Spina bifida, auch Neuralrohrdefekt genannt, ist eine der angeborenen Erkrankungen, die als gespaltenes oder offenes Rückenmark definiert werden können.
Was ist Spina bifida?
Das Rückenmark überträgt Signale vom Gehirn an die Muskeln und ermöglicht die Erfüllung von Körperfunktionen. Bei der Krankheit, bei der sich die Wirbelsäulenknochen des Babys im Mutterleib nicht richtig schließen, handelt es sich um eine Art Entwicklungsstörung.
Diese Beschwerden, die im ersten Monat der Schwangerschaft auftreten, treten danach nicht mehr auf. Bei Vorliegen einer Spina bifida, die in manchen Quellen auch als Lendenwirbelsäule bezeichnet wird, kann das Rückenmark seine Aufgabe nicht vollständig erfüllen. Abhängig vom Defekt im Rückenmark können einige Organe ihre Funktionen nicht richtig erfüllen. Bei einer Spina bifida ist das Rückenmark nicht vollständig durch den Wirbelkanal verschlossen und die Haut, die den Wirbelkanal bedeckt, ist möglicherweise nicht vollständig verschlossen.
Mit anderen Worten: Das Rückenmark kann sich außerhalb des Körpers befinden. Wenn das Baby mit Spina bifida geboren wird, funktioniert die Kommunikation zwischen Gehirn und Nerven möglicherweise nicht auf gesunde Weise. Dies führt zu Lähmungserscheinungen unterschiedlichen Ausmaßes, wie z. B. Gefühlsverlust und Bewegungseinschränkungen. Abhängig von der Lage der Öffnung auf der Rückseite variiert der Zustand der Einschränkung. Je höher die Öffnung im hinteren Körperbereich ist, desto höher ist die Erkrankungsrate. Aus diesem Grund können manche Menschen, die mit Spina bifida geboren wurden, laufen, während andere nicht einmal Stuhl und Urin halten können. „Was ist Spina bifida?“ Es ist notwendig, die Frage zu beantworten. Auch als offene Wirbelsäule oder offenes Rückenmark bekannt. Babys, die sich im Mutterleib weiterentwickeln, haben während der Embryonalzeit keine geschlossene Wirbelsäule. Mit anderen Worten: Die Verschmelzung der Wirbelsäule mit der Mittellinie erfolgt am 29. Tag nach der Befruchtung. Die Wirbelsäule, die ihre Entwicklung durch die Verschmelzung der Wirbel auf beiden Körperseiten in der Mittellinie fortsetzt, schließt sich bei Vorhandensein einer Spina bifida überhaupt nicht oder in einigen Regionen ist der Verschluss nicht vollständig realisiert.
Diese Krankheit, die meist auftritt, ohne dass die werdende Mutter weiß, dass sie schwanger ist, ist die häufigste Bindehautentzündung. Es handelt sich um eine der Geschlechtskrankheiten. Spina bifida, die den Bewegungsapparat und das Urogenitalsystem betrifft, hat eine Prävalenz von 1 bis 2 Promille in der Bevölkerung. Das Rückenmark, das allgemein als ein aus Nerven bestehender Schlauch definiert werden kann, sorgt für die Weiterleitung von Anfragen vom Gehirn an verschiedene Körperteile. Diese Struktur, die es den Muskeln ermöglicht, sich zu bewegen und dem Menschen das Fühlen zu ermöglichen, kann bei Vorhandensein einer Spina bifida nicht gesund funktionieren.
Bei einigen Arten der Krankheit, bei denen sich die das Rückenmark umgebende Wirbelsäule und die sie bedeckende Haut nicht schließen, wird das Baby mit einer Öffnung im Rücken geboren. Diese Situation, die zu Problemen bei der Signalübertragung vom Gehirn führt, führt bei der Person zu Lähmungen unterschiedlichen Ausmaßes. Der Schweregrad der Einschränkung der Person variiert je nach Region der Öffnung im Rücken. Je näher die Öffnung in der Wirbelsäule am Kopfbereich liegt, desto größer ist die Einschränkung bei der Person. Allerdings ist die Häufigkeit des Defekts im Lendenbereich höher. Es gibt verschiedene Arten von Spina Bifida-Erkrankungen.
Welche Arten von Spina Bifida gibt es?
Es gibt zwei Haupttypen und verschiedene Subtypen von Spina Bifida. Die häufigsten sind Spina bifida occulta, Meningozele und Meningomyelozele. Auch bekannt als Bifida. Oftmals ist sich nicht einmal der Betroffene selbst der Krankheit bewusst. Ein sehr kleiner Teil der Knochen der Wirbelsäule ist bei der Erkrankung offen, was auf dem Röntgenbild einer anderen Erkrankung oder bei routinemäßigen Gesundheitsuntersuchungen festgestellt wird. Bei dieser Erkrankung, die von außen nicht erkennbar ist, da sie mit Haut bedeckt ist, kann man auf dem Rücken der Person ein Muttermal, eine Hautgrube oder einen Haarbüschel erkennen. Es verursacht keine Einschränkung oder ein anderes Gesundheitsproblem bei der Person.
