Was ist Down-Syndrom? Ursachen und Symptome

Down-Syndrom ist eine Erkrankung, bei der eine Person ein zusätzliches Chromosom hat. Dieser Zustand, der auch als Trisomie bezeichnet werden kann, kann den normalen Entwicklungsverlauf des Körpers verändern. Studien zufolge tritt das Down-Syndrom, das sowohl geistige als auch körperliche Schwierigkeiten verursacht, bei jedem 700. Baby auf. Es gibt verschiedene Arten und Symptome des Down-Syndroms. Gleichzeitig gibt es verschiedene Ursachen und Risikofaktoren, die diese Ursachen auslösen. Mithilfe verschiedener Screening-Tests kann das Down-Syndrom bei Babys diagnostiziert werden. Die Diagnose des Down-Syndroms kann anhand von Proben gestellt werden, die der Mutter vor der Geburt des Kindes entnommen werden. Obwohl es ein Leben lang anhält, können einige Anwendungen dazu beitragen, die Auswirkungen des Syndroms zu reduzieren.

Was ist das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom ist eine Krankheit, die mit der Anzahl der Chromosomen zusammenhängt. Die Definition für eine zusätzliche Kopie des 21. Chromosoms lautet: „Was ist das Down-Syndrom?“ Was verursacht das Down-Syndrom? Es ist eine Antwort auf Ihre Fragen. In der Medizin wird sie auch Trisomie 21 genannt, da sie eine Kopie des 21. Chromosoms aufweist. Das Down-Syndrom führt zu einer gewissen Verzögerung im Körper. Beispielsweise können sich die normalen Entwicklungsphasen, die das Kind durchlaufen sollte, verzögern. Es kann zu einer gewissen geistigen und körperlichen Behinderung kommen. Menschen, die mit dieser Störung in Verbindung gebracht werden, fragen: „Wie viele Jahre leben Patienten mit Down-Syndrom?“ stellt sich auch die Frage. Die Lebenserwartung eines Down-Syndroms beträgt durchschnittlich 50–60 Jahre. Anwendungen, die diese lange Lebensdauer maximieren, ermöglichen es ihnen, ihre Beziehungen zu anderen Menschen zu verbessern. Aus diesem Grund helfen ihnen alle Arten von Unterstützung aus der Umwelt, starke Bindungen zu Menschen aufzubauen.

Was sind Down-Syndrom-Symptome?

Down-Syndrom-Symptome äußern sich sowohl körperlich als auch geistig. Das Unbehagen von Menschen mit Down-Syndrom, die sowohl hinsichtlich der Intelligenz als auch des Aussehens unterschiedlich aussehen, ist von außen leicht zu verstehen. Langsameres Wachstum und langsame Entwicklung sind die wichtigsten Anzeichen. Im Allgemeinen sind die Merkmale des Down-Syndroms wie folgt:

Gesicht, insbesondere im Nasenbereich. gerade Linien ● Mandelartige Augen, nach oben geneigt
Kurzer und niedriger Halsteil
Ohren erscheinen in einer kleineren Struktur
Die Zunge kommt ständig aus dem Mund heraus Mund
Die Bildung von weißen Flecken in der Pupille, insbesondere im farbigen Teil
Kleine Struktur der Hände und Füße
Die kleinen Finger sind relativ klein und Kräuselung in Richtung Daumen
Muskelschwäche
Mangel an Gelenken
Kleinwuchs sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen
Längeres Aussehen von die Zungenstruktur

Diese Symptome können körperlich verfolgt werden. Auch wenn ein Baby mit Down-Syndrom wie andere Babys normal zur Welt kommt, bleibt es mit der Zeit in einigen Entwicklungsmerkmalen zurück. Im Vergleich zu normalen Personen kann ihr IQ niedriger sein. Sie sprechen möglicherweise auch langsamer und unverständlicher als andere Kinder. Die Behinderung, die Menschen mit Down-Syndrom erleben werden; Es kann zu impulsivem Verhalten, kürzerer Aufmerksamkeitsspanne und verlangsamter Lernfähigkeit führen. Darüber hinaus kann das Down-Syndrom einige medizinische Komplikationen auslösen. Einige dieser Komplikationen sind wie folgt:

