Das Osteosarkom (osteogenes Sarkom) ist der häufigste bösartige Knochentumor bei Kindern und Jugendlichen. Es ist bekannt, dass der Patient genetische Anomalien beim Osteosarkom aufweist. Die häufigsten Anomalien bei diesen Patienten sind die Chromosomen 13 und 17.
Was sind die Symptome eines Osteosarkoms?
Osteosarkome treten am häufigsten am unteren und oberen Ende des Femurs auf das Schienbein und kommt am häufigsten in den Röhrenknochen vor. Bei den meisten Patienten sind Schmerzen der Hauptbefund.
In der Hälfte der Fälle liegt eine tastbare Raumforderung vor. Im betroffenen Bereich können Bewegungseinschränkungen und Schwäche in den Extremitäten (Gliedmaßen) auftreten.
Tumormetastasen (Ausbreitung) werden mit einer Rate von 15 % beobachtet und breiten sich häufig auf die Lunge, andere Knochen und das Gehirn aus.
Was sind die Röntgen- und Laborbefunde?
Bei 50 % der Patienten sind alkalisches Phosphat im Serum und Serum-Laktatdehydrogenase (LDH) bei 25 % erhöht.
Direkte Radiographie stellt die Diagnose . (Im Röntgenbild gibt es eine lytische und sklerotische Läsion mit gleichzeitiger Knochenbildung und -zerstörung)
Osteosarkom-Behandlung
Die Osteosarkom-Behandlung wird entsprechend dem Stadium des Tumors durchgeführt. Heute Die Behandlung ist eine präoperative Chemotherapie, eine weite Resektion (des Tumors). Sie schreitet in Form einer Chemotherapie nach Resektion und Resektion voran. Das Ansprechen auf eine Strahlentherapie (Strahlentherapie) ist gering.
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