Kinderneurologie ist der Fachbereich, der sich mit der Diagnose und Behandlung von Gehirn-, Rückenmarks-, Nerven- und Muskelerkrankungen bei Kindern im Alter von 0 bis 18 Jahren befasst. Neurologische Untersuchungen, Krankheitsursachen, Diagnose, Behandlung und Nachsorge von Personen in dieser Altersgruppe, in der Wachstum und Entwicklung im Gegensatz zu Erwachsenen weitergehen, erfordern einen anderen Ansatz und ein anderes Fachwissen. Es befasst sich mit der neurologischen Nachsorge von Früh- und Risikobabys, der Diagnose und Behandlung vieler neurologischer Erkrankungen wie Anfällen, Entwicklungsstörungen, Ohnmacht, Geh- und Verhaltensstörungen, Hirntraumata, Kopfschmerzen, Epilepsie, Autismus, Muskel- und Nervenverletzungen usw Lähmung. Ärzte der Abteilung, die auch als pädiatrische Neurologie bezeichnet wird, absolvieren eine 6-jährige medizinische Ausbildung und spezialisieren sich dann für 4 Jahre auf die Gesundheit und Krankheiten von Kindern und erhalten eine 3-jährige Subspezialitätsausbildung für Kinderneurologie.
Neurologische Entwicklung in der Gebärmutter
Zeiträume, in denen sich das Zentralnervensystem am schnellsten entwickelt; die Zeit im Mutterleib und die ersten Monate nach der Geburt. Die Bildung der Nervenschicht beginnt in den ersten drei Wochen des Babys im Mutterleib und in der 5. Woche ist die Bildung von Vorderhirn, Mittelhirn und Hinterhirn abgeschlossen. In der 22. Woche beginnt der Prozess der Umhüllung der Neuronen mit einer Myelinscheide, die sogenannte Myelinisierung. Diese Entwicklung, die auch als Entwicklung des Nervensystems bezeichnet werden kann, setzt sich bis ins Erwachsenenalter fort. Andere Faktoren wie Umweltfaktoren, erhöhter Blutdruck während der Schwangerschaft, sogenannte Schwangerschaftstoxämie, Ödeme und Eiweiß im Urin oder die Unfähigkeit der Plazenta, die gesunde Entwicklung des Babys zu gewährleisten, wirken sich negativ auf die Myelinisierung aus und führen zu einer Verschlechterung der Gehirnfunktionen . In der Zeit, in der die Entwicklung des fetalen Gehirnvolumens am höchsten ist, vom 5. bis zum 6. Monat nach der Geburt, können einige dieser Krankheiten dazu führen, dass der Kopf und der Kopfumfang aufgrund von Unterentwicklung, d. h. Mikrozephalie, klein sind.
Krankheiten, mit denen sich die Kinderneurologie befasst
Die von pädiatrischen Neurologen verfolgten Krankheiten sind sehr vielfältig, da sie das Gehirn und das Nervensystem betreffen. Die Diagnose und Behandlung vieler Krankheiten wie Hirnverletzungen, Schlaganfälle, Mikrozephalie und Zerebralparese, die während der Schwangerschaft und Geburt auftreten, betrifft die Kinderneurologie. S, auch Floppy-Baby-Syndrom genannt Altersbedingte neurologische Entwicklungsstörungen wie MA, Gehverzögerung, Lern- und Aufmerksamkeitsprobleme; Erkrankungen, die zu Bewusstseinsveränderungen führen und in Schüben auftreten, wie z. B. Krampfanfälle mit oder ohne Fieber, Kopfschmerzen, Epilepsie, Ohnmacht; Muskelerkrankungen und Ataxien, die zu Schwäche und Ungleichgewicht führen, Schlafstörungen, Tics und unwillkürliche Bewegungsstörungen gehören ebenfalls zu den Erkrankungen, die in der Kinderneurologie behandelt werden. Einige dieser Krankheiten sind wie folgt:
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Epilepsie: Epilepsie, auch Epilepsie genannt, tritt plötzlich als Folge einer Störung der normalen Funktion auf das Gehirn und beeinträchtigt das Bewusstsein und Verhalten der Person. Es handelt sich um eine Krankheit, die in Anfällen wiederkehrt. Ungefähr die Hälfte der Kinder im Alter zwischen 6 Monaten und 5 Jahren, die unter Fieberkrämpfen leiden, entwickeln später im Leben Epilepsie. Kopfschmerzen: Das Erkrankungsalter für Kopfschmerzen, die auch bei Kindern häufig auftreten, liegt normalerweise zwischen 8 und 9 Jahren. Aufgrund der Anamnese, der körperlichen und neurologischen Untersuchungsbefunde wird, sofern der Arzt dies für erforderlich hält, die Ursache der Schmerzen mittels radiologischer Bildgebung abgeklärt. Dieser Zustand entsteht meist aufgrund von Spannungskopfschmerz, Migräne und Sinusitis; Die Ursache kann das Vorhandensein eines Tumors und Abszesses oder einfach psychologische Gründe sein. Sobald die Ursache der Kopfschmerzen vollständig geklärt ist, wird die Behandlung vom Kinderneurologen je nach Zustand des Patienten angeordnet.