Angeborene kardiologische Störungen
Schwächeres Sehvermögen
Hörverlust
Hüftprobleme
Chronische Verstopfung
Demenz und Alzheimer im späteren Leben
Probleme mit der Mundstruktur
Schlafapnoe
Leukämie
Fettleibigkeit
Atemwege, Harnwege und Hautinfektionen

Was sind die Ursachen des Down-Syndroms?

Auch Mongolismus genannt. Obwohl diese Störung durch das zusätzliche Kopieren des 21. Chromosoms verursacht wird, sind die Ursachen des Down-Syndroms nicht eindeutig identifiziert. Den Untersuchungen zufolge wurde festgestellt, dass dies durch das zusätzliche Chromosom verursacht wird. Es gibt keine konkreten Informationen zu den Ursachen und Risikofaktoren, die das zusätzliche Kopieren des Chromosoms auslösen. Gleichzeitig sind auch die Informationen darüber, wie viele verschiedene Faktoren bei der Verdoppelung des Chromosoms wirksam sind, unzureichend. „Ist das Down-Syndrom genetisch bedingt?“ Die Frage wird oft bei der Ursachenermittlung gestellt. Die Krankheit entsteht durch einen genetischen Unterschied. Wenn die Eltern Träger sind Das Baby hat auch ein höheres Risiko, an einem Down-Syndrom zu erkranken. Dies macht das Down-Syndrom zu einer genetischen Störung, das Syndrom kann jedoch auch auftreten, ohne dass es von den Eltern vererbt wird.

Einer der Hauptgründe, warum ein Baby mit Down-Syndrom geboren wird, ist das Alter der Mutter. Beispielsweise hat das Kind einer Mutter, die spät entbunden hat, ein höheres Risiko für das Down-Syndrom als das Kind einer Mutter, die früh entbunden hat. Die überwiegende Mehrheit der Mütter, die ein Kind zur Welt bringen, ist jedoch noch jung. Obwohl das Down-Syndrom häufiger bei Babys älterer Mütter auftritt, kann es aus diesem Grund auch bei jüngeren Müttern auftreten.

Welche Arten des Down-Syndroms gibt es?

Obwohl das Down-Syndrom eine eigenständige Krankheit ist, gibt es auch verschiedene Formen. Die genauen Unterschiede zwischen den Arten des Down-Syndroms können nicht eindeutig angegeben werden, da die Symptome im Allgemeinen bei allen Arten ähnlich sind. Auch wenn die Art des Down-Syndroms von außen nicht klar erkennbar ist, können Fachärzte mit verschiedenen diagnostischen Methoden die Art des Syndroms bestimmen. Die drei verschiedenen Arten des Down-Syndroms sind:

Trisomie 21: Trisomie 21 ist mit einer Rate von 95 % die häufigste Form bei Menschen mit Down-Syndrom. Dabei handelt es sich um den Zustand, dass in jeder Zelle eine zusätzliche Kopie des Chromosoms anstelle der normalen zwei Kopien vorhanden ist.
Translokations-Down-Syndrom: Nur 3 % der Personen mit Down-Syndrom haben ein Translokations-Down-Syndrom. Beim Translokations-Down-Syndrom wird das vorhandene Chromosom anstelle des zusätzlichen Chromosoms verschoben.
Mosaik-Down-Syndrom: Dieser Typ tritt bei 2 % der Personen mit Down-Syndrom auf. Beim Mosaik-Down-Syndrom zeigt sich eine gemischte Struktur. Mit anderen Worten: Einige Zellen haben zusätzliche Chromosomen. Einige Zellen haben eine normale Struktur. Da beim Mosaik-Down-Syndrom auch Zellen mit zusätzlichen Chromosomen vorkommen, sind die Auswirkungen des Syndroms weniger deutlich als bei anderen Typen.

