Angeborene Herzfehler sind unter allen Anomalien die häufigste Art von Anomalien. Sie kommt bei etwa 1 % von etwa 8 von 1000 Geburten vor. Andererseits handelt es sich um die Art der Anomalie mit der niedrigsten Erkennungsrate bei Standard-Nachuntersuchungen und -Untersuchungen.
Ab der 6. Schwangerschaftswoche kann der Herzschlag des Babys im Mutterleib per Ultraschall überwacht werden. Die Details der Herzstruktur des Babys können jedoch in der 13. bis 14. Woche durch eine vaginale Ultraschalluntersuchung beurteilt werden. Ab der 18. Schwangerschaftswoche ist eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens möglich. Mit fortschreitender Schwangerschaftswoche steigt unsere Chance, ein Herzproblem beim ungeborenen Kind zu entdecken. Der Grund dafür ist, dass der Entwicklungsprozess des Herzens noch andauert und es mit zunehmendem Wachstum des Babys möglich ist, das Herz mithilfe einer Ultraschalluntersuchung detaillierter zu beurteilen. Beispielsweise beträgt die Länge des Herzens des Babys in der 16. Schwangerschaftswoche etwa 1 cm.
Die fetale Echokardiographie (fetale Echokardiographie) ist eine Farbdoppler-Ultraschalluntersuchung, die etwa 20–25 Minuten dauert und schadet dem Baby nicht. Fetale Echokardiographie bei schwangeren Frauen mit Risikofaktoren nach anatomischem Screening 21-23. Dies kann zwischen den Schwangerschaftswochen erfolgen. Bei früheren Untersuchungen muss der Patient möglicherweise innerhalb des oben genannten Zeitintervalls erneut untersucht werden. In einigen besonderen Fällen muss die fetale Echokardiographie-Untersuchung möglicherweise in den folgenden Schwangerschaftswochen wiederholt werden.
Schwangere Frauen mit einem hohen Risiko für strukturelle Herzanomalien beim Baby sollten von einem erfahrenen und darauf spezialisierten Arzt untersucht werden fetale Echokardiographie (Perinatologe oder Kinderkardiologe) und ein Ultraschall mit Farbdoopler-Funktion. Sie müssen mit einem Gerät ausgewertet werden.
Mit der fetalen Echokardiographie erhöht sich die Erkennungsrate struktureller Störungen im Herzen des Babys auf 80- 90 %. Dazu gehören Herzfehler, die zum plötzlichen Tod des Babys führen und das Baby nach der Geburt in Bedrängnis bringen können. Mit der fetalen Echokardiographie können Rhythmusstörungen im Herzen des Babys und Funktionsstörungen des Herzens des Babys (Herzfunktionsstörung) erkannt werden.
Selbst mit der fetalen Echokardiographie können einige strukturelle Störungen im Herzen des Babys möglicherweise nicht erkannt werden . Dabei handelt es sich in der Regel um kleine Löcher im Herzen, kleine Strukturdefekte der Herzklappen und einige komplexe Herzerkrankungen. Sie sind Omali. Darüber hinaus können einige Herzfehler erst nach der Geburt auftreten.
Bei der Feststellung fetaler Herzanomalien, anderer Organanomalien und Chromosomenanomalien (insbesondere Down-Syndrom, Trisomie 13 und 18, Turner-Syndrom und subchromosomale Unregelmäßigkeiten). Ob eine festgestellte fetale Herzanomalie mit dem Leben vereinbar ist und ob sie nach der Geburt korrigiert werden kann, sollte gemeinsam mit einem Kinderkardiologen beurteilt werden ein Herz-Kreislauf-Chirurg mit Erfahrung in der chirurgischen Behandlung angeborener Herzfehler. Wenn eine Situation vorliegt, die bei angeborenen Herzfehlern, die nicht mit einer isolierten Chromosomenanomalie einhergehen, eine dringende und frühzeitige Intervention erfordert, sollte die Geburt in einem Krankenhaus durchgeführt werden, in dem es eine Intensivstation für Neugeborene, eine Kinderkardiologie und einen Herz-Kreislauf-Chirurgen gibt die Operation durchführen. Ist dies nicht möglich, sollte dringend eingegriffen werden und der Patient schnell in ein solches Zentrum verlegt werden.
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