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Schwindel:Die Häufigkeit von Schwindel liegt bei Kindern bei etwa 6 %. Es ist wichtig, den Arzt richtig darüber zu informieren, wie und wann sich das Schwindelgefühl beim Kind entwickelt. Durch eine körperliche und neurologische Untersuchung wird festgestellt, ob der Schwindel eine zentrale oder periphere Ursache hat. Ausschlaggebend sind Befunde wie das Vorliegen eines Traumas, wiederkehrende Schwindelgefühle, begleitende Kopfschmerzen, Fieber, Hörverlust und Bewusstseinsveränderungen. Schwindel kann durch einfache Ursachen wie Reisekrankheit oder durch angeborene Anomalien verursacht werden.
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Zerebralparese:Tritt im Gehirn auf im Mutterleib, während der Geburt oder vor dem 2. Lebensjahr. Körperhaltung aufgrund einer Verletzung und wird als Mobilitätsschwierigkeit definiert. Die Symptome dieser auch als Zerebralparese bezeichneten Erkrankung variieren je nach Lage und Ausmaß des geschädigten Bereichs. Viele vermeidbare Erkrankungen wie Frühgeburten, Blutdruckveränderungen bei der werdenden Mutter, Blutunverträglichkeiten und Sauerstoffmangel des Babys während der Geburt können zu dieser Krankheit führen. Obwohl der verursachte Schaden nicht rückgängig gemacht werden kann, sind eine frühzeitige Diagnose und Behandlung äußerst wichtig, damit das Kind viele Fähigkeiten entwickeln kann.
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Hypotonic Baby:Umgangssprachlich bezeichnet als schlaffes Baby. Bei dieser Krankheit sind die Arm- und Beinbewegungen des Babys eingeschränkt. Es zeichnet sich dadurch aus, dass Babys in der Froschposition schlafen. Der Kopf des Babys fällt nach vorne, wenn es unter der Achselhöhle angehoben wird. Während es durch Anomalien in der Gehirnentwicklung und Muskelkrankheiten verursacht werden kann, kann die bei manchen Babys beobachtete leichte Schlaffheit nach dem 2. Lebensjahr spontan verschwinden. Es sollte von einem Facharzt eingehend untersucht werden.
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Bewegungsstörungen:Tic ist die häufigste Bewegungsstörung bei Kindern. Sydenham-Chorea und Dystonie sind ebenfalls häufige Bewegungsstörungen. Die Ursache dieser Erkrankung ist meist auf Schäden zurückzuführen, die während der Gehirnentwicklung auftreten und als Zerebralparese bezeichnet werden. Es kann sich jedoch auch aufgrund von Arzneimittelnebenwirkungen, Blutungen, Traumata, Meningitis, Enzephalitis und genetischen Merkmalen entwickeln. Für die Diagnose können körperliche Untersuchung, Labortests und radiologische Bildgebung erforderlich sein.
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Verzögerung der neuromotorischen Entwicklung:Dieser Zustand, der als Unfähigkeit des Kindes definiert werden kann, die Entwicklungsstadien rechtzeitig abzuschließen, erfordert Grob- und Feinmotorik Fähigkeiten wie Gehen, Laufen, Sitzen, Essen, Malen usw. Es kann definiert werden als Ausführungsfähigkeiten wie das spätere Erledigen von Aufgaben als ihre Altersgenossen. Der Verlust monatlich erworbener Fähigkeiten ist eine wichtige Erkenntnis. Kinder mit diesen Merkmalen müssen im Detail untersucht werden.
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Erkrankungen der Muskulatur und des peripheren Nervensystems: Funktionsstörung als Folge von Deformitäten, die sich aufgrund von entwickeln Schwäche oder Verkürzung der Muskulatur. Muskelerkrankungen, die als sichtbar definiert werden, sind meist genetisch vererbt. SMA-Typen gehören zu den Krankheiten, die es in vielen Formen gibt. ir. Erkrankungen des peripheren Nervs sind durch Schwäche im und unterhalb des Kniebereichs oder in den Händen gekennzeichnet. Diese Krankheiten, die bis zum 20. Lebensjahr auftreten können, zeigen im Allgemeinen Symptome wie Schwäche, Müdigkeit, Schwierigkeiten beim Gehen und Deformationen der Hände. Für die Diagnose und Behandlung dieser Krankheiten, die viele verschiedene Subtypen haben, sollte ein pädiatrischer Neurologe konsultiert werden.
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Autismus und tiefgreifende Entwicklungsstörungen: Schwierigkeiten bei Verstehen und Sprechen der Muttersprache des Kindes. Tiefgreifende Entwicklungsstörungen, bei denen das Kind unter der Unfähigkeit leidet, Zusammenhänge zwischen Ereignissen, Personen und Gegenständen herzustellen und sich wiederholende Verhaltensweisen und Bewegungen zeigt, führen zu Funktionsstörungen. Die wichtigste davon ist Autismus. Autismus, der die soziale Interaktion mit anderen Menschen verhindert, ist eine Krankheit, bei der die Symptome normalerweise im Alter zwischen 1 und 3 Jahren beginnen.
Viele verschiedene Krankheiten, die ihren Ursprung im Gehirn und im Nervensystem haben, fallen in den Bereich der Kinderneurologie. Eine ausführliche Anamnese ist für die Diagnose sehr wichtig. Nach Abschluss der körperlichen und neurologischen Untersuchung wendet der Facharzt bei Bedarf radiologische Methoden wie EEG, MRT, Schädelultraschall und einige Tests zur Stoffwechsel- und Entwicklungsbewertung an, um die Diagnose zu unterstützen. Sobald die Diagnose geklärt ist, wird die Behandlung unter Berücksichtigung des Zustands des Patienten geplant. Für ein gesundes Leben vergessen Sie nicht, routinemäßige Gesundheitschecks für sich und Ihre Lieben durchzuführen.
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