Wie erkennt man das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom war früher bei der Geburt des Babys verständlich. Dank der sich entwickelnden medizinischen Methoden können die Symptome des Down-Syndroms während der Schwangerschaft schnell beurteilt werden. Werdende Mütter fragten auch: „Was sind die normalen Werte des Down-Syndrom-Tests?“ Können die Symptome des Down-Syndroms während der Schwangerschaft verstanden werden? Sie möchten erfahren, wie der Prozess voranschreitet, mit Fragen wie: Mit Hilfe von Screening- und Diagnosetests vor der Geburt des Babys. Das Syndrom kann diagnostiziert und die Werte untersucht werden.

Neben pränatalen Screening-Anwendungen und Tests gibt es auch Methoden, die nach der Geburt angewendet werden. Vor der Geburt werden im ersten Trimester und im zweiten Trimester getrennte Tests durchgeführt. Ultraschalluntersuchungen und Blutuntersuchungen im ersten Trimester können den Experten einen ungefähren Eindruck geben. Wenn die anhand der vom Facharzt durchgeführten Scans ermittelten Daten nicht normal sind, wird nach der 15. Woche mit anderen Anwendungen begonnen.

Das zweite Trimester liefert genauere und klarere Ergebnisse als die erste Periode. Der in diesem Zeitraum durchgeführte QMS-Test hilft, Defekte im Gehirn und Rückenmark zwischen der 15. und 20. Woche aufzuzeigen. Wenn die Ergebnisse nicht normal sind, greifen die Experten den Auswertungen zufolge auf ein Vorgehen bei Personen mit einem hohen Down-Syndrom-Risiko zurück. Für detaillierte Untersuchungen kann ein Geburtsspezialist auch zusätzliche Down-Syndrom-Tests anfordern. Amniozentese, CVS- und PUBS-Tests sind einige dieser Anwendungen.

Ihr Arzt kann das Baby auch nach der Geburt untersuchen. Der Test auf Down-Syndrom ist nach der Geburt einfacher als vor der Geburt. Körperliche Untersuchungen und Blutuntersuchungen können Ärzten ein greifbares Ergebnis liefern. Dank pränataler und postnataler Praktiken können Eltern sich frühzeitig über den Zustand ihres Babys informieren und sich darauf vorbereiten.

Was sind Behandlungsmethoden für das Down-Syndrom?

Das Down-Syndrom ist eine lebenslange Krankheit . Mit anderen Worten: Es gibt noch keine Heilung für das Down-Syndrom. Obwohl es keine Heilung gibt, können Spezialisten durch die Schulung der Eltern dazu beitragen, dass dieser Prozess effizienter verläuft. Insbesondere Förderprogramme und verschiedene Angebote für Menschen mit Down-Syndrom bereits in der frühen Lebensphase ermöglichen eine leichtere Weiterentwicklung in den Folgejahren. In fast jedem Land gibt es Arztpraxen, die Menschen mit Down-Syndrom das Leben erleichtern. Gleichzeitig kann die kulturelle Entwicklung von Menschen mit Down-Syndrom mithilfe verschiedener Nichtregierungsorganisationen und Institutionen unterstützt werden. Programme, die motorische und kognitive Fähigkeiten sowie affektive und soziale Fähigkeiten entwickeln, helfen dem Einzelnen, sich auf das Leben vorzubereiten. lässt es geschehen. Es kann ihnen auch ermöglichen, in einem späteren Alter selbstständig zu werden. Dadurch können die Fähigkeiten eines Kindes mit Down-Syndrom sowohl durch öffentliche als auch private Schulen und Gesundheitseinrichtungen gefördert werden. Auch die psychologische Betreuung der Eltern und Schulungen zum Entwicklungsprozess wirken sich erleichternd auf das Leben des Kindes aus.

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