Die Erkrankung, die insoweit keiner Operation bedarf, kann in sehr seltenen Fällen zu einer Kompression oder Dehnung des Rückenmarks führen. Dieser Zustand, der auch als Tethered-Cord-Syndrom (Tethered-Cord-Syndrom) definiert werden kann, kann die ordnungsgemäße Funktion des Nervensystems beeinträchtigen und zu einer Schwäche der Beinbewegungen führen. , Meningozele und Myelomeningo Meningozele: Die das Rückenmark umgebenden Membranstrukturen, sogenannte Meningen, hängen zwischen den offenen Wirbelknochen nach außen. In dieser Struktur gibt es kein Rückenmark, das von der Außenseite des Körpers in Form eines mit Flüssigkeit gefüllten Sacks sichtbar und mit Haut bedeckt ist. Dadurch kommt es zu geringeren Nervenschäden. In Zukunft können jedoch andere Komplikationen auftreten.
- Myelomeningozele: Myelomeningozele, die schwerste Form der Spina bifida, kommt häufiger vor als Meningozele. Der Spinalkanal, auch offene Spina bifida genannt, ist entlang mehrerer Wirbel oberhalb der Taille offen. Der Sack entlang der Öffnung enthält das Rückenmark und die Nerven. Die Freilegung von Geweben und Nerven außerhalb des Körpers kann dazu führen, dass sich das Baby leicht Infektionen zuzieht und ein lebensbedrohliches Risiko darstellt.
Was verursacht Spina bifida?
Die Ursache der Spina bifida-Krankheit Obwohl noch nicht vollständig geklärt, geht man davon aus, dass die Kombination genetischer und umweltbedingter Faktoren bei der Entstehung der Krankheit wirksam ist. Die Krankheit, die häufiger bei Personen mit familiären Neuralrohrdefekten und Folatmangel auftritt, kann durch die Einnahme von Folsäure im Stadium der Schwangerschaft, etwa einen Monat vor der Befruchtung, teilweise verhindert werden. Ein niedriger Folsäurespiegel im Körper der Mutter, von dem angenommen wird, dass er zum Schließen des Neuralrohrs beiträgt, kann dazu führen, dass das Rückenmarksrohr nicht richtig schließt.
Die Einnahme von Medikamenten wie Valproinsäure, die zur Behandlung von Epilepsie eingesetzt wird, kurz vor und während der Schwangerschaft kann ebenfalls eine Rolle bei der Bildung von Spina bifida spielen, indem sie zu einer Verringerung der Menge an Folat und Folsäure führt der Körper. Paare, bei denen in der Familie Neuralrohrdefekte aufgetreten sind, haben ein höheres Risiko, ein Kind mit demselben Defekt zu bekommen als gesunde Personen. Ein unkontrollierter Blutzuckerspiegel während der Schwangerschaft und Fettleibigkeit können auch zu einigen Neuralrohrdefekten, einschließlich Spina bifida, führen. Das Vorliegen der aufgeführten Faktoren bedeutet nicht unbedingt, dass das Baby an Spina bifida erkrankt.
Kann Spina bifida verhindert werden?
Da die Ursachen von Spina bifida noch nicht vollständig geklärt sind, Die Methoden, die zur Vorbeugung der Krankheit eingesetzt werden können, können das Risiko, an der Krankheit zu erkranken, nur verringern. Einnahme von Folsäure im geplanten Schwangerschaftsstadium Es wird empfohlen, die Anwendung zu starten. Es wird angenommen, dass Folsäure, deren Einnahme von Ärzten einen Monat vor der Schwangerschaft empfohlen wird, die Entstehung von Neuralrohrdefekten reduziert.
Sofern der Arzt keine andere Dosis angibt, wird empfohlen, während des Zeitraums, in dem die Person schwanger werden möchte, täglich 400 µg (Mikrogramm) Folsäuretabletten einzunehmen. Wenn die Person ungeplant schwanger geworden ist, sollte sie mit der Einnahme von Folsäure beginnen, sobald sie erfährt, dass sie schwanger ist.
Was sind die Diagnose- und Behandlungsmethoden für Spina bifida?
Spina bifida , Ultraschalluntersuchungen im Rahmen der Schwangerschaftsvorsorgeuntersuchungen können einen Unterschied machen. Das Vorhandensein einer Spina bifida kann auch durch eine Amniozentese nachgewiesen werden. Allerdings wird Spina bifida typischerweise kurz vor oder während der Geburt bemerkt.
Menschen, bei denen Spina bifida diagnostiziert wurde, werden je nach Art der Erkrankung weiterverfolgt und behandelt. Eine fetale Operation, eine sogenannte Gebärmutteroperation, kann bereits vor der 26. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Dadurch kann die mögliche Behinderung des Babys in der Zukunft verringert werden. Physiotherapie ist für Patienten mit Spina bifida äußerst wichtig, um sich nach der Geburt selbstständig bewegen zu können. Durch die Kräftigung der Beinmuskulatur kann die Beweglichkeit des Menschen gesteigert werden.
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