Was ist bullöses Pemphigoid? Symptome und Behandlung

Bullöses Pemphigoid ist eine wichtige Hauterkrankung, die nicht tiefe Wunden verursacht, die sich verkrusten und mit der Zeit flüssigkeitsgefüllte Blasen auf der Körperoberfläche aufplatzen und öffnen. Die Krankheit hat in der Gesellschaft keinen anderen Namen. Bullöse Erkrankungen gehören zur Gruppe der Autoimmunerkrankungen. Es treten lokale oder ausgedehnte bullöse (mit Flüssigkeit gefüllte Blasen) Läsionen auf, die mit Juckreiz einhergehen. Bei 20 % der betroffenen Patienten treten Blasen überhaupt nicht auf. Die bullöse Pemphigoiderkrankung, insbesondere begleitet von Bullae, beeinträchtigt die Lebensqualität des Betroffenen. Die bullöse Pemphigoiderkrankung kann in jeder Altersgruppe auftreten, betrifft jedoch die ältere Bevölkerung häufiger. Bei Kindern kommt die Krankheit selten vor. Die Häufigkeit der Erkrankung unterscheidet sich nicht je nach Geschlecht, sie ist bei Männern und Frauen gleich verteilt.

Was ist bullöses Pemphigoid?

Bullöses Pemphigoid kommt in dieser Kategorie am häufigsten vor Autoimmunerkrankungen der Haut. Die Häufigkeit nimmt mit zunehmendem Alter zu und tritt häufiger bei Personen über 60 Jahren auf. Die Erkrankungshäufigkeit ist bei Männern und Frauen gleich. Es gibt jedoch Studien, in denen Frauen abhängig von Rassenmerkmalen, HLA-Genotypen und Umweltfaktoren stärker von der Krankheit betroffen sind. Obwohl die Krankheit bei Kindern selten ist, sind Mädchen häufiger betroffen. Wird das bullöse Pemphigoid nicht behandelt, kann es zu einer chronischen Erkrankung werden, die sich negativ auf die Lebensqualität des Einzelnen auswirkt. Die bullöse Pemphigoiderkrankung ist nicht ansteckend. Die Wunden der Patientin werden nicht durch Kontakt, Blut oder auf andere Weise übertragen. Das Gestationspemphigoid (Pemphigoid Gestationes) ist eine besondere Form der bullösen Pemphigoiderkrankung, die während der Schwangerschaft auftritt. Die Krankheit tritt im zweiten oder dritten Schwangerschaftstrimester auf, manchmal nach der Geburt. Die Rötung beginnt im Nabel und Bauch und breitet sich dann auf den ganzen Körper aus. Auf Blutungen nach Rötungen folgt die Bildung von Blasen. Während die Bullae abheilen, hinterlassen sie keine Narbe (Narbe), sondern es entstehen Flecken auf der Haut und selten kleine oberflächliche Keratinzysten (Milia).

Was verursacht die bullöse Pemphigoiderkrankung?

Der Mechanismus des körpereigenen Immunsystems ist die eigene Haut. Die bullöse Pemphigoiderkrankung entsteht durch schwere Reaktionen der Hautschicht. Als Folge dieser abnormalen Reaktionen kann die Autoa Obwohl die Ursache der Antikörper nicht genau bekannt ist, lösen einige Faktoren die Krankheit aus. Behandlung

  • Trauma
  • Verbrennung
  • Einige Medikamente
  • Diuretika (Diuretikum) „Furosemid“, einige Antibiotika „Benzathin-Penicillin“, Bluthochdruckmittel „Captopril“, nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel (NSAIDs) (Schmerzmittel) sind Arzneimittel, von denen angenommen wird, dass sie die bullöse Pemphigoiderkrankung verursachen. Da es sich bei bullösem Pemphigoid um eine Autoimmunerkrankung handelt , andere Autoimmunerkrankungen können begleitend auftreten. Begleiterkrankungen sind:

    Was sind die Symptome einer bullösen Pemphigoid-Erkrankung?

    Die häufigsten Symptome einer bullösen Pemphigoid-Erkrankung sind Juckreiz und Blasenbildung. Das Innere der Bullae ist normalerweise mit klarer Flüssigkeit gefüllt, kann aber manchmal hämorrhagisch (blutig) sein. Die Größe und Dichte der Läsionen variieren. Läsionen verbleiben über lange Zeiträume, beispielsweise Wochen oder Monate, im Körper. Die häufigsten Bereiche sind Oberflächen wie Achselhöhlen, Leistengegend und Ellenbogenbeugen. Die körperlichen Symptome variieren je nach Untergruppe der bullösen Pemphigoid-Erkrankung. Schleimhautläsionen treten bei 10–30 % der Patienten mit klassischem bullösem Pemphigoid auf. Während der Schleimhautbefall meist die Mundschleimhaut (Mundschleimhaut) umfasst, sind Auge, Nase, Rachen (Pharynx), Speiseröhre (Ösophagus) und Genitalschleimhaut selten betroffen. Wie bei vielen Autoimmunerkrankungen ist die Beurteilung der bullösen Pemphigoid-Pathologie der wichtigste Schritt bei der Diagnose der Krankheit. Bullöses Pemphigoid wird bei der Diagnose von verwendet Methoden sind:

    Befund von bullösem Pemphigoid bei Kindern einige Unterschiede zeigen. Beispielsweise sind bei Säuglingen häufig Gesicht, Handflächen und Fußsohlen betroffen. Kinder, die älter als ein Jahr sind, sind in diesen Regionen seltener betroffen. Während eine Genitalbeteiligung bei Neugeborenen selten ist, kommt sie bei etwa der Hälfte der älteren Kinder, insbesondere bei Mädchen, vor. Bei Mädchen kann die Beteiligung manchmal auf den Genitalbereich beschränkt sein.

    Wie wird die Erkrankung des bullösen Pemphigoids behandelt?

    Ärzte für das bullöse Pemphigoid sind erfahrene Dermatologen. Bei Vorliegen des Allgemeinzustandes, des Krankheitsbildes und weiterer Begleiterkrankungen des Patienten nehmen Dermatologen, Hausärzte, Neurologen, Geriater, Altenpfleger, Psychologen und Physiotherapeuten im Team an der Patientenbehandlung teil. Gleichzeitig spielen auch die Angehörigen eine aktive Rolle in der Betreuung des Patienten. Aufgrund des rezidivierenden Charakters der Erkrankung und ihrer Chronizität spielen wichtige Schritte in der Nachsorge und Behandlung eine Rolle. Diese wichtigen Schritte sind wie folgt:

    Bei der bullösen Pemphigoiderkrankung kommen verschiedene Behandlungsmethoden zum Einsatz. Diese Behandlungsmethoden sind wie folgt:Die Praktiken, auf die Patienten mit der Diagnose Bullöses Pemphigoid in ihrem täglichen Leben achten sollten, sind folgende:Bullöses Pemphigoid ist eine wichtige chronische Erkrankung, die negativ wirkt beeinträchtigt die Lebensqualität und führt zu schwerwiegenden Komplikationen. Durch gute Befolgung der Expertenkenntnisse und Anwendung moderner Behandlungsmethoden lässt sich die Erkrankung unter Kontrolle bringen. Gesundheit bei Vorliegen oder Verdacht einer Krankheit Es ist wichtig, den Vorstand zu konsultieren.

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