ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) tritt auf, wenn die Nerven, die die Muskeln bewegen, und nicht die Muskeln, im Laufe der Zeit geschädigt werden und nicht mehr funktionieren. Es tritt bei 4–6 von hunderttausend Menschen auf, und es wird angenommen, dass es in der Türkei 3500–5000 ALS-Patienten gibt. Es kommt häufiger bei Männern im Alter zwischen 50 und 55 Jahren vor. Ihre Häufigkeit nimmt mit zunehmendem Alter zu.
Was ist die Ursache von ALS?
Die genaue Ursache der Nervenschädigung ist unbekannt. Viele Faktoren wie einige Umweltfaktoren wie Pestizide und Schwermetalle, hormonelle Störungen, Vitaminmangel, Viren und Krebs standen im Verdacht, die Krankheit zu verursachen, aber es gab für keinen von ihnen genügend Beweise.
Wie Treten ALS-Symptome auf?
Sie treten meist eher auf einer Körperseite auf. Der vom Patientennerv bewegte Muskel wird mit der Zeit schwächer, verliert an Volumen und schrumpft. Im Laufe der Zeit kann es auch zu einer Beeinträchtigung der Schluck- und Kiefermuskulatur kommen, wodurch der Patient Schwierigkeiten beim Sprechen und Atmen haben kann (es kann auch sein, dass es direkt von diesen Muskeln ausgeht).
Es kann zu Zuckungen und Krämpfen der Muskulatur kommen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass jeder mit Muskelzuckungen ALS hat, im Gegenteil, Muskelzuckungen sind normalerweise harmlos und entstehen durch Stress, Müdigkeit, falsche Ernährung.
Ist ALS genetisch bedingt?
Nur 5-10 % der ALS-Patienten haben eine familiäre genetische Übertragung. Mit anderen Worten: Bei den Angehörigen der meisten ALS-Patienten besteht kein solches Risiko.
Wie wird ALS diagnostiziert?
Die Diagnose basiert auf klinischen Anzeichen und Symptomen. Da die Erkrankung jedoch mit vielen Muskel- und Nervenerkrankungen verwechselt werden kann, sollten einige Untersuchungen durchgeführt werden. Ein diagnostisches Hilfsmittel ist das Elektromyogramm (EMG). Da es mit anderen Krankheiten verwechselt werden kann, sind möglicherweise eine Magnetresonanztomographie (MR), einige Blut- und Urintests erforderlich.
Ist ALS ansteckend?
Nein. ALS ist keine ansteckende Krankheit. Es infiziert nicht die Angehörigen der Patienten und die Personen, die an ihrer Behandlung interessiert sind.
Was ist die Behandlung von ALS?
Nach der endgültigen Diagnose von ALS wird ein Medikament verabreicht Die Behandlung wird begonnen. Allerdings soll diese Behandlung das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen. Im fortgeschrittenen Stadium ist es wichtig, den Patienten mit Nährstoffen zu versorgen und die Atemwege zu schützen.
Ein wichtiges Thema hierbei ist die Behandlung dieser Erkrankung. Es handelt sich um die unnötige Zuweisung finanzieller Ressourcen von Patienten für verschiedene, nicht erprobte Behandlungsmethoden. Diese Methoden heilen die Krankheit nicht, können sie aber verschlimmern.
Wenn Sie Fragen zu ALS haben, können Sie sich an das Expertenteam der Grup Florence Nightingale Hospitals wenden. Sie erreichen unser Expertenteam über das Kontaktformular oder telefonisch unter 444 0436.
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