge jedes Patienten ist von großer Bedeutung. Die Ergebnisse von Patienten, die ordnungsgemäß nachuntersucht werden, sind in der Regel sehr gut.

 

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