Während der Schwangerschaft durchzuführende Tests

1) Warum werden Tests während der Schwangerschaft durchgeführt?

Schwangerschaft ist ein Prozess, der mit der Entwicklung des Babys im Mutterleib beginnt und mit der Geburt endet. Dabei werden bei der werdenden Mutter verschiedene Untersuchungen durchgeführt. Diese Tests liefern nützliche Informationen über den Schwangerschaftsverlauf und den Zustand der Mutter vom Beginn der Schwangerschaft bis zur Geburt. Einige der durchzuführenden Tests werden zu bestimmten Zeitpunkten der Schwangerschaft durchgeführt. Weitere durchzuführende Tests sind: Sie wird in Fällen durchgeführt, die aufgrund von Problemen, die während der Schwangerschaft aufgetreten sind oder auftreten könnten, als angemessen erachtet werden.

2) Welcher Test wird als erster während der Schwangerschaft durchgeführt?

Die Mutter wird während der Schwangerschaft getestet. Der erste Test, der bei der Kandidatin durchgeführt wird, besteht darin, das Vorliegen einer Schwangerschaft zu bestätigen. Die Befruchtung erfolgt normalerweise in der Mitte der Menstruation. Schwangerschaftstests zeigen etwa 15 Tage nach der Befruchtung, ob die Menstruation der Frau verzögert ist.

3) Welche Routinetests sollten während der Schwangerschaft durchgeführt werden?

Obwohl die Tests von Person zu Person variieren können, sind sie wie folgt.

• Blutgruppenbestimmung
• Hämoglobin (Blutbild) zur Diagnose von Anämie
• Zucker oder Protein im Urin (zur Diagnose von Diabetes während der Schwangerschaft oder schwangerschaftsbedingter Hypertonie-Präeklampsie)
• Untersuchung von Infektionen wie Hepatitis B, Syphilis und HIV, die die Mutter betreffen können und Baby
• Röteln-Untersuchung der krankheitsbedingten Immunität
• Diese Tests werden bei der ersten Untersuchung bei der werdenden Mutter durchgeführt.

4) Welche speziellen Tests müssen zusätzlich zu diesen Tests durchgeführt werden?

Außerdem werden zwischen dem 3. und 4. Schwangerschaftsmonat verschiedene spezielle Bluttests empfohlen. Der Gehalt verschiedener Chemikalien im Blut der Mutter kann Ärzten bei der Diagnose verschiedener besonderer Erkrankungen des Babys helfen (z. B. Down-Syndrom, Spina bifida).

Verschiedene Tests messen den Hormon- und Proteinspiegel im Blut der Mutter . Aufgrund unterschiedlicher Testergebnisse ergibt sich ein allgemeines Screening. Obwohl die Ergebnisse der Screening-Tests die Krankheiten, diese Zustände nicht eindeutig zeigen Das gibt eine Idee. Auf diese Weise können bereits im Vorfeld die nötigen Vorkehrungen getroffen werden.

Wenn HCG (humanes Choriongonadotropin) und AFP (Alpha-Fetoprotein) in Screening-Tests verwendet werden, spricht man von einem Doppeltest, wenn Östriol hinzugefügt wird dazu spricht man von einem Dreifachtest, bei Zugabe von Inhibin A spricht man von einem Vierfachtest. .

Doppeltest, 11.-14. Schwangerschaftswoche. In der Woche; Dreifach- oder Vierfachtest 16-19. Sie wird durchgeführt, indem der Mutter während der Schwangerschaftswochen Blut entnommen wird.

5) Welche anderen Tests sollten während der Schwangerschaft außer Bluttests durchgeführt werden?

Außer Blutuntersuchungen; Weitere diagnostische Methoden während der Schwangerschaft sind:

Ultraschall
Messung der Nackentransparenz
Amniozentese, Cordozentese
Chorionzottenbiopsie.

Ultraschalluntersuchung

Ultraschalluntersuchung ist eine Praxis, die während der gesamten Schwangerschaft angewendet wird, beginnend mit dem frühen Schwangerschaftsstadium, der Schwangerschaftsbestätigung, der Größe der Schwangerschaft, unabhängig davon, ob sie lebt oder nicht.

Die Ultraschalluntersuchung wird während der gesamten Schwangerschaft durchgeführt. Die Untersuchungen werden im Detail zwischen der 18. und 23. Schwangerschaftswoche durchgeführt. In diesen Schwangerschaftswochen können detaillierte Informationen über die Entwicklung der Organe und Systeme des Babys gewonnen werden.

In diesem Fall Ultraschall; Es liefert Informationen über die Wassermenge im Baby, den Kopf, die Wirbelsäule, das Herz, die Arme und Beine, den Magen, die Blase und die Nieren des Babys sowie über den Zustand und die Position der Plazenta, die für den Nährstoffaustausch zwischen Mutter und Baby sorgt. Die meisten möglichen strukturellen Anomalien beim Baby können durch Ultraschall erkannt werden. Allerdings reichen Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom nicht aus, um mit der Ultraschalluntersuchung erkannt zu werden.

Nackentransparenzmessung

Dieser Test wird im 3. oder 4. Monat durchgeführt der Schwangerschaft. Bei diesem Test handelt es sich um einen Screening-Test für das Down-Syndrom. Die Nackendicke von Babys kann mittels Ultraschall gemessen werden. Mit Ultraschall lässt sich dieser Zustand jedoch nicht eindeutig diagnostizieren. Wenn diese Dicke größer ist als sie sein sollte, kann eine Amniozentese erforderlich sein. Die Messung der Nackentransparenz kann zu diagnostischen Zwecken verwendet werden, indem sie mit einem Doppeltest kombiniert wird.

Amniozentese und Cordozentese

Amniozentese und Cordozentese werden durch die Untersuchung des Babys durchgeführt mit Ultraschall und Untersuchung der Flüssigkeit, in der es schwimmt. oder Die Anwendung erfolgt durch Entnahme einer Probe aus der Nabelschnur. Die Amniozentese wird zwischen der 15. und 19. Woche durchgeführt. Die genetische Forschung des Babys wird durchgeführt, indem die Zellen des Babys aus den in der Flüssigkeit vorhandenen Hautzellen hergestellt werden.

Diese Methode wird werdenden Müttern empfohlen, die bei Screening-Tests riskante Ergebnisse hatten, und Frauen, die schwanger geworden sind ältere Menschen oder Menschen, bei denen das Risiko genetischer Störungen beim Baby besteht. Die Cordozentese wird zwischen der 18. und 22. Schwangerschaftswoche durchgeführt. kann innerhalb von Wochen erledigt werden.

Chorionzottenbiopsie

Diese Probenentnahme wird im 2. oder 3. Schwangerschaftsmonat durchgeführt. Die Testergebnisse sind nicht so eindeutig wie bei einer Amniozentese. Bei diesem Test erfolgt die Probenentnahme aus der Plazenta selbst, die für den Nährstoffaustausch zwischen Mutter und Kind zuständig ist.

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